전문의약품 · 처방 필요

하이플인도시아닌그린주

Highfly Indocyanine green Injection

제약회사
하이플생명과학(주)
주성분
인도시아닌그린 25밀리그램
분류
[07280] 기능 검사용 시약
모양
이 약은 어두운 초록색의 동결건조 분말이 무색투명한 바이알에 든 쓸 때 녹여쓰는 주사제
허가일
2002.12.31 (신고)

하이플인도시아닌그린주 한눈에 보기

하이플인도시아닌그린주(인도시아닌그린) — 하이플생명과학(주)의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

복용법
혈장 소실(없어짐)율 측정법(정밀법): 25mg을 주사용수 5mL에 녹이고 0.5mg/kg을 정맥주입한다. (주정맥) 반대측 주정맥에서 5, 10, 15분 후 채혈하여 정량한다. 혈장 소실율은 간질환의 성상, 심한 정도에 따라 점점 감소한다. 자세히
부작용
쇽크 : 드물게 쇽크를 일으키는 일이 있으므로 충분히 관찰하여 다음과 같은 처리를 행합니다. 주입시 입의 마비, 구기(메스꺼움), 흉내 불쾌감 등의 증상이 나타나는 경우에는 곧 주입을 중지합니다. 쇽크 증상 또는 과민증상이 나타나는 경우에는 증상에 따라 수액, 혈액상승제, 강심제, 부신피질홀몬제 등의 투여, 기도확보 자세히

하이플인도시아닌그린주 효능·효과

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하이플인도시아닌그린주 복용법 (용법·용량)

1. 간기능 검사

1) 혈장 소실(없어짐)율 측정법(정밀법): 25mg을 주사용수 5mL에 녹이고 0.5mg/kg을 정맥주입한다. (주정맥) 반대측 주정맥에서 5, 10, 15분 후 채혈하여 정량한다. 혈장 소실율은 간질환의 성상, 심한 정도에 따라 점점 감소한다.
2) 혈중 정체율 측정법(1회 채혈법): 1)의 방법에 따르며 15분 후에 1회 채혈하여 정량한다.
3) 간혈류량 측정법: 25mg을 소량의 주사용수에 용해하고 생리식염액으로 2.5~5 mg/mL 용액이 되도록 희석한다. 초회에 3mg을 정맥주입하고 이어서 0.27~0.49mg/분으로 약 50분간 채혈이 끝날 때까지 일정속도로 정맥주입한다. 점적정주 개시 20분 후부터 5분마다 6회 채혈하여 측정한다.

하이플인도시아닌그린주 부작용·주의사항

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1. 다음 환자에는 투여하지 마십시오.

1) 본제에 대해 과민증의 기왕력(병력)이 있는 환자
2) 요오드 과민증환자(본제는 요오드를 함유하고 있으므로 요오드 과민증을 일으킬 염려가 있습니다.)

2. 다음 환자에게는 신중히 투여합니다.

알레르기 소인이 있는 환자

3. 부작용

1) 쇽크 : 드물게 쇽크를 일으키는 일이 있으므로 충분히 관찰하여 다음과 같은 처리를 행합니다.
가) 주입시 입의 마비, 구기(메스꺼움), 흉내 불쾌감 등의 증상이 나타나는 경우에는 곧 주입을 중지합니다.
나) 쇽크 증상 또는 과민증상이 나타나는 경우에는 증상에 따라 수액, 혈액상승제, 강심제, 부신피질홀몬제 등의 투여, 기도확보, 인공호흡 또는 산소흡입, 심장맛사지, 적절한 체위를 행하는 등의 구급처치를 행합니다.
2) 요오드과민증 : 드물게 구토, 담마진(두드러기), 오심(구역), 발열 등의 증상이 나타나는 수가 있습니다.
3) 면역계 장애: 인과 관계가 항상 확립되지는 않으나, 아나필락시스나 두드러기와 같은 증상이 시판 후 경험에서 확인되었다.

4. 일반적 주의 : 드물게 쇽크를 일으키는 일이 있으므로 적용의 선택을 신중히 하고 진단상 본 검사가 필요한 경우에는 사용 시 다음 사항을 유의합니다.

1) 쇽크 등의 반응을 예측하기 위해 충분한 문진을 행합니다.
2) 필히 주사용수에 완전히 용해하며 타의 용해액은 사용하지 않습니다. (본제가 불용인 채로 주입되면 오심(구역), 발열, 쇽크양 증상 등을 일으킬 염려가 있으므로 용해시 바이알을 수회 거꾸로 가볍게 진탕하여 고무마개 내측에 부착한 약제도 완전히 용해한 후 바이알을 횡으로 하여 수평회전 시키며 벽면을 관찰하여 불용약제의 잔존여부를 확인합니다. 또한 고무마개, 캡 부착부분의 잔존여부를 확인합니다.)
3) 본 제의 사용 시는 항상 곧 구급처치 받을 준비를 정리하는 것이 좋습니다. (3. 부작용 (쇽크)의 항 참조)
4) 주입에서 검사종료까지 피검자는 양와위(仰臥位)를 취하는 등 안정하고 관찰을 충분히 행합니다.

5. 임상검사치에의 영향 : 방사성 요오드섭취율 검사에 영향을 미치는 수가 있으므로 필요 경우에는 1주일 이상의 간격을 둡니다.

1) 주입액은 용시 조제하고 용해한 액은 보존하지 마십시오.
2) 검사 시는 가능한 한 아침 공복(빈속) 시에 행하는 것이 바람직합니다. (수분섭취는 지장없음)
3) 주입시에 혈관통을 호소하는 경우에는 주사부위를 변경합니다.
4) 앰플 절단 시 이물 혼입을 막기 위해 에탄올 소독면 등으로 잘 닦고 절단합니다.

7. 기타(사용상의 주의)

하기의 경우 특정체에 오차가 생길 수도 있습니다.
1) 담낭(쓸개)조영제와의 병용(함께 복용)시
2) 이담제, 리팜피신 복용중의 환자
3) 검체가 우유 및 혈장이거나 극도로 혼탁(어지러움)하거나 용혈혈청인 경우
4) 부종(부기)환자, 여윈환자, 비만환자, 다량의 실혈환자등 (이러한 경우는 소실율법(케이법)으로 측정합니다.)

하이플인도시아닌그린주 성분·함량

이 약 1바이알 중 기준

성분영문분량
인도시아닌그린Indocyanine Green25 밀리그램

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🌐 해외(미국) 정보 — 인도시아닌그린

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-04 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Indocyanine green for injection is an optical imaging agent indicated for: Fluorescence imaging of vessels (micro-and macro-vasculature), blood flow and tissue perfusion before, during and after vascular, gastrointestinal, organ transplant, plastic, micro- and reconstructive surgeries, including general minimally invasive surgical procedures, in adults and pediatric patients aged 1 month and older ( 1.1 ) Fluorescence imaging of extrahepatic biliary ducts in adults and pediatric patients aged 12 years and older ( 1.2 ) Fluorescence imaging of lymph nodes and lymphatic vessels during lymphatic mapping in adults with cervical and uterine cancer ( 1.3 ) Ophthalmic angiography in adults and pediatric patients ( 1.4 ) 1.1 Visualization of Vessels, Blood Flow and Tissue Perfusion Indocyanine green for injection is indicated for fluorescence imaging of vessels (micro- and macro- vasculature), blood flow and tissue perfusion before, during and after vascular, gastrointestinal, organ transplant, plastic, micro- and reconstructive surgeries, including general minimally invasive surgical procedures in adults and pediatric patients aged 1 month and older. 1.2 Visualization of Extrahepatic Biliary Ducts Indocyanine green for injection is indicated for fluorescence imaging of extrahepatic biliary ducts in adults and pediatric patients aged 12 years and older. 1.3 Lymphatic Mapping of Cervical and Uterine Cancer Indocyanine green for injection is indicated for fluorescence imaging of lymph …

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Indocyanine green is contraindicated in patients with a history of hypersensitivity to indocyanine green. Reactions have included anaphylaxis [see Warnings and Precautions ( 5.1 )] . Hypersensitivity to indocyanine green ( 4 )

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Hypersensitivity reactions: Hypersensitivity reactions including anaphylaxis and urticaria have occurred. Always have cardiopulmonary resuscitation personnel and equipment readily available and monitor patients. ( 5.1 ) 5.1 Hypersensitivity Reactions Hypersensitivity reactions including anaphylaxis, urticaria and deaths due to anaphylaxis have been reported following intravenous administration of indocyanine green [see Adverse Reactions ( 6 )]. Indocyanine green is contraindicated in patients with a history of hypersensitivity to indocyanine green [see Contraindications ( 4 )] . Always have cardiopulmonary resuscitation personnel and equipment readily available and monitor all patients for hypersensitivity reactions. 5.2 Interference with Thyroid Radioactive Iodine Uptake Studies Because indocyanine green contains sodium iodide, the iodine-binding capacity of thyroid tissue may be reduced for at least one week following administration [see Drug Interactions ( 7 )].

임신·특수 환자

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

8.1 Pregnancy Risk Summary There are no adequate and well-controlled studies of indocyanine green in pregnant women. Available data from a very small number of scientific literature studies with indocyanine green use in pregnant women over several decades have not reported any drug associated risks for major birth defects, miscarriage or adverse maternal or fetal outcomes. Data from one small study in which indocyanine green was administered intravenously to pregnant women during labor suggest there is no placental transfer of the drug. Animal reproduction studies have not been conducted with indocyanine green. All pregnancies have a background risk of birth defects, loss or other adverse …

미국 제품명 Zyogreen, IC-Green

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 116건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 PALPITATIONS10
  2. 2 URTICARIA10
  3. 3 적응증 외 사용off label use9
  4. 4 VISUAL ACUITY REDUCED9
  5. 5 약효 없음drug ineffective8
  6. 6 호흡 곤란dyspnoea8
  7. 7 HAEMANGIOMA CONGENITAL8
  8. 8 LOW BIRTH WEIGHT BABY8
  9. 9 PATENT DUCTUS ARTERIOSUS8
  10. 10 저혈압hypotension7
  11. 11 LIVER FUNCTION TEST INCREASED7
  12. 12 발진rash7

미국 리콜 기록

FDA 리콜 기록이 없습니다.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
200201859
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
위탁 제조
(주)휴메딕스
저장 방법
차광밀봉용기, 실온(1~30℃)보관
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
1바이알/상자,5바이알/상자[1바이알/상자×5],10바이알/상자[1바이알/상자×10],10바이알/상자[25밀리그램/바이알×10]
ATC 코드
V04CX01
보험 코드
664100231
표준코드
8806641002302, 8806641002319, 8806641002326, 8806641002333, 8806641002340, 8806641002357
최근 변경
2025.08.08
허가 변경 이력
  • · 제품명, 2025-08-08
  • · 사용상의 주의사항, 2025-07-17
  • · 제품명, 2025-07-17
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2023-11-16
  • · 사용상의 주의사항, 2023-09-12
  • · 성상, 2023-09-12
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2016-05-10
  • · 용법용량변경, 2016-05-10
  • · 효능효과변경, 2016-05-10
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2014-01-20

원문: 식약처 의약품안전나라

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