전문의약품 · 처방 필요

벤다리신정500밀리그람(벤다작리신수화물)

Bendalysine Tab. 500mg(for export)

허가 제품명: 벤다리신정500밀리그람(벤다작리신수화물)(수출용)

제약회사
한국유니온제약(주)
주성분
벤다작리신수화물 500밀리그램
분류
[01310] 안과용제
모양
흰색의 장방형 제피정
허가일
2002.04.12 (신고)

벤다리신정500mg 한눈에 보기

벤다리신정500mg(벤다작리신수화물) — 한국유니온제약(주)의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
(경구 : 정제) 장년기 및 노년기 퇴행성 백내장, 유소아 백내장, 당뇨병성 백내장, 각종 피질 또는 핵의 결정성의 불투명한 수정체 (점안액) 장년기 및 노년기 퇴행성 백내장, 당뇨병성 백내장, 각종 피질 또는 핵의 결정성의 불투명한 수정체 자세히
복용법
(경구 : 정제) 성인 : 벤다작리신으로서 500mg을 1일 3회 투여한다 소아 : 이 약으로서 250mg을 1일 3회 투여한다. 증상에 따라 적절히 증감한다. (점안액) 1회 2방울 1일 3회 점안한다. 자세히
부작용
완하 효과가 있으므로 이러한 경우에는 일시적으로 용량을 1/2로 감량한다. 어지러움 및 두통이 나타날 수 있다. 자세히

벤다리신정500mg 효능·효과

(경구 : 정제)
장년기 및 노년기 퇴행성 백내장, 유소아 백내장, 당뇨병성 백내장, 각종 피질 또는 핵의 결정성의 불투명한 수정체
(점안액)
장년기 및 노년기 퇴행성 백내장, 당뇨병성 백내장, 각종 피질 또는 핵의 결정성의 불투명한 수정체

벤다리신정500mg 복용법 (용법·용량)

(경구 : 정제)
성인 : 벤다작리신으로서 500mg을 1일 3회 투여한다
소아 : 이 약으로서 250mg을 1일 3회 투여한다.
증상에 따라 적절히 증감한다.
(점안액)
1회 2방울 1일 3회 점안한다.
증상에 따라 적절히 증감한다.

벤다리신정500mg 부작용·주의사항

전체 6개 항목 펼치기/접기

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

이 약에 과민증 환자

2. 부작용

1) 완하 효과가 있으므로 이러한 경우에는 일시적으로 용량을 1/2로 감량한다.
2) 어지러움 및 두통이 나타날 수 있다.

3. 일반적 주의

1)장기투여시는 정기적인 간기능 검사를 실시하고 의사의 지시에 따른다.
2)특히, 이 약 투여중에 수두 또는 홍역에 감염되면, 치명적인 경과에 이를 수 있으므로, 다음 주의가 필요하다.
①이 약 투여전에 수두 또는 홍역의 병력과 예방접종의 유무를 확인하다.
②수두 또는 홍역의 병력이 없는 환자에 대해서는 수두 또는 홍역에의 감염을 최대한 방 지하여 충분한 배려와 관찰을 한다. 감염이 의심스러운 경우와 감염된 경우에는 즉시 진찰을 받아 지도하고, 적절한 처치를 한다.
③수두 또는 홍역의 병력과 예방 접종을 받은 적이 있는 혼자에서도 이 약 투여중에 수 두 또는 홍역이 나타날 가능성이 있으므로 유의한다

4. 상호작용

담즙분비촉진 약물과 병용투여하지 않는다.

5. 임부에 대한 투여

동물 시험에서 기형발생은 발견되지 않았으나 임부 또는 임신하고 있을 가능성 있는 부인에는 의사의 지시에 따라 반드시 필요한 경우에만 투여한다.

6. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 되도록(습기가 적은)서늘한 곳에(밀전하여) 보관한다[괄호내는 필요시에 기재한다.].
3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

벤다리신정500mg 성분·함량

1690 기준

성분영문분량
벤다작리신수화물Bendazac Lysine Hydrate500 밀리그램

📍 벤다리신정500mg 살 수 있는 내 주변 약국

전문의약품은 의사 처방전이 있어야 약국에서 받을 수 있습니다. 재고는 약국에 전화로 확인하세요.

🗺️ 지도에서 찾기

🌐 해외(미국) 정보 — 벤다작리신수화물

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-03 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Ibuprofen Lysine is indicated to close a clinically significant patent ductus arteriosus (PDA) in premature infants weighing between 500 and 1500 g, who are no more than 32 weeks gestational age when usual medical management (e.g., fluid restriction, diuretics, respiratory support, etc.) is ineffective. The clinical trial was conducted among infants with an asymptomatic PDA. However, the consequences beyond 8 weeks after treatment have not been evaluated; therefore, treatment should be reserved for infants with clear evidence of a clinically significant PDA. Ibuprofen Lysine is a nonsteroidal anti-inflammatory drug indicated to close a clinically significant patent ductus arteriosus (PDA) in premature infants weighing between 500 and 1500 g, who are no more than 32 weeks gestational age when usual medical management is ineffective. The clinical trial was conducted among infants with an asymptomatic PDA. However, the consequences beyond 8 weeks after treatment have not been evaluated; therefore, treatment should be reserved for infants with clear evidence of a clinically significant PDA. (1)

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Ibuprofen Lysine is contraindicated in: Preterm infants with proven or suspected infection that is untreated; Preterm infants with congenital heart disease in whom patency of the PDA is necessary for satisfactory pulmonary or systemic blood flow (e.g., pulmonary atresia, severe tetralogy of Fallot, severe coarctation of the aorta); Preterm infants who are bleeding, especially those with active intracranial hemorrhage or gastrointestinal bleeding; Preterm infants with thrombocytopenia; Preterm infants with coagulation defects; Preterm infants with or who are suspected of having necrotizing enterocolitis; Preterm infants with significant impairment of renal function. Ibuprofen Lysine is contraindicated in preterm infants: With proven or suspected infection that is untreated (4) With congenital heart disease in whom patency of the PDA is necessary for satisfactory pulmonary or systemic blood flow (4) With impaired renal function (4) With thrombocytopenia, coagulation defects or who are …

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Ibuprofen Lysine has not been assessed for neurodevelopmental outcome and growth (5.1) Ibuprofen Lysine may alter the usual signs of infection (5.2) Ibuprofen Lysine can inhibit platelet aggregation, and has been shown to prolong bleeding time in normal adult subjects (5.3) Ibuprofen has been shown to displace bilirubin from albumin binding-sites (5.4) Ibuprofen Lysine should be administered carefully to avoid extravascular injection or leakage (5.5) Ibuprofen Lysine may cause serious skin reactions ( 5.6 ) 5.1 General There are no long-term evaluations of the infants treated with ibuprofen at durations greater than the 36 weeks post-conceptual age observation period. Ibuprofen's effects on neurodevelopmental outcome and growth as well as disease processes associated with prematurity (such as retinopathy of prematurity and chronic lung disease) have not been assessed. 5.2 Infection Ibuprofen Lysine may alter the usual signs of infection. The physician must be continually on the alert and should use the drug with extra care in the presence of controlled infection and in infants at risk of infection. 5.3 Platelet Aggregation Ibuprofen Lysine, like other non-steroidal anti-inflammatory agents, can inhibit platelet aggregation. Preterm infants should be observed for signs of bleeding. Ibuprofen has been shown to prolong bleeding time (but within the normal range) in normal adult subjects. This effect may be exaggerated in patients with underlying hemostatic defects (see …

임신·특수 환자

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

8.4 Pediatric Use Safety and effectiveness have only been established in premature infants.

미국 제품명 Ibuprofen Lysine, Livdelzi, NEOPROFEN, L-Lysine 7415, L-Lysine High 7416, OSTEOBIOS

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 2,218건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 오심nausea121
  2. 2 BRONCHOPULMONARY DYSPLASIA115
  3. 3 두통headache110
  4. 4 피로fatigue101
  5. 5 어지러움dizziness99
  6. 6 설사diarrhoea97
  7. 7 약효 없음drug ineffective74
  8. 8 통증pain73
  9. 9 구토vomiting72
  10. 10 발열pyrexia69
  11. 11 호흡 곤란dyspnoea60
  12. 12 발진rash59

미국 리콜 기록

FDA 리콜(회수) 기록 10건 중 최근 5건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.

  • 2017.04.12 · 1등급(심각) · X-Gen Pharmaceuticals Inc. Presence of Particulate Matter
  • 2017.01.18 · 2등급 · Baxter Healthcare Corporation Discoloration: there were customer reports of yellow discolored solution. The yellow coloration is the result of oxidation of the amino acid tryptophan due to a damaged overpouch.
  • 2016.06.01 · 1등급(심각) · Baxter Healthcare Corp. Presence of Particulate Matter: identified as dried skin.
  • 2015.06.10 · 2등급 · Fresenius Kabi USA, LLC Labeling: Label Error on Declared Strength: Labeled 3.1% Amino Acids but contains 3.3% Amino Acids
  • 2015.04.08 · 2등급 · Baxter Healthcare Corp Lack of Assurance of Sterility; increased complaints received for leaks

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
200201276
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
100정/상자[10정/PTPx10]
ATC 코드
S01XA
표준코드
8806655012502
최근 변경
2020.06.05
허가 변경 이력
  • · 제품명칭변경, 2020-06-05
  • · 성상변경, 2020-06-05
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2003-05-22

원문: 식약처 의약품안전나라

같은 성분의 다른 제품