푸로롤100서방정 효능·효과
푸로롤100서방정 복용법 (용법·용량)
1. 고혈압 : 메토프롤롤숙신산염으로서 47.5 ∼ 95 mg을 1일 1회 경구 투여한다.
2. 협심증 : 이 약으로서 1일 1회 95 mg을 투여한다.
푸로롤100서방정 부작용·주의사항
전체 10개 항목 펼치기/접기
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
3. 이상반응
4. 일반적 주의
5. 상호작용
6. 임부 및 수유부에 대한 투여
7. 소아에 대한 투여
8. 고령자에 대한 투여
9. 과량투여시의 처지
10. 보관 및 취급상의 주의사항
푸로롤100서방정 성분·함량
1정(405mg) 중 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 메토프롤롤숙신산염 | Metoprolol Succinate | 95.0 밀리그램 |
푸로롤100서방정 낱알 모양 (식별 표시)
- 모양
- 원형 · 서방성필름코팅정
- 색
- 하양
- 표시(앞/뒤)
- 마크 / M분할선S
- 분할선
- - / -
- 마크

- 크기
- 10.2 × 10.2 mm, 두께 4.8mm
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🗺️ 지도에서 찾기🌐 해외(미국) 정보 — 메토프롤롤숙신산염
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-04 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Metoprolol tartrate is a beta-adrenergic blocker indicated for the treatment of: Hypertension, to lower blood pressure. Lowering blood pressure reduces the risk of fatal and non-fatal cardiovascular events, primarily strokes and myocardial infarctions. ( 1.1 ) Angina Pectoris. ( 1.2 ) Myocardial Infarction, to reduce the risk of cardiovascular mortality when used in conjunction with intravenous metoprolol therapy in patients with definite or suspected acute myocardial infarction in hemodynamically stable patients. ( 1.3 ) 1.1 Hypertension Metoprolol tartrate is indicated for the treatment of hypertension in adult patients, to lower blood pressure. Lowering blood pressure lowers the risk of fatal and non-fatal cardiovascular events, primarily strokes and myocardial infarctions. These benefits have been seen in controlled trials of antihypertensive drugs from a wide variety of pharmacologic classes including metoprolol. Control of high blood pressure should be part of comprehensive cardiovascular risk management, including, as appropriate, lipid control, diabetes management, antithrombotic therapy, smoking cessation, exercise, and limited sodium intake. Many patients will require more than 1 drug to achieve blood pressure goals. For specific advice on goals and management, see published guidelines, such as those of the National High Blood Pressure Education Program’s Joint National Committee on Prevention, Detection, Evaluation, and Treatment of High Blood Pressure (JNC). …
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Metoprolol tartrate is contraindicated in severe bradycardia, second or third degree heart block, cardiogenic shock, systolic blood pressure <100, decompensated heart failure, sick sinus syndrome (unless a permanent pacemaker is in place), and in patients who are hypersensitive to any component of this product. Known hypersensitivity to product components. ( 4 ) Severe bradycardia: Greater than first degree heart block, or sick sinus syndrome without a pacemaker. ( 4 ) Cardiogenic shock or decompensated heart failure. ( 4 )
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Abrupt cessation may exacerbate myocardial ischemia. ( 5.1 ) Heart Failure: Worsening cardiac failure may occur. ( 5.2 ) Bronchospastic Disease: Avoid beta-blockers. ( 5.3 ) Pheochromocytoma: Initiate therapy with an alpha blocker. ( 5.4 ) Major Surgery: Avoid initiation of high-dose extended-release metoprolol in patients undergoing non- cardiac surgery. Do not routinely withdraw chronic beta-blocker therapy prior to surgery. ( 5.5 , 6.1 ) Diabetes: May mask symptoms of hypoglycemia. ( 5.6 ) Thyrotoxicosis: Abrupt withdrawal in patients with thyrotoxicosis might precipitate a thyroid storm. ( 5.7 ) Peripheral Vascular Disease: Can aggravate symptoms of arterial insufficiency. ( 5.9 ) 5.1 Abrupt Cessation of Therapy Following abrupt cessation of therapy with certain beta-blocking agents, exacerbations of angina pectoris and, in some cases, myocardial infarction have occurred. When discontinuing chronically administered Metoprolol tartrate, particularly in patients with ischemic heart disease, gradually reduce the dosage over a period of 1 to 2 weeks and monitor the patient. If angina markedly worsens or acute coronary ischemia develops, promptly reinstate Metoprolol tartrate, and take measures appropriate for the management of unstable angina. Warn patients not to interrupt therapy without their physician’s advice. Because coronary artery disease is common and may be unrecognized, avoid abruptly discontinuing Metoprolol tartrate in patients treated only for hypertension. 5.2 …
임신·특수 환자
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Hepatic Impairment: Consider initiating Metoprolol tartrate therapy at low doses and gradually increase dosage to optimize therapy, while monitoring closely for adverse events. ( 8.6 ) 8.1 Pregnancy Risk Summary Available data from published observational studies have not demonstrated an association of adverse developmental outcomes with maternal use of metoprolol during pregnancy (see Data ) . Untreated hypertension and myocardial infarction during pregnancy can lead to adverse outcomes for the mother and the fetus (see Clinical Considerations ). In animal reproduction studies, metoprolol has been shown to increase post- implantation loss and decrease neonatal survival in rats at oral …
미국 제품명 Lopressor
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 353,806건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 피로fatigue23,421
- 2 호흡 곤란dyspnoea20,178
- 3 설사diarrhoea19,914
- 4 오심nausea19,660
- 5 약효 없음drug ineffective17,698
- 6 어지러움dizziness16,727
- 7 적응증 외 사용off label use14,762
- 8 사망death14,137
- 9 쇠약asthenia13,455
- 10 두통headache13,353
- 11 통증pain13,223
- 12 낙상fall12,802
미국 리콜 기록
FDA 리콜(회수) 기록 21건 중 최근 5건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.
- 2026.05.20 · 2등급 · Ascend Laboratories, LLC Failed Dissolution Specifications
- 2026.03.11 · 2등급 · Teva Pharmaceuticals USA, Inc Failed Dissolution Specifications
- 2026.03.11 · 2등급 · Teva Pharmaceuticals USA, Inc Failed Dissolution Specifications
- 2026.03.11 · 2등급 · Teva Pharmaceuticals USA, Inc Failed Dissolution Specifications
- 2026.03.11 · 2등급 · Teva Pharmaceuticals USA, Inc Failed Dissolution Specifications
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 200101039
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 저장 방법
- 기밀용기, 실온보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 30정/병, 100정/병
- ATC 코드
- C07AB02
- 표준코드
- 8806519023309, 8806519023316, 8806519023323, 8806519023330
- 최근 변경
- 2024.02.21
허가 변경 이력
- · 제품명, 2024-02-21
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2019-10-28
- · 제품명칭변경, 2018-04-11
- · 효능효과변경, 2013-01-29
- · 용법용량변경, 2013-01-29
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2013-01-29
원문: 식약처 의약품안전나라
