전문의약품 · 처방 필요

스타빌라이지드세레텍주(엑사메타짐)

Stabilised Ceretec™

제약회사
새한산업
주성분
엑사메타짐 0.5밀리그램
분류
[04310] 방사성 의약품
모양
엑사메타짐주사 바이알(A제) : 무색투명한 유리용기에 든 백색의 동결건조분말이다. 코발트 안정액 바이알 (B제) : 무색투명한 유리용기에 든 무색투명한 액이다.
허가일
2002.04.01 (허가)

스타빌라이지드세레텍주 한눈에 보기

스타빌라이지드세레텍주(엑사메타짐) — 새한산업의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
뇌 관류 SPECT에서 다음을 포함하는 국부 뇌혈류 이상의 진단 뇌혈관질환(특히 급성 뇌졸중, 만성 허혈 및 일시적 허혈성 발작)을 가지고 있는 환자의 평가 간질 병소의 수술 전 측면화 및 국소화 치매(특히 알츠하이머병 및 전두측두엽 치매)가 의심되는 환자의 평가 뇌사 진단의 보조 기술 자세히
복용법
성인 일반적으로 1회 진단에만 사용하며, 555-1110 MBq (15-30mCi)를 정맥주사한다. 소아 염화코발트용액과 함께 사용되는 엑사메타짐테크네튬(⁹⁹ ͫ Tc)의 투여가 권장되지 않는다. 코발트용액의 안전성 및 유효성은 소아에게서 확립되지 않았다. 자세히
부작용
엑사메타짐테크네튬(⁹⁹ ͫ Tc) 주사액의 정맥주사 후 매우 드물게 경증 또는 중등도의 과민증 또는 발진, 홍반, 가려움증, 호흡 곤란과 같은 증상이 나타날 수 있다. 자세히

스타빌라이지드세레텍주 효능·효과

1. 진단용 방사성의약품인 엑사메타짐테크네튬(99mTc) 주사액의 조제용

뇌 관류 SPECT에서 다음을 포함하는 국부 뇌혈류 이상의 진단
- 뇌혈관질환(특히 급성 뇌졸중, 만성 허혈 및 일시적 허혈성 발작)을 가지고 있는 환자의 평가
- 간질 병소의 수술 전 측면화 및 국소화
- 치매(특히 알츠하이머병 및 전두측두엽 치매)가 의심되는 환자의 평가
- 뇌사 진단의 보조 기술

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스타빌라이지드세레텍주 복용법 (용법·용량)

1) 성인
일반적으로 1회 진단에만 사용하며, 555-1110 MBq (15-30mCi)를 정맥주사한다.
2) 소아
염화코발트용액과 함께 사용되는 엑사메타짐테크네튬(⁹⁹ ͫ Tc)의 투여가 권장되지 않는다. 코발트용액의 안전성 및 유효성은 소아에게서 확립되지 않았다.
• 사용방법
① 10ml 주사기를 이용하여 엑사메타짐 주사 바이알(A)에 테크네튬-99m 제너레이터 용출액 5ml (0.37 - 1.11 GBq / 5ml)을 가한 후, 바이알내의 압력이 양압이 되지 않도록 5ml의 공기를 제거한 후 파우더가 완전히 용해되도록 바이알을 10초간 흔든다.
② 조제 후, 1분-5분 사이에 3ml 주사기를 이용하여 코발트 안정액 (B제) 2ml을 가한 후, 바이알내의 압력이 양압이 되지 않도록 2ml의 공기를 제거한 후 바이알을 10 초간 흔든 다.
③ 총방사능을 측정하고 투여량을 계산한다.
④ 조제시간이 적힌 라벨을 작성하고 바이알에 붙인다.

스타빌라이지드세레텍주 부작용·주의사항

전체 9개 항목 펼치기/접기

1. 경고

1) 소아에 대한 유용한 자료가 없으므로 소아에게는 사용이 바람직하지 않다.
2) 과민 반응 또는 아나필락시스 반응의 가능성
아나필락시스 반응을 포함한 과민 반응의 가능성을 항상 고려해야 한다. 과민 반응이나 아나필락시스 반응이 발생하면 즉시 의약품 투여를 중단하고 필요한 경우 정맥 내 치료를 시작해야한다. 응급 상황에서 즉각적인 조치를 취하려면 기관 내 튜브 및 인공 호흡기와 같은 필요한 의약품 및 장비를 즉시 사용할 수 있어야 한다.

2. 부작용

엑사메타짐테크네튬(⁹⁹ ͫ Tc) 주사액의 정맥주사 후 매우 드물게 경증 또는 중등도의 과민증 또는 발진, 홍반, 가려움증, 호흡 곤란과 같은 증상이 나타날 수 있다.

3. 일반적주의

1) 진단상의 유익성이 피폭에 의한 불이익을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여하고, 투여량 은 최소한도로 한다.
2) 방광에 대한 방사능 피폭을 줄이기 위하여 촬영전후 수시간 동안은 충분한 수분섭취를 하 여 가능한 한 자주 방광을 비우도록 한다.
3) 바이알 내용물은 엑사메타짐테크네튬(⁹⁹ ͫ Tc) 주사액 조제용으로만 사용하고 단독으로 환 자에게 투여해서는 안된다.
4) 바이알 내용물은 조제하기 전에는 방사성이 없지만, 과테크네튬산나트륨(⁹⁹ ͫ Tc) 주사액과 혼합되면 방사성의약품이 되므로 환자의 방사능 피폭 및 의료진의 방사선 노출이 최소가 되도록 적절한 환자관리 및 주의가 필요하다.
5) 바이알 내용물은 멸균되고 발열인자가 없어야 한다.
6) 전리방사선에 노출되면 암 및 유전적 결함이 발생할 가능성이 있다. 핵의학의 진단적 사용 방사능량은 대부분 20 mSv이하로 적으며 부작용은 드물다. 반면에 치료용량의 방사능을 사용하면 암과 돌연변이가 발생할 수 있다. 따라서, 모든 경우 방사능 피폭에 의한 유해성 이 질병자체로 인한 것보다 적을 때만 사용한다.
7) 방사성의약품은 방사성 핵종의 사용 및 취급에 대한 허가가 있는 사람에 의해서만 사용될 수 있다. 방사성의약품의 수령, 보관, 사용, 이동과 폐기 등은 관련법규 또는 규정에 따른 다.
8) 방사성의약품의 투여후 부작용이 발생하는 경우에는 사용자는 환자에게 방사성의약품을 투 여시 적절한 의료조치가 가능한 지를 확인해야 한다.
9) 이 약은 1회 사용되도록 1회 용량으로 공급된다.

4. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 임부에 대한 자료는 없다. 동물을 이용한 생식연구는 수행되어 있지 않다.
2) 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에 의료용 방사성 물질을 투여할 필요가 있을 때는 항상 임부와 같이 처치한다. 생리기간이 지난 모든 여성은 임신이 아닌 것으로 증명될 때까지 임 신한 것으로 생각해야 한다.
불확실한 경우에는 원하는 임상결과를 얻기 위한 최소량의 방사선 피폭이 되도록 해야 하 며 전리방사선이 아닌 다른 방법이 고려되어야 한다.
3) 임부에 수행된 방사성핵종의 노출은 태아를 포함하여 노출된다. 임부 및 태아에 대한 유익 성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
엑사메타짐테크네튬(⁹⁹ ͫ Tc) 주사액 500 MBq 투여 시 3.3 mGy가 자궁으로 흡수된다. 0.5 mGy(년간 평균 기초 방사량과 동등량) 이상의 방사량은 태아에 위험성이 있다고 간 주된다.
4) 수유부에 의료용 방사성 물질을 투여하기 전에, 유즙으로의 방사능의 이행을 고려하여 가장 최적의 방사성의약품을 선택하거나 수유를 중단할 때까지 처치를 연기하는 등 투여시 주의 한다. 테크네튬(⁹⁹ ͫ Tc)은 수유 시 모유를 통해 분비되고, 엑사메타짐은 알려져 있지 않으 므로 이 약을 투여할 경우에는 60시간 동안 수유를 중단하고 잔여 유즙은 버린다. 수유를 다시 시작할 경우에는 소아에 대한 유즙의 방사능이 1 mSv이하이어야 한다.

5. 과량투여시의 처치

방사성물질의 과량투여 시 환자에 대한 방사선량을 최소화하기 위해 자주 배뇨와 배변을 하도록 한다.

6. 소아에 대한 투여

소아에 대한 안전성과 유효성이 확립되어 있지 않다.

7. 고령자에 대한 투여

일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로, 환자의 상태를 충분히 관찰하여 신중히 투여한다.

8. 적용상의 주의

• 조제 시
1) 조제는 무균적으로 해야하며,적당한 납 차폐용기를 사용한다.
2) 조제용 바이알 내에 공기가 들어가지 않도록 하고, 바이알내에 압력이 양압이 되지 않도 록한다.
3) 조제자의 피폭을 경감시키기 위해, 조제는 주의깊게, 신속하게 한다.
• 조제 후
1) 조제 후 30분 - 5시간사이에 투여한다.
2) 조제 후 즉시 사용하지 않을 경우에는 방사선을 안전하게 차폐할 수 있는 저장설비(저장 상자)에 보존한다.

9. 기타

1) 발암성이나 기형발생에 대한 장기동물실험은 수행되지 않았다.
Ames test 결과 엑사메타짐은 S. typhimurium의 TA100 균주의 겉보기 유전적 변이율 을 증가시킨다. 엑사메타짐은 시험관내 CHO cell이나 생체 내 흰쥐의 골수에서 염색체 이상을 유발하지는 않았다.
2) 테크네튬(⁹⁹ ͫ Tc)의 방사성 특성
• 반감기 : 6.02시간
• 붕괴타입 : 이성체 전이 100%
• 기초 전자 방출 에너지
: 0.141 MeV(88.5%), 0.143 MeV(0.03%)

스타빌라이지드세레텍주 성분·함량

A제:엑사메타짐주사 바이알(1바이알)/B제:코발트 안정액 바이알(2.5mL/병) 1밀리리터당-A제:엑사메타짐주사 바이알(1바이알)/A제:엑사메타짐주사 바이알(1바이알)/B제:코발트 안정액 바이알(2.5mL/병) 1밀리리터당-B제:코발트 안정액 바이알(2.5mL/병) 기준

성분영문분량
엑사메타짐Exametazime0.5 밀리그램

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🌐 해외(미국) 정보 — 엑사메타짐

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-07 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

Radioactive Diagnostic Agent [EPC]

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Drax Exametazime is indicated for leukocyte (white blood cell) labeled scintigraphy as an adjunct in the localization of intra-abdominal infection and inflammatory bowel disease. Drax Exametazime is a radioactive diagnostic agent indicated for leukocyte (white blood cell) labeled scintigraphy as an adjunct in the localization of intra-abdominal infection and inflammatory bowel disease. ( 1 )

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

None. None. ( 4 )

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Hypersensitivity Reactions: Hypersensitivity reactions, including serious signs and symptoms of anaphylaxis, following administration of Tc 99m labeled leukocytes prepared using Tc 99m exametazime have been reported. Always have cardiopulmonary resuscitation equipment and personnel available and monitor all patients for hypersensitivity reactions. ( 5.1 ) 5.1 Hypersensitivity Reactions Hypersensitivity reactions, including serious signs and symptoms of anaphylaxis, following administration of Tc 99m labeled leukocytes prepared using Tc 99m exametazime have been reported. Always have cardiopulmonary resuscitation equipment and personnel available and monitor all patients for hypersensitivity reactions. 5.2 Risk for Image Interpretation Error The interpretation of images can be affected by the presence of other pathophysiological processes within and outside of the abdominal cavity such as: tumor, infarction, trauma, and other inflammatory conditions. 5.3 Radiation Exposure Risk Technetium Tc 99m contributes to a patient’s overall long-term cumulative radiation exposure. Long-term cumulative radiation exposure is associated with an increased risk of cancer. Ensure safe handling and preparation reconstitution procedures to protect patients and health care workers from unintentional radiation exposure. Encourage patients to drink fluids and void as frequently as possible after administration [see Dosage and Administration ( 2.1, 2.2 )] .

임신·특수 환자

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

8.1 Pregnancy Risk Summary Limited available data with technetium Tc 99m exametazime use in pregnant women are insufficient to inform a drug associated risk for major birth defects and miscarriage. Technetium Tc 99m exametazime is transferred across the placenta [see Data] . Animal reproduction studies with technetium Tc 99m exametazime have not been conducted. However, all radiopharmaceuticals have the potential to cause fetal harm depending on the fetal stage of development and the magnitude of the radiation dose. If considering technetium Tc 99m exametazime administration to a pregnant woman, inform the patient about the potential for adverse pregnancy outcomes based on the radiation …

미국 제품명 Drax Exametazime, CERETEC

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 38건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 이상반응 없음no adverse event13
  2. 2 약효 없음drug ineffective8
  3. 3 RADIOISOTOPE SCAN ABNORMAL7
  4. 4 발진rash4
  5. 5 CHILLS3
  6. 6 두통headache3
  7. 7 증상 악화condition aggravated2
  8. 8 호흡 곤란dyspnoea2
  9. 9 권태감malaise2
  10. 10 UNRESPONSIVE TO STIMULI2
  11. 11 VASOSPASM2
  12. 12 복부 불편감abdominal discomfort1

미국 리콜 기록

FDA 리콜 기록이 없습니다.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
200209838
허가 구분
허가 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
밀봉용기, 25℃이하에서 보관, 얼리지 말 것,
사용 기간
제조일로부터 52주, 조제 후 30분 - 5시간사이에 사용
포장 단위
제조원 포장단위
ATC 코드
V09AA01
보험 코드
656900471
표준코드
8806569004709, 8806569004716, 8806569004723, 8806569004730
최근 변경
2020.08.28
허가 변경 이력
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2020-08-28
  • · 용법용량변경, 2020-08-28
  • · 효능효과변경, 2020-08-28
  • · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2013-09-27
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2005-07-29
  • · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2005-07-29
  • · 용법용량변경, 2005-07-29
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2005-01-31
  • · 용법용량변경, 2005-01-31
  • · 효능효과변경, 2005-01-31
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2003-04-23
  • · 용법용량변경, 2003-04-23
  • · 효능효과변경, 2003-04-23

원문: 식약처 의약품안전나라