비올씨정 효능·효과
· 다음 증상의 완화 : 신경통, 근육통, 관절통(요(허리)통, 견통(어깨통증) 등), 구각염(입꼬리염), 구순염 (입술염), 구내염(입안염), 설염(혀염), 습진, 피부염
· 각기, 눈의 피로
· 햇빛·피부병 등에 의한 색소침착(기미, 주근깨)의 완화
· 잇몸출혈, 비출혈(코피) 예방
· 다음 경우의 비타민 B1, B2, B6, C의 보급 : 육체피로, 임신·수유기. 병중·병후(병을 앓는 동안이나
회복 후)의 체력 저하시
비올씨정 복용법 (용법·용량)
만 8세 이상 어린이 및 성인 : 1회 1정, 1일 2회(아침, 저녁) 복용
비올씨정 부작용·주의사항
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1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자
2) 만 3개월 미만의 젖먹이
2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.
1) 레보도파
3. 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 만 1세 미만의 젖먹이
2) 의사의 치료를 받고 있는 환자
3) 고옥살산뇨증 환자(hyperoxaluria : 요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)
4) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아
5) 통풍환자 또는 신장결석이 있는 환자
6) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우
: 구역, 구토, 설사, 묽은 변
2) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.
3) 피리독신을 1일 500 mg ~ 2 g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.
4) 폴산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10μg 이상 투여할 경우 혈액학적 이상반응이 나타날 수 있다.
5) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성(포도당내성) 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 고요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.
6) 우발적으로 과량복용 한 경우
7) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우
5. 기타 이 약의 복용 시 주의사항
1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.
2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도ㆍ감독하에 투여할 것.
3) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.
4) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.
6. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 (밀폐하여) 보관할 것
3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.
비올씨정 성분·함량
1정(1,090mg) 중 기준
비올씨정 낱알 모양 (식별 표시)
- 모양
- 장방형 · 필름코팅정
- 색
- 분홍
- 표시(앞/뒤)
- V-BC / 분할선
- 분할선
- - / -
- 크기
- 20.1 × 6.5 mm, 두께 8.8mm
병용금기 — 함께 쓰면 안 되는 성분 (1)
이 약의 성분과 같이 처방·복용하면 안 되는 성분입니다(식약처 DUR 병용금기). 해당 성분이 든 약을 먹고 있다면 의사·약사에게 알리세요.
| 상대 성분 | 이유 |
|---|---|
| 알트레타민 | 피리독신은 신경독성을 현저하게 감소시켰으나 반응기간에는 역효과, 알트레타민의 치료효과 감소 |
허가 정보
- 품목기준코드
- 200301138
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 유효기간만료 (2026.10.01)
- 저장 방법
- 밀폐용기, 실온보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 120정/병
- ATC 코드
- A11EB
- 표준코드
- 8806476004205, 8806476004212, 8806476004229, 8806476004236, 8806476004243
- 최근 변경
- 2021.09.29
허가 변경 이력
- · 용법·용량, 2021-09-29
- · 사용상의 주의사항, 2021-08-11
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2013-03-08
- · 효능효과변경, 2012-06-07
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2012-06-07
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2012-05-24
- · 효능효과변경, 2010-11-22
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2010-11-22
원문: 식약처 의약품안전나라
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