전문의약품 · 처방 필요

마이부틴에프연질캡슐

Mybutine F Soft Capsule

허가 제품명: 마이부틴에프연질캡슐(수출용)

제약회사
(주)동구바이오제약
주성분
브로멜라인 50밀리그램, 시메치콘 300.0밀리그램, 판크레아틴 150.0밀리그램, 데히드로콜린산 25.0밀리그램, 말레인산트리메부틴 100.0밀리그램
분류
[02390] 기타의 소화기관용약
모양
회갈색 유상물질이 들어있는 갈색의 연질캡슐제
허가일
2003.10.28 (신고)

마이부틴에프연질캡슐 한눈에 보기

마이부틴에프연질캡슐(브로멜라인·시메치콘 등 5개 성분) — (주)동구바이오제약의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
위·십이지장성 소화불량, 담즙과 췌액의 분비기능 이상, 위절제 및 담낭절제 후의 소화불량, 과민성 대장증후군, 이완성, 과연동성 변비, 소화관 운동 저하에 의한 위장관 전이 항진성 설사 자세히
복용법
성인 1회 2캅셀 1일 3회 식전 30분에 복용한다 자세히
부작용
소화기계 : 드물게 변비, 설사, 복명, 구역, 구토, 소화장애, 구갈, 구내마비감 등이 나타날 수 있다. 순환기계 : 드물게 심계항진이 나타날 수 있다. 정신신경계 : 드물게 피로감, 열작감, 한기, 졸음, 현기, 권태감, 두통 및 약간의 최면상태가 나타날 수 있다. 간장 : 드물게 GOT 자세히

마이부틴에프연질캡슐 효능·효과

위·십이지장성 소화불량, 담즙과 췌액의 분비기능 이상, 위절제 및 담낭절제 후의 소화불량, 과민성 대장증후군, 이완성, 과연동성 변비, 소화관 운동 저하에 의한 위장관 전이 항진성 설사

마이부틴에프연질캡슐 복용법 (용법·용량)

성인 1회 2캅셀 1일 3회 식전 30분에 복용한다

마이부틴에프연질캡슐 부작용·주의사항

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1. 부작용

1) 소화기계 : 드물게 변비, 설사, 복명, 구역, 구토, 소화장애, 구갈, 구내마비감 등이 나타날 수 있다.
2) 순환기계 : 드물게 심계항진이 나타날 수 있다.
3) 정신신경계 : 드물게 피로감, 열작감, 한기, 졸음, 현기, 권태감, 두통 및 약간의 최면상태가 나타날 수 있다.
4) 간장 : 드물게 GOT, GPT상승이 나타날 수 있다.
5) 과민증 : 드물게 발진 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.

2. 임부에 대한 투여

임신중의 투여에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.

3. 수유부에 대한 투여

수유중의 투여에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 수유중인 부인에는 투여를 피하고 부득이 투여시는 수유를 중지한다.

4. 고령자에 대한 투여

일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의한다.

마이부틴에프연질캡슐 성분·함량

1캡슐(1,100mg)중 기준

성분영문분량
브로멜라인Bromelain50 밀리그램
시메치콘Simethicone300.0 밀리그램
판크레아틴150.0 밀리그램
데히드로콜린산25.0 밀리그램
말레인산트리메부틴Trimebutine Maleate100.0 밀리그램

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허가 정보

품목기준코드
200301091
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
기밀용기, 실온(1~30℃)보관 제조일로부터 24개월
사용 기간
제조일로부터 24 개월
포장 단위
자사포장단위
ATC 코드
A03A
표준코드
8806573015104, 8806573015111
최근 변경
2015.09.15
허가 변경 이력
  • · 제품명칭변경, 2015-09-15

원문: 식약처 의약품안전나라

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