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일반의약품 · 약국 구입

태극바시트라신연고

Bacitracin Ointment

허가 제품명: 태극바시트라신연고(수출용)

제약회사
태극제약(주)
주성분
바시트라신 500아이.유, 바시트라신 500아이.유
분류
[02630] 화농성질환용제
모양
백색의 연고
허가일
2003.04.22 (신고)

태극바시트라신연고 한눈에 보기

태극바시트라신연고(바시트라신·바시트라신) — 태극제약(주)의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

복용법
환부를 깨끗이 한 후 1일 1 ～ 3회 적당량을 환부에 바르고 필요에 따라 멸균거즈를 덮는다. 자세히
부작용
이 약 사용에도 증상이 지속되거나 악화 또는 과민반응(발진 또는 다른 알레르기 반응 등)이 나타나는 경우 장기투여에 의해 이 약에 대한 비감수성균(모닐리아균 등)의 과증식이 나타날 수 있으며, 이러한 증상이 나타에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다. 1주일정도 사용 후에도 증상의 개선이 보이지 않을 경우 자세히

태극바시트라신연고 효능·효과

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태극바시트라신연고 복용법 (용법·용량)

환부를 깨끗이 한 후 1일 1 ～ 3회 적당량을 환부에 바르고 필요에 따라 멸균거즈를 덮는다.

태극바시트라신연고 부작용·주의사항

전체 5개 항목 펼치기/접기

1. 다음과 같은 사람(부위)은 이 약을 사용하지 말 것.

1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응 및 그 병력이 있는 환자
2) 눈 또는 신체의 넓은 면적부위

2. 다음과 같은 부위는 이 약을 사용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

깊은 상처, 동물 물림, 심한 화상

3. 다음과 같은 경우 이 약의 사용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 이 약 사용에도 증상이 지속되거나 악화 또는 과민반응(발진 또는 다른 알레르기 반응 등)이 나타나는 경우
2) 장기투여에 의해 이 약에 대한 비감수성균(모닐리아균 등)의 과증식이 나타날 수 있으며, 이러한 증상이 나타에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
3) 1주일정도 사용 후에도 증상의 개선이 보이지 않을 경우

4. 기타 이 약의 사용 시 주의할 사항

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.
2) 이 약은 외용으로만 사용하고 내복하지 말 것.

5. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.

태극바시트라신연고 성분·함량

이 약 1그램 중-제 1법/이 약 1그램 중-제 2법 기준

성분영문분량
바시트라신Bacitracin500 아이.유
바시트라신Bacitracin500 아이.유

📍 태극바시트라신연고 살 수 있는 내 주변 약국

일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다. 재고는 약국마다 달라 전화로 확인하는 것이 가장 정확합니다.

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🌐 해외(미국) 정보 — 바시트라신

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-01 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Uses first aid to help prevent infection in: • minor cuts • scrapes • burns

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Warnings For external use only Do not use • in the eyes • over large areas of the body • if you are allergic to any of the ingredients Ask a doctor before use if you have • deep or puncture wounds • animal bites • serious burns Stop use and ask a doctor if • you need to use longer than 1 week • condition persists or gets worse • rash or other allergic reaction develops Keep out of reach of children. If swallowed, get medical help or contact a Poison Control Center right away. (1-800-222-1222)

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 4,414건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 약물 과민반응drug hypersensitivity397
  2. 2 약효 없음drug ineffective273
  3. 3 통증pain238
  4. 4 오심nausea236
  5. 5 호흡 곤란dyspnoea223
  6. 6 설사diarrhoea217
  7. 7 피로fatigue206
  8. 8 발진rash206
  9. 9 적응증 외 사용off label use173
  10. 10 어지러움dizziness169
  11. 11 두통headache165
  12. 12 구토vomiting158

미국 리콜 기록

FDA 리콜(회수) 기록 2건 중 최근 2건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.

  • 2025.05.28 · 2등급 · KENIL HEALTHCARE PRIVATE LIMITED CGMP Deviations
  • 2014.02.12 · 2등급 · Faria Limited LLC dba Sheffield Pharmaceuticals Microbial Contamination of Non-Sterile Products: Elevated counts of gram positive rods were found during environmental testing

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
200300821
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
기밀용기, 실온(1-30℃)보관
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
14그램/튜브, 28그램/튜브
ATC 코드
D06AX05
표준코드
8806448020905, 8806448020912, 8806448020929, 8806448020936, 8806448020943
최근 변경
2020.09.24
허가 변경 이력
  • · 제품명칭변경, 2020-09-24
  • · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2020-09-24
  • · 효능효과변경, 2017-01-12
  • · 용법용량변경, 2017-01-12
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2017-01-12
  • · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2015-08-24
  • · 제품명칭변경, 2007-03-14

원문: 식약처 의약품안전나라