일반의약품 · 약국 구입

프리비투스현탁액(레보클로페라스틴펜디조산염)

Privituss Suspension

제약회사
대원제약(주)
주성분
레보클로페라스틴펜디조산염 708밀리그램, 레보클로페라스틴펜디조산염 708밀리그램, 레보클로페라스틴펜디조산염 708밀리그램, 레보클로페라스틴펜디조산염 708밀리그램
분류
[02220] 진해거담제
모양
불투명한 백색의 병 또는 알루미늄호일에 들어있는 백색의 감미와 바나나 향이 있는 현탁액
허가일
2002.02.14 (신고)

프리비투스현탁액 한눈에 보기

프리비투스현탁액(레보클로페라스틴펜디조산염·레보클로페라스틴펜디조산염 등 4개 성분) — 대원제약(주)의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
기침의 완화 자세히
복용법
성인 : 1일 3회 1회 5㎖ 복용 2-4세 : 1일 2회 1회 2㎖ 복용 4-7세 : 1일 2회 1회 3㎖ 복용 7-15세 : 1일 2회 1회 5㎖ 복용 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다. 자세히
부작용
정신신경계 : 때때로 졸음등이 나타날 수 있다. 소화기계 : 때때로 구역, 구갈, 식욕부진 등이 나타날 수 있다. 자세히

⚠️ 의약품 안전사용(DUR) 정보

  • 🔁 효능군중복 레보클로페라스틴펜디조산염: 같은 효능군(호흡기관용약 · 기침억제제) 약과 함께 먹지 않도록 주의

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프리비투스현탁액 효능·효과

기침의 완화

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프리비투스현탁액 복용법 (용법·용량)

성인 : 1일 3회 1회 5㎖ 복용
2-4세 : 1일 2회 1회 2㎖ 복용
4-7세 : 1일 2회 1회 3㎖ 복용
7-15세 : 1일 2회 1회 5㎖ 복용
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

프리비투스현탁액 부작용·주의사항

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1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

: 이 약의 성분에 과민반응이 있는 환자

2. 부작용

1) 정신신경계 : 때때로 졸음등이 나타날 수 있다.
2) 소화기계 : 때때로 구역, 구갈, 식욕부진 등이 나타날 수 있다.

3. 상호작용

1) 이 약은 중추신경계를 억제하거나 흥분시키는 약물에 상호 작용을 일으킬 수 있다.
2) 항히스타민제, 항세로토닌 약물의 작용을 증가시킬 수 있다.
3) 파파베린 같은 근이완제의 작용을 약화시킬 수 있다.

4. 임부 및 수유부에 대한 투여

: 일반적으로 임신중에는 사용하지 않는다.(임신중인 동물에 대해 주로 수행된 시험은 최기형성, 태자독성에 초점이 맞추어져 있지 않다. 임신 첫달에는 이 약을 복용하지 않는 것이 바람직하고 임신 후기에는 의사의 지시에 의해 필요시 복용한다.)

5. 소아에 대한 투여

: 0-2세의 영아에 대한 연구가 불충분하므로 영아에 이 약을 사용하는 것은 바람직하지 않다.

프리비투스현탁액 성분·함량

이 약 100mL 중-(내수용) 병 포장/이 약 100mL 중-(내수용) 포 포장/이 약 100mL 중-(수출용1) 병/포 포장/이 약 100mL 중-(수출용2) 병/포 포장 기준

성분영문분량
레보클로페라스틴펜디조산염Levocloperastine Fendizoate708 밀리그램
레보클로페라스틴펜디조산염Levocloperastine Fendizoate708 밀리그램
레보클로페라스틴펜디조산염Levocloperastine Fendizoate708 밀리그램
레보클로페라스틴펜디조산염Levocloperastine Fendizoate708 밀리그램

📍 프리비투스현탁액 살 수 있는 내 주변 약국

일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다. 재고는 약국마다 달라 전화로 확인하는 것이 가장 정확합니다.

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허가 정보

품목기준코드
200201397
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
기밀용기, 실온보관(1~30℃)
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
내수용: 5mL/포 x 10, 5mL/포 x 12, 5mL/포 x 30, 5mL/포 x 50, 8mL/포 x 120, 500mL/병, 수출용: 8mL/포 x 40, 120
ATC 코드
R05DB21
보험 코드
671803511,671803514,671803521
표준코드
8806718035103, 8806718035110, 8806718035127, 8806718035134, 8806718035141, 8806718035158 외 6개
최근 변경
2020.02.04
허가 변경 이력
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2020-02-04
  • · 제품명칭변경, 2013-01-24
  • · 제품명칭변경, 2011-07-06
  • · 제품명칭변경, 2004-07-02

원문: 식약처 의약품안전나라

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