리모드-엘연질캡슐 효능·효과
비만증, 당뇨성ㆍ본태성 고콜레스테롤혈증에 의한 지질대사 개선
리모드-엘연질캡슐 복용법 (용법·용량)
1일 3회, 1회 3캡슐을 식전 30분 전에 복용한다
리모드-엘연질캡슐 부작용·주의사항
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1. 다음 환자에는 투여하지 말것
1) 구성 성분에 과민증 환자
2) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자
3) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자
2. 다음 환자에는 신중히 투여할것
1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 환자
3) 파킨슨병 치료제인 "레보도파"성분의 의약품을 이 약을 함께 복용하는 경우에는 피리독신에 의하여 말초에서 레보도파의 탈탄산화를 촉진시켜 레보도파 작용이 감약(감소하여 복용(사용))될수 있으므로 이 약과 함께 사용시 신중히 투여한다.
4) 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자
5) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
3. 부작용
1) 소화기계 : 위부불쾌감, 설사, 변비 등이 나타날수 있다.
2) 피부 : 발진, 발적(충혈되어 붉어짐)이 나타날수 있다.
3) 이약의 투여에 의해 생리가 예정보다 빨라지거나, 양이 점점 많아질 수 있다. 출혈이 오래 지속될 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.
4) 에스트로겐을 포함한 경구용 피임약을 투여하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자에 이 약에 함유된 비타민E를 투여할 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.
5) 이 약에 함유된 피리독신을 1일 500mg-2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날수 있다.
4. 일반적 주의
1) 정해진 용법ㆍ용량을 지킬것
2) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의할것
3) 지방과부화로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검 할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분 하다고 판단도리 경우에는 이약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이약 중 의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다.
5. 보관및 취급상의 주의
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할것
2) 직사일광선을 피하고 될수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여(뚜껑을 꼭 닫아, 단단히 마개로 막아) 보관할것
3) 오용(잘못사용)을 피하고 품질을 보호 유지하기 위해 다른 용기와 교체하지 말 것
리모드-엘연질캡슐 성분·함량
1캡슐(700밀리그램) 중 기준
리모드-엘연질캡슐 낱알 모양 (식별 표시)
- 모양
- 타원형 · 연질캡슐제, 현탁상
- 색
- 주황
- 표시(앞/뒤)
- P-L / -
- 크기
- 12.7 × 9.8 mm, 두께 9.8mm
병용금기 — 함께 쓰면 안 되는 성분 (1)
이 약의 성분과 같이 처방·복용하면 안 되는 성분입니다(식약처 DUR 병용금기). 해당 성분이 든 약을 먹고 있다면 의사·약사에게 알리세요.
| 상대 성분 | 이유 |
|---|---|
| 알트레타민 | 피리독신은 신경독성을 현저하게 감소시켰으나 반응기간에는 역효과, 알트레타민의 치료효과 감소 |
📍 리모드-엘연질캡슐 살 수 있는 내 주변 약국
일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다. 재고는 약국마다 달라 전화로 확인하는 것이 가장 정확합니다.
🗺️ 지도에서 찾기허가 정보
- 품목기준코드
- 200301201
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 저장 방법
- 기밀용기, 실온(1-30℃)보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 30캡슐/병, 270캡슐/병, 500캡슐/병
- ATC 코드
- C10B
- 표준코드
- 8806530006008, 8806530006015, 8806530006022, 8806530006039, 8806530006046
- 최근 변경
- 2019.04.09
허가 변경 이력
- · 제품명칭변경, 2019-04-09
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2011-10-28
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2011-06-20
- · 제품명칭변경, 2007-03-05
- · 성상변경, 2007-03-05
원문: 식약처 의약품안전나라
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