액시드캡슐150mg 효능·효과
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액시드캡슐150mg 복용법 (용법·용량)
1. 활동성 위ㆍ십이지장 궤양 치료
2. 십이지장 궤양 재발방지
3. 위식도 역류질환
4. 위점막병변 개선
5. 중증 신장기능 부전 환자를 위한 투여량 조정
크레아티닌 청소율
투여량
활동성 십이지장궤양
위식도 역류질환(GERD)
양성 위궤양
20~50 ml/분
1일 150mg
< 20 ml/분
격일로 150mg
유지요법
20~50 ml/분
격일로 150mg
< 20 ml/분
매 3일마다 150mg
액시드캡슐150mg 부작용·주의사항
전체 9개 항목 펼치기/접기
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
3. 이상반응
4. 일반적 주의
5. 상호작용
6. 임부, 수유부, 소아, 고령자에 대한 투여
7. 임상검사치에 대한 영향
8. 과량투여시의 처치
9. 기타
액시드캡슐150mg 성분·함량
1354 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 니자티딘 | Nizatidine | 150.0 밀리그램 |
액시드캡슐150mg 낱알 모양 (식별 표시)
- 모양
- 장방형 · 경질캡슐제, 산제
- 색
- 노랑 / 노랑, 옅은
- 표시(앞/뒤)
- D.W AXID / -
- 크기
- 17.6 × 6.07 mm, 두께 6.35mm
📍 액시드캡슐150mg 살 수 있는 내 주변 약국
전문의약품은 의사 처방전이 있어야 약국에서 받을 수 있습니다. 재고는 약국에 전화로 확인하세요.
🗺️ 지도에서 찾기🌐 해외(미국) 정보 — 니자티딘
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-09-30 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
Histamine-2 Receptor Antagonist [EPC]
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Nizatidine capsules are indicated for up to 8 weeks for the treatment of active duodenal ulcer. In most patients, the ulcer will heal within 4 weeks. Nizatidine capsules are indicated for maintenance therapy for duodenal ulcer patients at a reduced dosage of 150 mg h.s. after healing of an active duodenal ulcer. The consequences of continuous therapy with nizatidine for longer than 1 year are not known. Nizatidine capsules are indicated for up to 12 weeks for the treatment of endoscopically diagnosed esophagitis, including erosive and ulcerative esophagitis, and associated heartburn due to GERD. Nizatidine capsules are indicated for up to 8 weeks for the treatment of active benign gastric ulcer. Before initiating therapy, care should be taken to exclude the possibility of malignant gastric ulceration.
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Nizatidine capsules are contraindicated in patients with known hypersensitivity to the drug. Because cross sensitivity in this class of compounds has been observed, H 2 -receptor antagonists, including nizatidine, should not be administered to patients with a history of hypersensitivity to other H 2 -receptor antagonists.
임신·특수 환자
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Pregnancy Teratogenic Effects Pregnancy category B Oral reproduction studies in pregnant rats at doses up to 1500 mg/kg/day (9000 mg/m 2 /day, 40.5 times the recommended human dose based on body surface area) and in pregnant rabbits at doses up to 275 mg/kg/day (3245 mg/m 2 /day, 14.6 times the recommended human dose based on body surface area) have revealed no evidence of impaired fertility or harm to the fetus due to nizatidine. There are, however, no adequate and well-controlled studies in pregnant women. Because animal reproduction studies are not always predictive of human response, this drug should be used during pregnancy only if clearly needed.
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 1,515건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 만성 신장병chronic kidney disease264
- 2 급성 신장 손상acute kidney injury161
- 3 신부전renal failure135
- 4 오심nausea73
- 5 말기 신장병end stage renal disease72
- 6 구토vomiting66
- 7 신장 손상renal injury59
- 8 약효 없음drug ineffective56
- 9 호흡 곤란dyspnoea56
- 10 위식도 역류 질환gastrooesophageal reflux disease56
- 11 설사diarrhoea48
- 12 어지러움dizziness48
미국 리콜 기록
FDA 리콜(회수) 기록 1건 중 최근 1건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.
- 2020.05.06 · 2등급 · Amneal Pharmaceuticals of New York, LLC CGMP Deviations: potential N-Nitrosodimethylamine (NDMA) amounts above levels established by the FDA.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 200300408
- 허가 구분
- 허가 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 저장 방법
- 밀폐용기, 실온(1~30℃)보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 30캡슐/병, 100캡슐/병
- ATC 코드
- A02BA04
- 보험 코드
- 641601910
- 표준코드
- 8806416019108, 8806416019115, 8806416019122, 8806416019139, 8806416019146, 8806416019153 외 1개
- 최근 변경
- 2024.10.25
허가 변경 이력
- · 저장방법 및 사용(유효)기간, 2024-10-25
- · 사용상의 주의사항, 2022-01-28
- · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2007-11-27
- · 효능효과변경, 2004-07-16
- · 용법용량변경, 2004-07-16
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2004-07-16
원문: 식약처 의약품안전나라
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