옥트레오스캔주사(인듐펜테트레오티드(111In)주사액) 효능·효과
1. 진단용 방사성의약품인 인듐 펜테트레오티드(111In) 주사액의 조제용
광고
옥트레오스캔주사(인듐펜테트레오티드(111In)주사액) 복용법 (용법·용량)
1. 인듐 펜테트레오티드(111In) 주사액의 조제 :
2. 용법ㆍ용량
3. 인듐(111In)의 반감기 : 2.805일
일(Days)
잔존%
일(Days)
잔존%
0
1.000
5
0.291
1
0.781
6
0.228
2
0.611
7
0.178
3
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4
0.373
옥트레오스캔주사(인듐펜테트레오티드(111In)주사액) 부작용·주의사항
전체 10개 항목 펼치기/접기
1. 경고
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
3. 부작용
4. 일반적 주의
5. 상호작용
6. 임부 및 수유부에 대한 투여
7. 소아에 대한 투여
8. 고령자에 대한 투여
9. 적용상의 주의
10. 기타
옥트레오스캔주사(인듐펜테트레오티드(111In)주사액) 성분·함량
1키트 당-염화인듐주사액바이알(1.1 mL) /1키트 당-리액션바이알 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 염화인듐(111 In) | Indium Chloride (111In) + Pentetreotide | 3.3 밀리퀴리 |
| 펜테트레오티드 | Indium Chloride (111In) + Pentetreotide | 10 마이크로그램 |
📍 옥트레오스캔주사(인듐펜테트레오티드(111In)주사액) 살 수 있는 내 주변 약국
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🗺️ 지도에서 찾기🌐 해외(미국) 정보 — 염화인듐(111 In)
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-04 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
Radioactive Diagnostic Agent [EPC]
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Indium In 111 oxyquinoline is indicated for radiolabeling autologous leukocytes. Indium In 111 oxyquinoline labeled leukocytes may be used as an adjunct in the detection of inflammatory processes to which leukocytes migrate, such as those associated with abscesses or other infection, following reinjection and detection by appropriate imaging procedures. The degree of accuracy may vary with labeling techniques and with the size, location and nature of the inflammatory process. Indium In 111 oxyquinoline labeled leukocyte imaging is not the preferred technique for the initial evaluation of patients with a high clinical probability of an abscess in a known location. Ultrasound or computed tomography may provide a better anatomical delineation of the infectious process and information may be obtained more quickly than with labeled leukocytes. If localization by these techniques is successful, labeled leukocytes should not be used as a confirmatory procedure. If localization or diagnosis by these methods fails or is ambiguous, indium In 111 oxyquinoline labeled leukocyte imaging may be appropriate.
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Not known.
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
The content of the vial of indium In 111 oxyquinoline solution is intended only for use in the preparation of indium In 111 oxyquinoline labeled autologous leukocytes, and is not to be administered directly. Autologous leukocyte labeling is not recommended in leukopenic patients because of the small number of available leukocytes. Due to radiation exposure, indium In 111 oxyquinoline labeled leukocytes could cause fetal harm when administered to pregnant women. If this radiopharmaceutical is used during pregnancy, the patient should be informed of the potential hazard to the fetus. Indium In 111 oxyquinoline labeled autologous leukocytes should be used only when the benefit to be obtained exceeds the risks involved in children under eighteen years of age owing to the high radiation burden and the potential for delayed manifestation of long-term adverse effects.
미국 제품명 OCTREOSCAN
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 147건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 INTENTIONAL DRUG MISUSE31
- 2 사망death22
- 3 약효 없음drug ineffective22
- 4 HAEMOGLOBIN ABNORMAL16
- 5 오심nausea15
- 6 이상반응 없음no adverse event14
- 7 PLATELET DISORDER10
- 8 제품 사용 문제product use issue10
- 9 DISEASE PROGRESSION8
- 10 미승인 적응증 사용product use in unapproved indication8
- 11 BLOOD BILIRUBIN ABNORMAL7
- 12 HAEMATOTOXICITY7
미국 리콜 기록
FDA 리콜 기록이 없습니다.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 200108965
- 허가 구분
- 허가 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 저장 방법
- 1) 저장방법 : 2-8℃에서 보관해야 한다. 재구성후에는 25℃에서 보관한다. 2) 유효기간 : 검정일시로부터 2.8일이며, 재구성후에는 6시간이내에 사용해야 한다. 3) 제조일(필요시 시각 기재한다) : 제조시 표기 4) 제조시의 방사선량 : 제조시 표기
- 사용 기간
- 제조일로부터 0 개월
- 포장 단위
- 1키트(염화인듐주사액 1.1ml 바이알 1개 및 분말 리액션 바이알 1개)
- ATC 코드
- V09IB01
- 보험 코드
- 656900502
- 표준코드
- 8806260000703, 8806260000710, 8806569005003, 8806569005010, 8806569005027, 8806870000308 외 2개
- 최근 변경
- 2023.01.13
허가 변경 이력
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2023-01-13
- · 성상변경, 2001-05-14
원문: 식약처 의약품안전나라
