전문의약품 · 처방 필요

한국원자력의학원요오드화나트륨(123Ⅰ)액

제약회사
한국원자력의학원
주성분
요오드화나트륨(123Ⅰ) 74-185메가베크렐
분류
[04310] 방사성 의약품
모양
무색의 투명한 액이 들어있는 투명한 바이알
허가일
2001.05.03 (허가)

한국원자력의학원요오드화나트륨(123Ⅰ)액 한눈에 보기

한국원자력의학원요오드화나트륨(123Ⅰ)액(요오드화나트륨(123Ⅰ)) — 한국원자력의학원의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

복용법
연령, 체중에 따라 적절히 증감한다. 자세히
부작용
드물게 구역, 구토, 발진, 가려움, 무기력, 두드러기, 가슴통증, 호흡반응, 빈맥, 실신, 두통, 빠른 호흡 등이 나타날 수 있다. 자세히

⚠️ 의약품 안전사용(DUR) 정보

  • 🤰 임부금기 요오드화나트륨(123I): 1등급 — 임신 중 사용 금지·주의

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한국원자력의학원요오드화나트륨(123Ⅰ)액 효능·효과

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한국원자력의학원요오드화나트륨(123Ⅰ)액 복용법 (용법·용량)

검사 전 1~2주간은 요오드를 함유하는 음식물과 <sup>123</sup>I 갑상선 섭취율에 영향을 주는 약물은 섭취하지 않도록 한다.

연령, 체중에 따라 적절히 증감한다.

한국원자력의학원요오드화나트륨(123Ⅰ)액 부작용·주의사항

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1. 부작용

드물게 구역, 구토, 발진, 가려움, 무기력, 두드러기, 가슴통증, 호흡반응, 빈맥, 실신, 두통, 빠른 호흡 등이 나타날 수 있다.

2. 일반적 주의

1) 진단상의 유익성이 피폭에 의한 불이익을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여하고, 투여량은 최소한도로 한다.
2) 전리방사선에 노출되면 암 및 유전적 결함이 발생할 가능성이 있다. 핵의학의 진단적 사용 방사능량은 대부분 20 mSv이하로 적으며 부작용은 드물다. 반면에 치료용량의 방사능을 사용하면 암과 돌연변이가 발생할 수 있다. 따라서, 모든 경우방사능 피폭에 의한 유해성이 질병자체로 인한 것보다 적을 때만 사용한다.
3) 방광에 대한 방사능 피폭을 줄이기 위하여 촬영전후 수시간 동안은 충분한 수분섭취를 하여 가능한 한 자주 방광을 비우도록 한다.
4) 방사성의약품은 방사성 핵종의 사용 및 취급에 대한 허가가 있는 사람에 의해서만 사용될 수 있다. 방사성의약품의 수령, 보관, 사용, 이동과 폐기 등은 관련법규 또는 규정에 따른다.

3. 임부 및 수유부에 대한 투여

임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및 수유부에는 원칙적으로 투여하지 않는 것이 바람직하나, 진단상의 유익성이 피폭에 의한 불이익을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.

4. 소아에 대한 투여

소아 등에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다.(현재까지 충분한 임상성적이 확립되어 있지 않다)

5. 고령자에 대한 투여

일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 환자의 상태를 충분히 관찰하여 신중히 투여한다.

6. 적용상의 주의

검사 전 1~2주간은 요오드를 함유한 음식물과 갑상선 섭취율의 검사에 영향을 주는 약물은 섭취하지 않는다.

한국원자력의학원요오드화나트륨(123Ⅰ)액 성분·함량

1밀리리터 중 기준

성분영문분량
요오드화나트륨(123Ⅰ)Sodium Iodide (123I)74-185 메가베크렐

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🌐 해외(미국) 정보 — 요오드화나트륨(123Ⅰ)

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-03 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Sodium Iodide I-131 Solution is indicated for the treatment of hyperthyroidism and selected cases of thyroid carcinoma. Sodium Iodide I-131 is a radioactive therapeutic agent indicated for the treatment of hyperthyroidism and selected cases of carcinoma of the thyroid.

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Sodium Iodide I-131 is contraindicated in: Patients with vomiting and diarrhea [see Warning and Precautions (5.7) ] . Patients with thyroid malignancies shown to have no iodide uptake, which include the majority of medullary or anaplastic carcinomas. Patients receiving concurrent anti-thyroid therapy [see Warning and Precautions (5.1) and Drug Interactions (7) ] . Pregnancy [see Warnings and Precautions (5.4) , see Use in Specific Populations (8.1) ] . Lactation [see Warnings and Precautions (5.5) ] . Patients with vomiting and diarrhea. ( 4 ) Patients with thyroid malignancies shown to have no iodide uptake. ( 4 ) Patients receiving concurrent anti-thyroid therapy. Pregnancy. ( 4 ) Lactation. ( 4 )

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Radiation-induced thyroiditis may cause or worsen hyperthyroidism. Consider pre-treatment with anti-thyroid medications. ( 5.1 ) Multiple non-thyroid radiation toxicities, including hematopoietic suppression: Individualize dose and monitor for toxicity. ( 5.2 ) Fetal toxicity: May cause severe and irreversible hypothyroidism in the neonate. Verify absence of pregnancy before administering the product. ( 5.4 , 8.1 , 8.3 ) Radiation exposure to breast tissue with lactation: Sodium iodide I 131 concentrates in the breast of lactating women. Discontinue lactation 6 weeks prior to therapy. ( 5.5 , 8.2 ) 5.1 Radiation-induced Thyroiditis Sodium iodide I 131 may cause thyroiditis with release of thyroid hormone, which may aggravate hyperthyroidism and thyrotoxic cardiac disease [see Adverse Reactions (6) ] . When treating hyperthyroidism, consider pre-treatment anti-thyroid medication to help deplete the thyroid hormone. Discontinue the anti-thyroid therapy three days before administration of sodium iodide I 131 [see Drug Interactions (7) ] . Consider a beta-blocker pre or post-treatment to minimize the risk of hyperthyroidism and thyroid storm. The thyroiditis may cause gland enlargement resulting in tenderness and swelling of the neck, pain on swallowing, sore throat, and cough; which may occur approximately the third day after sodium iodide I 131 administration. Consider management with pain-reliever or anti-inflammatory medications. 5.2 Radiation-induced Toxicities Sodium …

임신·특수 환자

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

8.1 Pregnancy Risk Summary Sodium Iodide I-131 is contraindicated in pregnancy because fetal exposure can lead to neonatal hypothyroidism, which in some cases is severe and irreversible [see Warnings and Precautions (5.4) ] . Data from the published literature describe thyroid abnormalities after fetal exposure; including agenesis of the thyroid and hypothyroidism (see Data ). No animal reproductive studies have been conducted. Clinical Considerations . Fetal/ Neonatal Adverse Reactions A fetus exposed to sodium iodide I 131 can develop neonatal hypothyroidism. Delay in diagnosis of neonatal hypothyroidism after exposure to sodium iodide I 131 in utero can result in severe sequelae such as …

미국 제품명 HICON

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 1,122건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 갑상선 기능 저하증hypothyroidism402
  2. 2 ENDOCRINE OPHTHALMOPATHY45
  3. 3 HYPERTHYROIDISM31
  4. 4 치료 실패treatment failure30
  5. 5 ABORTION SPONTANEOUS26
  6. 6 오심nausea26
  7. 7 약효 없음drug ineffective25
  8. 8 ACUTE MYELOID LEUKAEMIA24
  9. 9 DACRYOSTENOSIS ACQUIRED24
  10. 10 MATERNAL EXPOSURE BEFORE PREGNANCY22
  11. 11 PARATHYROID TUMOUR BENIGN22
  12. 12 LACRIMATION INCREASED21

미국 리콜 기록

FDA 리콜(회수) 기록 3건 중 최근 3건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.

  • 2026.04.01 · 3등급(경미) · Radnostix Failed Tablet/Capsule Specifications
  • 2026.03.11 · 2등급 · Radnostix Presence of Particulate Matter: Due to production issues
  • 2016.04.13 · 3등급(경미) · Jubilant Draximage Inc Labeling: Label Error on Declared Strength

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
200103348
허가 구분
허가 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
밀봉용기, 차광보존, 차폐용기(원자력법령에 따른다), 25℃ 이하 보관(개봉 후에는 2-8℃) 제조일(필요시 시각 기재한다): 제조시 표기 제조시의 방사선량 : 제조시 표기 123I 물리적 반감기 : 13.2시간
사용 기간
제조일로부터 24 시간
포장 단위
자사포장단위
ATC 코드
V09FX02
보험 코드
692900040
표준코드
8806929000402, 8806929000419, 8806929000426, 8806929000433, 8806929000440, 8806929000457 외 27개
최근 변경
2017.11.13
허가 변경 이력
  • · 성상변경, 2017-11-13
  • · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2017-11-13

원문: 식약처 의약품안전나라