신일실리마린정70밀리그램(밀크시슬열매건조엑스) 낱알 사진 — 갈색 원형, 표시 SI7
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일반의약품 · 약국 구입

신일실리마린정70밀리그램(밀크시슬열매건조엑스)

Sinil Sylimalin Tab. 70mg

제약회사
신일제약(주)
주성분
밀크시슬열매건조엑스 100밀리그램
분류
[03910] 간장질환용제
모양
적갈색의 원형 필름코팅정
허가일
2002.03.18 (신고)

신일실리마린정70mg 한눈에 보기

신일실리마린정70mg(밀크시슬열매건조엑스) — 신일제약(주)의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
다음질환의 보조치료: 독성 간질환, 간세포보포, 만성간염, 간경변 자세히
복용법
성인: 실리마린으로서 1회 35-140밀리그램(또는 실리빈으로서 1회 15-60밀리그램), 1일 3회 복용한다 자세히
부작용
이 첨부문서를 소지할 것. 드물게 위통 또는 설사 알레르기 반응 자세히

신일실리마린정70mg 효능·효과

다음질환의 보조치료: 독성 간질환, 간세포보포, 만성간염, 간경변

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신일실리마린정70mg 복용법 (용법·용량)

성인: 실리마린으로서 1회 35-140밀리그램(또는 실리빈으로서 1회 15-60밀리그램), 1일 3회 복용한다

신일실리마린정70mg 부작용·주의사항

전체 5개 항목 펼치기/접기

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 심한 담도 폐쇄 환자
2) 이 약의 과민증 환자
3) 12세 이하의 소아
4) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당(젖당)분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 임부, 수유부
2) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

3. 다음과 같은 경우 이 약의 사용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한 한

이 첨부문서를 소지할 것.
1) 드물게 위통 또는 설사
2) 알레르기 반응

4. 이 약의 복용시 주의할 사항

1) 정해진 용법·용량을 지킬 것.
2) 황달의 경우에는 의사 또는 약사와 상의할 것.
3) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우나 장기복용시에는 의사 또는 약사와 상의할 것.

5. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관할 것.
3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품오용에 의한 사고발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.

신일실리마린정70mg 성분·함량

1311.75 기준

성분영문분량
밀크시슬열매건조엑스Milk-Thistle Fruit Dried Extract100 밀리그램

신일실리마린정70mg 낱알 모양 (식별 표시)

신일실리마린정70밀리그램(밀크시슬열매건조엑스) 낱알 앞뒤 사진
참고용 사진 — 모양만으로 약을 확정하지 말고 약사에게 확인하세요.
모양
원형 · 필름코팅정
색
갈색
표시(앞/뒤)
SI7 / SIL
크기
9.1 × 9.1 mm, 두께 4.7mm

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허가 정보

품목기준코드
200202133
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
차광기밀용기,실온보관(1~30℃)
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
100정/병, 500정/병
ATC 코드
A05BA03
표준코드
8806538018201, 8806538018218, 8806538018225, 8806538018232
최근 변경
2023.12.28
허가 변경 이력
  • · 성상, 2023-12-28
  • · 제품명, 2022-03-22
  • · 제품명칭변경, 2019-08-25
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2012-06-04
  • · 제품명칭변경, 2011-02-23
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2009-11-07
  • · 성상변경, 2008-03-24
  • · 제품명칭변경, 2006-07-28
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2004-05-11
  • · 용법용량변경, 2004-05-11
  • · 효능효과변경, 2004-05-11
  • · 성상변경, 2003-05-20
  • · 성상변경, 2003-02-05

원문: 식약처 의약품안전나라

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