닥심캡슐200mg 효능·효과
○ 유효균종
○ 적응증
닥심캡슐200mg 복용법 (용법·용량)
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닥심캡슐200mg 부작용·주의사항
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1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
3. 이상반응
4. 일반적 주의
5. 상호작용
6. 임부 및 수유부에 대한 투여
7. 소아에 대한 투여
8. 고령자에 대한 투여
9. 과량투여시의 처치
10. 임상검사 치에 대한 영향
11. 기타
닥심캡슐200mg 성분·함량
1378-수출용1/1378-수출용2/1357-수출용3 기준
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미국 FDA·NLM 자료 · 2026-09-30 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Cefixime is a cephalosporin antibacterial drug indicated in the treatment of adults and pediatric patients six months and older with the following infections: Uncomplicated Urinary Tract Infections ( 1.1 ) Otitis Media ( 1.2 ) Pharyngitis and Tonsillitis ( 1.3 ) Acute Exacerbations of Chronic Bronchitis ( 1.4 ) Uncomplicated Gonorrhea (cervical/urethral) ( 1.5 ) Usage to Reduce Development of Drug-Resistant Bacteria To reduce the development of drug-resistant bacteria and maintain the effectiveness of cefixime and other antibacterial drugs, cefixime for oral suspension and cefixime capsules should be used only to treat infections that are proven or strongly suspected to be caused by bacteria. ( 1.6 ) 1.1 Uncomplicated Urinary Tract Infections Cefixime for oral suspension and cefixime capsule is indicated in the treatment of adults and pediatric patients six months of age or older with uncomplicated urinary tract infections caused by susceptible isolates of Escherichia coli and Proteus mirabilis . 1.2 Otitis Media Cefixime for oral suspension and cefixime capsule is indicated in the treatment of adults and pediatric patients six months of age or older with otitis media caused by susceptible isolates of Haemophilus influenzae , Moraxella catarrhalis , and Streptococcus pyogenes . (Efficacy for Streptococcus pyogenes in this organ system was studied in fewer than 10 infections.) Note: For patients with otitis media caused by Streptococcus pneumoniae , overall response was …
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Contraindicated in patients with known allergy to cefixime or other cephalosporins. ( 4 ) Cefixime is contraindicated in patients with known allergy to cefixime or other cephalosporins.
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Hypersensitivity reactions including shock and fatalities have been reported with cefixime. Discontinue use if a reaction occurs. ( 5.1 ) Clostridiodes difficile- Associated Diarrhea: Evaluate if diarrhea occurs. ( 5.2 ) 5.1 Hypersensitivity Reactions Anaphylactic/anaphylactoid reactions (including shock and fatalities) have been reported with the use of cefixime. Before therapy with cefixime is instituted, careful inquiry should be made to determine whether the patient has had previous hypersensitivity reactions to cephalosporins, penicillins, or other drugs. If this product is to be given to penicillin-sensitive patients, caution should be exercised because cross hypersensitivity among beta-lactam antibacterial drugs has been clearly documented and may occur in up to 10% of patients with a history of penicillin allergy. If an allergic reaction to cefixime occurs, discontinue the drug. 5.2 Clostridioides difficile -Associated Diarrhea Clostridium difficile- associated diarrhea (CDAD) has been reported with use of nearly all antibacterial agents, including cefixime, and may range in severity from mild diarrhea to fatal colitis. Treatment with antibacterial agents alters the normal flora of the colon leading to overgrowth of C. difficile. C. difficile produces toxins A and B which contribute to the development of CDAD. Hypertoxin producing isolates of C. difficile cause increased morbidity and mortality, as these infections can be refractory to antimicrobial therapy and may …
임신·특수 환자
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
8.1 Pregnancy Risk Summary Available data from published observational studies, case series, and case reports over several decades with cephalosporin use, including cefixime, in pregnant women have not established drug-associated risks of major birth defects, miscarriage, or adverse maternal or fetal outcomes (see Data) . Reproduction studies have been performed in mice and rats at doses equivalent to 40 and 80 times, respectively, the adult human recommended dose and have revealed no evidence of harm to the fetus due to cefixime (see Data ). The background risk of major birth defects and miscarriage for the indicated population is unknown. All pregnancies have a background risk of birth …
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 2,960건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 약효 없음drug ineffective288
- 2 적응증 외 사용off label use278
- 3 발열pyrexia168
- 4 설사diarrhoea165
- 5 오심nausea164
- 6 통증pain154
- 7 권태감malaise137
- 8 피로fatigue136
- 9 호흡 곤란dyspnoea133
- 10 두통headache132
- 11 구토vomiting126
- 12 증상 악화condition aggravated117
미국 리콜 기록
FDA 리콜(회수) 기록 7건 중 최근 5건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.
- 2024.09.04 · 2등급 · Lupin Pharmaceuticals Inc. Subpotent Drug- An out of specification ( OOS ) result observed in assay test during 18-month long term stability study.
- 2024.06.26 · 2등급 · Lupin Pharmaceuticals Inc. Failed Content Uniformity Specifications
- 2024.02.07 · 2등급 · Lupin Pharmaceuticals Inc. Failed Impurities/Degradation Specifications
- 2022.01.12 · 2등급 · Ascend Laboratories, LLC Failed impurities/degradation specifications
- 2021.11.17 · 2등급 · Ascend Laboratories LLC Failed Impurities/Degradation Specifications
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 200203377
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 위탁 제조
- 아주약품(주)[수출용1,2], 위더스제약(주)[수출용3]
- 저장 방법
- 밀폐용기, 실온(1~30℃) 보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 24 개월,제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 자사포장단위
- ATC 코드
- J01DD08
- 표준코드
- 8806699004808, 8806699004815, 8806699004822
- 최근 변경
- 2026.09.16
허가 변경 이력
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2026-09-16
- · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2014-03-14
- · 성상변경, 2014-01-14
- · 제품명칭변경, 2011-09-19
- · 성상변경, 2011-07-05
- · 제품명칭변경, 2006-05-30
- · 제품명칭변경, 2005-11-11
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2005-01-22
- · 용법용량변경, 2005-01-22
- · 효능효과변경, 2005-01-22
- · 제품명칭변경, 2003-10-31
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2002-11-24
원문: 식약처 의약품안전나라
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