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전문의약품 · 처방 필요

화이자시타라빈주

Pfizer Cytarabine Injection

제약회사
한국화이자제약(주)
주성분
시타라빈 100밀리그램
분류
[04210] 항악성종양제
모양
무색투명한 액체가 들어있는 무색투명한 바이알
허가일
2001.01.19 (신고)

화이자시타라빈주 한눈에 보기

화이자시타라빈주(시타라빈) — 한국화이자제약(주)의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
급성골수성백혈병, 급성림프성백혈병, 만성골수성백혈병(모세포 단계), 적백혈병, 수막성백혈병, 소아의 비호지킨 림프종 자세히
복용법
단독요법 : 시타라빈으로서 1일 200 ㎎/㎡을 5일간(120시간) 지속 정맥주사한다(총 1,000 mg/㎡). 2주마다 반복 투여하며, 혈액 반응에 따라 투여량을 변경한다. 다른 화학요법제와의 병용투여 시타라빈 자세히
부작용
혈액 및 림프계 골수기능억제와 관련된 혈액장애로서 범혈구 감소, 백혈구 감소(12.9%), 혈소판 감소(4.0%), 빈혈(1.8%), 총 적혈구 감소, 거대적혈구모세포증 그리고 망상적혈구 감소 등이 나타날 수 있다. 이들의 중증도는 투여 용량 및 스케줄에 의존적이다. 자세히

⚠️ 의약품 안전사용(DUR) 정보

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화이자시타라빈주 효능·효과

급성골수성백혈병, 급성림프성백혈병, 만성골수성백혈병(모세포 단계), 적백혈병, 수막성백혈병, 소아의 비호지킨 림프종

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화이자시타라빈주 복용법 (용법·용량)

1. 성인의 급성골수성백혈병에 대한 완화요법

1) 단독요법 : 시타라빈으로서 1일 200 ㎎/㎡을 5일간(120시간) 지속 정맥주사한다(총 1,000 mg/㎡).
2주마다 반복 투여하며, 혈액 반응에 따라 투여량을 변경한다.
2) 다른 화학요법제와의 병용투여
(1) 시타라빈, 독소루비신
- 시타라빈 : 1일 100 mg/㎡을 지속 정맥주사(제1일～제10일)
- 독소루비신 : 1일 30 mg/㎡을 30분간 점적 정맥주사(제1일～제3일)
(2) 시타라빈, 치오구아닌, 다우노루비신
- 시타라빈 : 1일 100 mg/㎡을 12시간마다 30분 이상에 걸쳐 점적 정맥주사(제1일～제7일)
- 치오구아닌 : 1일 100 mg/㎡을 12시간마다 경구투여(제1일～제7일)
- 다우노루비신 : 1일 60 mg/㎡을 점적 정맥주사(제5일～제7일)
(3) 시타라빈, 독소루비신, 빈크리스틴, 프레드니솔론
- 시타라빈 : 1일 100 mg/㎡을 지속 정맥주사(제1일～제7일)
- 독소루비신 : 1일 30 mg/㎡을 점적 정맥주사(제1일～제3일)
- 빈크리스틴 : 1일 1.5 mg/㎡을 점적 정맥주사(제1일～제5일)
- 프레드니솔론 : 1일 40 mg/㎡을 12시간마다 점적 정맥주사(제1일～제5일)
(4) 시타라빈, 다우노루비신, 치오구아닌, 프레드니솔론, 빈크리스틴
- 시타라빈 : 1일 100 mg/㎡을 12시간마다 점적 정맥주사(제1일～제7일)
- 다우노루비신 : 1일 70 mg/㎡을 점적 정맥주사(제1일～제3일)
- 치오구아닌 : 1일 100 mg/㎡을 12시간마다 경구투여(제1일～제7일)
- 프레드니솔론 : 1일 40 mg/㎡을 경구투여(제1일～제7일)
- 빈크리스틴 : 1일 1 mg/㎡을 점적 정맥주사(제1일, 제7일)
(5) 시타라빈, 다우노루비신
- 시타라빈 : 1일 100 mg/㎡을 지속 정맥주사(제1일～제7일)
- 다우노루비신 : 1일 45 mg/㎡을 i.v. push (제1일～제3일)
- 백혈병이 계속된다면 상기의 병용요법을 2～4주 간격으로 필요에 따라 추가(완전 또는 변경과정) 실시한다.

2. 성인의 급성골수성백혈병에 대한 유지요법

유지요법은 완화요법을 변경한 것으로서 대개 그와 비슷하다.
대부분의 경우 유지요법은 완화요법보다 그 투여간격을 연장 한다.

3. 소아의 급성골수성백혈병에 대한 완화 및 유지요법

급성골수성백혈병에 있어서 대부분의 경우 비슷한 치료방법에 대한 효과가 성인보다 소아에서 더 좋게 나타난다. 성인의 경우 투여량을 체중이나 체표면적에 의하여 결정하는 것과 같이 소아도 이와 같은 방법으로 투여량을 결정한다. 그러나 성인의 투여량이 정해져 있는 경우 소아의 투여량은 연령, 체중, 체표면적 등을 감안하여 조정되어야 한다.

4. 급성림프성백혈병

일반적으로 급성골수성백혈병의 투여량을 약간 조정한 것이다.

5. 투여변경

중증의 혈액억제가 나타나면 이 약의 투여를 변경하거나 투여를 중지하여야 한다. 일반적으로 환자의 말초혈액 혈소판수가 50,000/㎣ 미만이거나 호중구수가 1,000/㎣ 미만이면 투여중지를 고려해야 한다.
이러한 투여의 결정은 다른 기관에 나타나는 독성 증세와 혈액성분의 감소 속도에 따라 판정한다. 골수 회복의 징후가 있고 상기한 혈소판 및 호중구수가 정상수준으로 회복되면 투여를 재개한다. 환자의 혈액치가 정상으로 될 때까지 투여재개를 보류하면 환자의 질환이 이 약에 의한 치료한계를 벗어날 수 있다.

6. 수막성백혈병

급성백혈병에 대해 이 약 5～75 ㎎/㎡을 수막강내 투여한다. 투여횟수는 1일 1회 4일간에서 4일마다 1회로 다양하다. 보통 뇌척수액이 정상으로 될 때까지 4일마다 1회 30 ㎎/㎡을 투여하며, 그 후 1회 추가 투여한다.
투여는 대개 중추신경계 증상의 형태와 중증도 및 전시행요법에 대한 반응에 의해 조절된다.

화이자시타라빈주 부작용·주의사항

전체 10개 항목 펼치기/접기

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 이 약 성분에 대해 과민반응이 있는 환자
2) 골수 억제가 유도된 약물을 투여 받은 환자
3) 급성 또는 중증 감염 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 간장애 환자(이상반응이 심하게 나타날 수 있다.)
2) 신장애 환자(이상반응이 심하게 나타날 수 있다.)
3) 골수기능 억제환자(골수기능억제가 악화될 수 있다.)
4) 감염증의 합병증이 있는 환자(골수기능억제에 따라 감염증이 악화될 수 있다.)
5) 고령자
6) 소아(이상반응의 발현에 특히 주의한다.)
7) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성

3. 이상반응

1) 혈액 및 림프계
골수기능억제와 관련된 혈액장애로서 범혈구 감소, 백혈구 감소(12.9%), 혈소판 감소(4.0%), 빈혈(1.8%), 총 적혈구 감소, 거대적혈구모세포증 그리고 망상적혈구 감소 등이 나타날 수 있다. 이들의 중증도는 투여 용량 및 스케줄에 의존적이다. 골수 및 말초혈액 도말표본에서 세포 형태의 변화가 나타날 수 있다. 자주 혈액검사를 실시하는 등 환자의 상태를 충분히 관찰하여 이상이 확인되는 경우에는 감량ㆍ휴약 등의 적절한 조치를 한다.
2) 감염 및 감염증신체 어느 부위에서든 바이러스, 세균, 진균, 기생충, 부패균에 의한 감염발생은, 이 약의 단독 투여나 세포나 체액면역에 영향을 주는 면역억제 용량의 다른 면역억제제와의 병용투여와 관련이 있을 수 있다. 이들 감염은 경증일 수도 있으나, 중증이거나, 가끔은 치명적일 수도 있다.
3) 근골격계 및 결합조직시타라빈 증후군 - 이 약 투여 후 6~12시간 사이에, 발열, 근육통, 뼈통증, 때때로 가슴통증, 반점구진발진, 결막염, 권태감 등의 형태로 나타난다. 이러한 증후군의 치료와 예방에 코르티코스테로이드의 투여가 도움이 될 수 있다. 시타라빈 증후군 증상이 치료될 수 있다고 판단되면 치료를 계속하면서 코르티코스테로이드와 병용하면서 사용할 것을 고려해야 한다.
4) 보고된 이상반응들을 MedDRA 기관계 분류와 빈도에 따라 아래에 기재하였다. 빈도 정의: 매우 흔하게(≥10%), 흔하게(≥1%, <10%), 흔하지 않게(≥0.1%, <1%), 드물게(≥0.01%, <0.1%), 빈도는 알려지지 않음(기존의 자료로 평가할 수 없음).

이상반응 표

감염 및 감염증

매우 흔하게

패혈증, 폐렴, 감염a

빈도는 알려지지 않음

주사부위 연조직염

혈액 및 림프계

매우 흔하게

골수부전, 혈소판감소, 빈혈, 거대적혈구모빈혈, 백혈구감소 망상적혈구 수 감소

면역계

빈도는 알려지지 않음

아나필락시스 반응, 알레르기성 부종

대사 및 영양

빈도는 알려지지 않음

식욕감소

신경계

빈도는 알려지지 않음

신경독성, 신경염, 어지러움, 두통

눈

빈도는 알려지지 않음

결막염b

심장

빈도는 알려지지 않음

심장막염

혈액

빈도는 알려지지 않음

혈전정맥염

호흡기계, 흉부 및 종격

빈도는 알려지지 않음

호흡곤란, 입인두 통증

위장관

매우 흔하게

구내염, 구강궤양, 항문궤양, 항문 염증, 설사, 구토, 구역, 복통

빈도는 알려지지 않음

췌장염, 식도 궤양, 식도염

간담도

매우 흔하게

간기능 이상

빈도는 알려지지 않음

황달

피부 및 피하조직

매우 흔하게

탈모, 발진

흔하게

피부궤양

빈도는 알려지지 않음

손-발바닥 홍반성감각이상증후군, 두드러기, 가려움, 주근깨

근골격계 및 결합조직

매우 흔하게

시타라빈 증후군

신장 및 비뇨기계

빈도는 알려지지 않음

신부전, 요저류

전신 및 투여부위

매우 흔하게

열

빈도는 알려지지 않음

흉통, 주사부위 반응c

검사

매우 흔하게

생검 골수 이상, 혈액 도말표본 검사 이상

a경증, 그러나 중증일 수 있고, 가끔은 치명적일 수 있다.

b발진과 함께 발생할 수 있고, 고용량요법에서 출혈이 나타날 수 있다.

c피하주사 부위의 통증 및 염증

5) 기타 이상반응
(1) 위장관계: 소화관궤양, 출혈, 호중구감소성 장염 등의 소화관 장애가 나타났다는 보고가 있으므로 환자의 상태를 주의 깊게 관찰하여 이상반응이 확인되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
(2) 쇽: 쇽을 일으킬 수 있다. 호흡곤란, 전신홍조, 혈관부종, 두드러기 등의 아나필락시양 증상이 따르는 경우가 있으므로 충분히 관찰하여 이상이 확인되는 경우에는 투여를 중지하고, 혈압의 유지, 체액의 보충관리, 기도확보 등의 적절한 처치를 한다.
(3) 호흡기계: 급성호흡곤란증후군, 간질성폐렴이 나타날 수 있으므로 이상이 확인되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.이 약과 연관 되었을 수도 있는 명확한 원인이 없는 광범위 간질성 폐렴이 다른 화학요법제(meta-AMSA[암사크린], 다우노루비신, VP-16[에토포시드])의 투여 여부와 상관없이 이 약의 실험적 중간 용량(1 g/m2)으로 치료받은 환자에게서 보고되었다.
(4) 심혈관계: 급성심막염, 심낭액저류가 나타날 수 있으므로 이상이 확인되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
(5) 정신신경계(5% 미만): 권태감이 나타날 수 있다.
(6) 간장(5% 미만): 간장애가 나타날 수 있다. 자주 간의 효소 값이 증가하는 가역적 효과가 나타날 수 있다.
(7) 비뇨기계(5-10%): 방광내 주입 요법의 경우에 빈뇨, 배뇨통, 방광염, 혈뇨 등의 방광자극증상이 나타날 수 있다.
(8) 피부: 통증을 동반한 홍반이 나타날 수 있다. 자주 홍반, 수포증, 혈관염과 같은 피부에 가역적 이상반응과 때때로 주사부위에서 흑색점, 연조직염과 손ㆍ발바닥의 작열감, 매우 드물게 호중구에크린땀샘염이 나타난다.
(9) 신경계: 고용량의 경우 자주 의식 수준의 감소와 함께 소뇌 또는 대뇌 독성, 말더듬증, 안구진탕, 발작(수막강내 투여), 때때로 양측다리마비(수막강내 투여), 매우 드물게 수막강내 투여 후 괴사성 백색질뇌증, 양측하지마비 또는 사지마비가 보고되었다.
(10) 대사 및 영양: 종양 용해 증후군
(11) 투여방법
· 단독투여로 정맥ㆍ동맥주사 시 이상반응은 구역ㆍ구토, 식욕부진 등의 소화기관장애(26.8%)가 가장 많이 나타났다. 다른 항종양제와의 병용투여 시에는 구역ㆍ구토, 식욕부진, 복통, 설사 등의 소화기관장애(42.7%) 및 백혈구 감소, 전혈구 감소(24.6%) 등의 혈액장애가 주요 이상반응이었다.
· 단독투여로 방광내 주입 시 백혈구감소(1.76%), 방광자극증상(1.76%)이 나타났다. 미토마이신 C와의 병용투여 시에는 방광자극증상(11.1%), 백혈구 감소(2.18%) 및 발진(1.20%)이 주된 이상반응이었다.
· 수막공간내 사용:수막공간내 투여 후 가장 빈번하게 보고된 이상반응은 구역, 구토, 열이었으며, 이들 반응은 경증이고, 자기한정적이다. 하반신마비가 보고되었다. 경련 여부에 상관없이 괴사성 백색뇌병이 보고되었다. 일부 경우의 환자들은 수막강내 메토트렉세이트 및/또는 히드로코르티손 뿐만 아니라, 중추신경계 방사선 치료를 받았다.단독 신경독성이 보고되었다. 시각상실이 전신 병용 화학요법, 예방적 중추신경계 방사선 그리고 이 약의 수막공간내 투여로 구성된 치료법으로 인해 완화된 두 명의 환자에서 발생했다.단독투여로 수막강내 투여, 이 약의 수막강내 투여와 함께 다른 중추신경계 독성약물(방사선 치료, 고용량 치료, 메토트렉세이트 수막강 투여)과의 병용, 단기간 수막강 투여 또는 30 mg/㎡이상의 용량을 투여하였을 경우 중추신경계의 독성이 증가할 확률은 높아진다.
(11) 재발된 백혈병의 치료를 위해 이 약의 실험적 고용량 치료후, 빠르게 폐부종으로 진행하는 갑작스런 호흡곤란 증후군과 방사선 사진술로 확인된 심장비대가 보고되었고, 치명적 결과가 보고되었다.

4. 일반적 주의

1) 골수기능억제 등의 중증 이상반응이 나타날 수 있으므로, 자주 임상검사(혈액검사, 간기능 신기능검사 등)를 하는 등 환자의 상태를 충분히 관찰한다. 이상이 확인되는 경우에는 감량, 휴약 등의 적절한 처치를 한다. 장기간 사용하는 경우 이상반응이 심하게 지속적으로 나타날 수 있으므로 신중히 투여하여야 한다.
2) 중증 골수억제에 의한 감염증, 출혈경향의 발현 또는 악화에 충분히 주의한다.
3) 50 mg/m2 ~ 600 mg/m2의 용량으로 5일간 연속 주입하거나 단시간 정맥주사한 후, 백혈구 감소가 두 차례 나타난다. 최초 백혈구 수, 투여량 또는 투여일정과 상관없이, 투여 후 24시간 이내에 백혈구가 감소하기 시작하여 투여 후 7~9일 이내에 최저치를 나타내며, 투여후 약 12일째에는 약간 증가한다. 두 번째 감소는 첫 번째보다 더 큰 폭으로 감소되며, 투여후 15~24일째에 최저치로 감소한다. 이 후 10일 이내에 기저치 이상으로 신속하게 상승한다. 또한 혈소판 감소는 투여후 5일째에 두드러지게 나타나며, 투여후 12~15일 사이에 최저치에 도달한다. 이 후 10일 이내에 기저치 이상으로 신속하게 상승한다.
4) 소아 및 생식 가능 연령의 환자에 투여할 필요가 있는 경우에는 성선에 대한 영향을 고려한다.
5) 시판 후 결과에서 이 약 정맥투여와 메토트렉세이트 수막강내 투여를 병용한 소아 및 청소년에서 두통, 마비, 혼수, 유사 뇌졸중 에피소드에 이르는 중증 신경계 이상반응 사례들이 주로 보고되었다.
6) 남성, 여성 모두 이 약의 치료 동안과 치료 후 6개월 동안 적절한 피임을 해야 한다.
7) 이 약은 종양세포의 용해 결과로서 혈중 요산치를 증가시킬 수 있다. 따라서 혈액에서 정기적으로 요산 레벨을 모니터링 하는 것이 권장된다. 가능하다면, 지지요법과 약리학적 측정을 함으로서 고요산혈증을 관리하여야 한다. 많은 수의 모세포 또는 큰 종양 덩어리(비호지킨림프종)를 가진 환자의 경우 고요산혈증의 예방이 요구된다.
8) 이 약은 종양 치료의 경험이 있는 전문의 감독 하에서 투여되어야 한다.
9) 이 약은 동물에게 발암물질임이 입증되었으므로 이 약의 장기간 투여를 결정할 때 유사 발암가능성을 고려하여야 한다.

5. 상호작용

1) 다른 항암제, 방사선 조사와의 병용에 의하여, 골수기능억제 등의 이상반응이 강하게 나타날 수 있으므로 환자의 상태를 충분히 관찰하여 감량 등 신중히 투여한다. (골수기능억제제의 상가·상승 작용)
2) 다른 약물과의 병용요법 (플루오로우라실, 미토마이신 C, 부신피질호르몬 등)시에는 상기의 이상반응 이외에 정맥염, 탈모가 나타날 수 있다.
3) 플루오로시토신(Fluorocytosine)
(1) 골수기능억제의 이상반응이 악화될 수 있으므로, 병용 시 환자의 상태를 관찰하고 감량 등 신중히 투여한다.(골수기능억제의 상가ㆍ상승작용)
(2) 플루오로시토신의 효과가 감소되었다는 보고가 있다.(플루오로시토신의 혈중농도 저하)
4) 이 약과 디곡신을 병용 시 디곡신의 흡수가 감소될 수 있다. 이것은 점막의 일시적 손상에 기인한다고 여겨진다. 따라서 디곡신의 혈중농도가 모니터링 되어야 한다. 유사 치료 프로그램을 사용하는 경우 디기톡신을 사용할 수 있다.
5) In vitro 연구에서 이 약은 폐렴막대균(Klebsiella pneumoniae)에 대해 겐타마이신의 효과에 길항작용을 나타내므로 이 약으로 치료하는 동안 폐렴간균 감염에 대해 겐타마이신으로 치료 받은 환자는 특별한 이유가 없는 경우 다른 항생제를 선택하도록 한다.
6) 메토트렉세이트: 이 약의 정맥투여와 수막강내 메토트렉세이트 병용 투여시, 두통, 마비, 혼수, 유사 뇌졸중 에피소드와 같은 중증 신경계 이상반응에 대한 위험을 높일 수 있다.

6. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 동물실험(마우스, 랫드: 복강내 투여)에서 기형발생 작용이 보고되었으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 투여하지 않는 것이 바람직하다.
2) 수유 중 투여에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로, 수유부에 투여하는 경우에는 수유를 중지해야 한다.

7. 고령자에 대한 투여

고령자는 일반적으로 생리기능 (골수기능, 간기능, 신기능 등)이 저하되어 있으므로 용량 및 투여간격에 유의하는 등 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다.

8. 과량투여시의 처치

1) 증상
(1) 만성 과량투여는 심각한 골수억제의 원인이 된다. 이 약의 일반적인 이상반응이지만 구역, 구토가 과량투여의 경고일 수 있다. 위장관에 중증 출혈은 중증 일반 감염을 일으킴으로서 과량투여의 표시일 수 있다.
(2) 대량투여에 의해, 보기 드물게 백질뇌증 등의 중추신경계 장애, 시타라빈증후군(발열, 근육통, 뼈통증)이 나타나는 일이 있다.
2) 처치
(1) 이 약의 과량 투여에 대한 알려진 해독제는 없다.
(2) 과량투여의 경우, 이 약의 치료는 중지되어야 하고 전혈 또는 혈소판(어떠한 출혈의 증상이 있는 경우) 수혈과 적절한 항생제를 포함한 골수억제 치료가 필요하다.
(3) 수막강내 과량 투여의 경우에는 뇌척수액을 즉시 등장액으로 대체하여야 한다.
(4) 이 약은 혈액투석으로 제거될 수 있다.

9. 적용상의 주의

1) 피하ㆍ근육주사 후 신경마비 또는 주사부위의 경화 등을 초래하는 일이 있다. 또한 영아, 소아, 고령자, 허약자에 있어 특별히 주의한다.
2) 수막강내 주사 시에는 벤질알코올이 함유된 희석제를 사용해서는 안 된다. 보존제가 없는 생리식염 주사액으로 재구성해야 하며 즉시 사용해야 한다.
3) 이 약은 헤파린, 인슐린, 메토트렉세이트, 플루오로우라실, 나프실린, 벤질페니실린, 메칠프레드니솔론 숙신산 나트륨염과 물리적으로 배합금기이다.

10. 기타

1) 임상적으로 상응하는 용량 치료에서 임신한 포유동물에 기관형성기 동안 이 약에 노출되었을 때, 이 약은 배자독성, 기형발생 및 유전독성(in vivo and in vitro)이 있다는 보고가 있다.
2) 이 약을 신생 포유동물에 투여하였을 때 뇌 발달에 손상을 준다는 보고가 있으며, 마우스에서 비정상 정자의 발현 빈도가 증가한다는 보고가 있다.
3) 모든 실험동물 종에서 관찰된 이 약의 용량-제한 독성은 거대적혈구모세포증, 망상적혈구감소증, 백혈구감소증, 혈소판감소증으로 나타나는 골수억제였다. 또 다른 표적 장기에는 간, 신장, 뇌 등이 포함된다.
4) 이 약은 염색분체의 절단을 포함한 광범위한 염색체 손상을 유발하며, 설치류 세포 배양실험에서 악성변이가 보고되었다.
5) 이 약은 여러 실험동물에서 배자독성, 기형발생, 출생전후 독성을 나타냈다. 정식 수태능 시험은 없으나, 마우스에서 정자 머리부분의 비정상 발생이 보고되었다.
6) 만약 낮은 온도에 이 약이 노출되어 침전이 형성되었을 경우 55℃에서 30분 이내로 침전이 없어질 때까지 가열하여 흔들어 녹인 후 사용한다. 환자에게 사용하기 전에 식혀서 사용한다.

화이자시타라빈주 성분·함량

1ml 중, 기준

성분영문분량
시타라빈Cytarabine100 밀리그램

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🌐 해외(미국) 정보 — 시타라빈

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-03 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

Nucleoside Metabolic Inhibitor [EPC]

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Cytarabine Injection in combination with other approved anti-cancer drugs is indicated for remission induction in acute non-lymphocytic leukemia of adults and pediatric patients. It has also been found useful in the treatment of acute lymphocytic leukemia and the blast phase of chronic myelocytic leukemia. Intrathecal administration of Cytarabine Injection (preservative free preparations only) is indicated in the prophylaxis and treatment of meningeal leukemia.

⚠️ 박스 경고(가장 강한 경고)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Only physicians experienced in cancer chemotherapy should use Cytarabine Injection. For induction therapy patients should be treated in a facility with laboratory and supportive resources sufficient to monitor drug tolerance and protect and maintain a patient compromised by drug toxicity. The main toxic effect of cytarabine injection is bone marrow suppression with leukopenia, thrombocytopenia and anemia. Less serious toxicity includes nausea, vomiting, diarrhea and abdominal pain, oral ulceration, and hepatic dysfunction. The physician must judge possible benefit to the patient against known toxic effects of this drug in considering the advisability of therapy with Cytarabine Injection. Before making this judgement or beginning treatment, the physician should be familiar with the following text.

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Cytarabine Injection is contraindicated in those patients who are hypersensitive to the drug.

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

(See boxed WARNING ) Cytarabine is a potent bone marrow suppressant. Therapy should be started cautiously in patients with pre-existing drug-induced bone marrow suppression. Patients receiving this drug must be under close medical supervision and, during induction therapy, should have leucocyte and platelet counts performed daily. Bone marrow examinations should be performed frequently after blasts have disappeared from the peripheral blood. Facilities should be available for management of complications, possibly fatal, of bone marrow suppression (infection resulting from granulocytopenia and other impaired body defenses, and hemorrhage secondary to thrombocytopenia). One case of anaphylaxis that resulted in acute cardiopulmonary arrest and required resuscitation has been reported. This occurred immediately after the intravenous administration of cytarabine injection. Severe and at times fatal CNS, GI and pulmonary toxicity (different from that seen with conventional therapy regimens of cytarabine injection) has been reported following some experimental dose schedules for cytarabine injection. These reactions include reversible corneal toxicity, and hemorrhagic conjunctivitis, which may be prevented or diminished by prophylaxis with a local corticosteroid eye drop; cerebral and cerebellar dysfunction, including personality changes, somnolence and coma, usually reversible; severe gastrointestinal ulceration, including pneumatosis cystoides intestinalis leading to peritonitis; …

임신·특수 환자

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

6. Pregnancy See WARNINGS .

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 61,947건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 발열성 호중구 감소증febrile neutropenia8,130
  2. 2 적응증 외 사용off label use5,221
  3. 3 발열pyrexia4,380
  4. 4 호중구 감소증neutropenia3,748
  5. 5 약효 없음drug ineffective3,222
  6. 6 패혈증sepsis3,082
  7. 7 THROMBOCYTOPENIA3,017
  8. 8 DISEASE PROGRESSION2,852
  9. 9 폐렴pneumonia2,492
  10. 10 MYELOSUPPRESSION2,322
  11. 11 사망death2,246
  12. 12 PANCYTOPENIA2,189

미국 리콜 기록

FDA 리콜(회수) 기록 1건 중 최근 1건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.

  • 2012.09.26 · 2등급 · Hospira Inc. The affected lots of Carboplatin Injection, Cytarabine Injection, Methotrexate Injection, USP, and Paclitaxel Injection are being recalled due to visible particles embedded in the glass located at the neck of the vial. There may be the potential for product to come into contact with the embedded particles and the particles may become dislodged into the solution.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
200110136
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
위탁 제조
Zydus Hospira Oncology Pvt Ltd
저장 방법
밀봉용기, 실온(15~25℃) 차광보관
사용 기간
제조일로부터 24 개월
포장 단위
1g/10mL x 1바이알, 2g/20mL x 1바이알
ATC 코드
L01BC01
보험 코드
648903281,648903291
표준코드
8806489032806, 8806489032813, 8806489032905, 8806489032912, 8806767003405, 8806767003412 외 6개
최근 변경
2026.08.18
허가 변경 이력
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2026-08-18
  • · 저장방법 및 사용(유효)기간, 2021-12-10
  • · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2019-06-10
  • · 제품명칭변경, 2016-11-15
  • · 성상변경, 2016-05-02
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2015-02-04
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2014-09-27
  • · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2013-11-28
  • · 제품명칭변경, 2013-03-21
  • · 제품명칭변경, 2009-07-01
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2008-02-02
  • · 용법용량변경, 2008-02-02
  • · 효능효과변경, 2008-02-02
  • · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2008-01-29

원문: 식약처 의약품안전나라

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