스타빌라이지드세레텍주 효능·효과
1. 진단용 방사성의약품인 엑사메타짐테크네튬(99mTc) 주사액의 조제용
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스타빌라이지드세레텍주 복용법 (용법·용량)
스타빌라이지드세레텍주 부작용·주의사항
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1. 경고
2. 부작용
3. 일반적주의
4. 임부 및 수유부에 대한 투여
5. 과량투여시의 처치
6. 소아에 대한 투여
7. 고령자에 대한 투여
8. 적용상의 주의
9. 기타
스타빌라이지드세레텍주 성분·함량
A제:엑사메타짐주사 바이알(1바이알)/B제:코발트 안정액 바이알(2.5mL/병) 1밀리리터당-A제:엑사메타짐주사 바이알(1바이알)/A제:엑사메타짐주사 바이알(1바이알)/B제:코발트 안정액 바이알(2.5mL/병) 1밀리리터당-B제:코발트 안정액 바이알(2.5mL/병) 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 엑사메타짐 | Exametazime | 0.5 밀리그램 |
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전문의약품은 의사 처방전이 있어야 약국에서 받을 수 있습니다. 재고는 약국에 전화로 확인하세요.
🗺️ 지도에서 찾기🌐 해외(미국) 정보 — 엑사메타짐
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-07 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
Radioactive Diagnostic Agent [EPC]
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Drax Exametazime is indicated for leukocyte (white blood cell) labeled scintigraphy as an adjunct in the localization of intra-abdominal infection and inflammatory bowel disease. Drax Exametazime is a radioactive diagnostic agent indicated for leukocyte (white blood cell) labeled scintigraphy as an adjunct in the localization of intra-abdominal infection and inflammatory bowel disease. ( 1 )
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
None. None. ( 4 )
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Hypersensitivity Reactions: Hypersensitivity reactions, including serious signs and symptoms of anaphylaxis, following administration of Tc 99m labeled leukocytes prepared using Tc 99m exametazime have been reported. Always have cardiopulmonary resuscitation equipment and personnel available and monitor all patients for hypersensitivity reactions. ( 5.1 ) 5.1 Hypersensitivity Reactions Hypersensitivity reactions, including serious signs and symptoms of anaphylaxis, following administration of Tc 99m labeled leukocytes prepared using Tc 99m exametazime have been reported. Always have cardiopulmonary resuscitation equipment and personnel available and monitor all patients for hypersensitivity reactions. 5.2 Risk for Image Interpretation Error The interpretation of images can be affected by the presence of other pathophysiological processes within and outside of the abdominal cavity such as: tumor, infarction, trauma, and other inflammatory conditions. 5.3 Radiation Exposure Risk Technetium Tc 99m contributes to a patient’s overall long-term cumulative radiation exposure. Long-term cumulative radiation exposure is associated with an increased risk of cancer. Ensure safe handling and preparation reconstitution procedures to protect patients and health care workers from unintentional radiation exposure. Encourage patients to drink fluids and void as frequently as possible after administration [see Dosage and Administration ( 2.1, 2.2 )] .
임신·특수 환자
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
8.1 Pregnancy Risk Summary Limited available data with technetium Tc 99m exametazime use in pregnant women are insufficient to inform a drug associated risk for major birth defects and miscarriage. Technetium Tc 99m exametazime is transferred across the placenta [see Data] . Animal reproduction studies with technetium Tc 99m exametazime have not been conducted. However, all radiopharmaceuticals have the potential to cause fetal harm depending on the fetal stage of development and the magnitude of the radiation dose. If considering technetium Tc 99m exametazime administration to a pregnant woman, inform the patient about the potential for adverse pregnancy outcomes based on the radiation …
미국 제품명 Drax Exametazime, CERETEC
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 38건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 이상반응 없음no adverse event13
- 2 약효 없음drug ineffective8
- 3 RADIOISOTOPE SCAN ABNORMAL7
- 4 발진rash4
- 5 CHILLS3
- 6 두통headache3
- 7 증상 악화condition aggravated2
- 8 호흡 곤란dyspnoea2
- 9 권태감malaise2
- 10 UNRESPONSIVE TO STIMULI2
- 11 VASOSPASM2
- 12 복부 불편감abdominal discomfort1
미국 리콜 기록
FDA 리콜 기록이 없습니다.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 200209838
- 허가 구분
- 허가 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 저장 방법
- 밀봉용기, 25℃이하에서 보관, 얼리지 말 것,
- 사용 기간
- 제조일로부터 52주, 조제 후 30분 - 5시간사이에 사용
- 포장 단위
- 제조원 포장단위
- ATC 코드
- V09AA01
- 보험 코드
- 656900471
- 표준코드
- 8806569004709, 8806569004716, 8806569004723, 8806569004730
- 최근 변경
- 2020.08.28
허가 변경 이력
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2020-08-28
- · 용법용량변경, 2020-08-28
- · 효능효과변경, 2020-08-28
- · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2013-09-27
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2005-07-29
- · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2005-07-29
- · 용법용량변경, 2005-07-29
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2005-01-31
- · 용법용량변경, 2005-01-31
- · 효능효과변경, 2005-01-31
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2003-04-23
- · 용법용량변경, 2003-04-23
- · 효능효과변경, 2003-04-23
원문: 식약처 의약품안전나라
