이가탄에프캡슐 효능·효과
치주치료 후 치은염, 경·중등도 치주염의 보조치료
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이가탄에프캡슐 복용법 (용법·용량)
성인 1회 1캡슐을 1일 3회 식후에 복용한다.
이가탄에프캡슐 부작용·주의사항
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1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1) 15세 미만의 소아
2) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 약 및 화장품 등으로 알레르기 증상(발진, 발적, 가려움 등)을 일으킨 일이 있는 사람
2) 다른 약물을 복용하고 있는 환자
3) 지금까지 약이나 달걀에 알레르기 증상 (예를 들면, 발열, 발진, 관절통, 천식, 가려움 등)을 일으킨 일이 있는 사람
4) 의사 또는 치과의사의 치료를 받고 있는 사람
5) 본인 또는 가족이 알레르기 체질인 사람
6) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여할 것.
3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것
1) 이 약 복용 후 발진, 발적, 설사, 식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 구토, 구내염 등이 나타난 경우
2) 피부 : 피부점막안증후군(스티븐스-존슨 증후군), 독성표피괴사용해(리엘증후군)가 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고, 발열, 홍반, 가려움, 안충혈, 구내염 등의 증상이 인정되는 경우 및 고열을 동반하는, 발진·발적, 화상모양의 수종 등의 중증의 증상이 전신의 피부, 입과 목의 점막에 나타나는 경우
3) 1개월 이상 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우
4. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항
1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것
2) 장기간 계속하여 사용하지 말 것
5. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 따른 사고발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.
이가탄에프캡슐 성분·함량
1410 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 리소짐염산염 | Lysozyme Hydrochloride | 밀리그램 |
| 제피아스코르브산 | Ascorbic Acid Coated | 밀리그램 |
| 알파-토코페롤아세테이트 농축분말 | 밀리그램 | |
| 카르바조크롬 | 밀리그램 |
이가탄에프캡슐 낱알 모양 (식별 표시)
- 모양
- 장방형 · 경질캡슐제, 산제
- 색
- 노랑 / 노랑
- 표시(앞/뒤)
- 이가탄 F-------마크 / Igatan F--------
- 마크
- 크기
- 19.1 × 6.63 mm, 두께 6.91mm
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일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다. 재고는 약국마다 달라 전화로 확인하는 것이 가장 정확합니다.
🗺️ 지도에서 찾기허가 정보
- 품목기준코드
- 200300913
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 저장 방법
- 밀폐용기, 실온(1-30℃)보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 60캡슐/상자[10캡슐/PTPⅹ6],100캡슐/상자[10캡슐/PTPⅹ10],180캡슐/상자[60캡슐/PTPⅹ3]
- ATC 코드
- A01AD
- 표준코드
- 8806519017100, 8806519017117, 8806519017124, 8806519017131
- 최근 변경
- 2016.09.01
허가 변경 이력
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2016-09-01
- · 효능효과변경, 2016-09-01
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2015-12-17
- · 용법용량변경, 2015-12-17
- · 효능효과변경, 2015-12-17
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2012-07-06
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2011-06-20
- · 효능효과변경, 2011-06-20
- · 성상변경, 2010-03-31
- · 성상변경, 2010-03-11
- · 성상변경, 2010-01-12
원문: 식약처 의약품안전나라
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