일반의약품 · 약국 구입

레가스탄정100mg(카르두스마리아누스엑스)

Regastan Tab. 100mg

제약회사
영일제약(주)
주성분
카르두스마리아누스엑스 100.0밀리그램
분류
[03910] 간장질환용제
모양
적갈색의 원형당의정.
허가일
2003.01.14 (신고)

레가스탄정100mg 한눈에 보기

레가스탄정100mg(카르두스마리아누스엑스) — 영일제약(주)의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
다음 질환의 보조 치료 : 독성 간질환, 간세포 보호, 만성 간염, 간경변 다음 질환의 보조 치료 : 독성 간질환 , 만성 간염, 간경변 자세히
복용법
(정제)(액제)(현탁액) 성인 : 실리마린으로서 1회 35-140mg(또는 실리빈으로서 1회 15-60 mg), 1일 3회 복용한다. (캡슐제) 성인 : 실리마린으로서 초기용량 1회 140mg(또는 실리빈으로서 1회 60mg), 1일 3회, 유지용량 1회 70mg(또는 실리빈으로서 1회 30mg) 자세히
부작용
드물게 위통 또는 설사 알레르기 반응 자세히

레가스탄정100mg 효능·효과

(정제)(액제)(현탁액)

다음 질환의 보조 치료 : 독성 간질환, 간세포 보호, 만성 간염, 간경변

(캡슐제)

다음 질환의 보조 치료 : 독성 간질환 , 만성 간염, 간경변

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레가스탄정100mg 복용법 (용법·용량)

(정제)(액제)(현탁액)
성인 : 실리마린으로서 1회 35-140mg(또는 실리빈으로서 1회 15-60 mg), 1일 3회 복용한다.
(캡슐제)
성인 : 실리마린으로서 초기용량 1회 140mg(또는 실리빈으로서 1회 60mg), 1일 3회, 유지용량 1회 70mg(또는 실리빈으로서 1회 30mg), 1일 3회[또는 1회 140mg(또는 실리빈으로서 60mg), 1일 2회]복용한다.

레가스탄정100mg 부작용·주의사항

전체 6개 항목 펼치기/접기

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 심한 담도 폐쇄 환자
2) 이 약의 과민증 환자
3) 12세 이하의 소아
4) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당(젖당)분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

임부, 수유부

3. 다음과 같은 경우 이 약의 사용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 드물게 위통 또는 설사
2) 알레르기 반응

4. 이 약의 복용시 주의할 사항

1) 정해진 용법ㆍ용량을 지킬 것.
2) 황달의 경우에는 의사 또는 약사와 상의할 것.
3) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우나 장기복용시에는 의사 또는 약사와 상의할 것.

5. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관할 것.
3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품오용에 의한 사고발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.

6. 다음 환자에는 신중히 투여하십시오.

이 약은 황색 4호(다르크라진)을 함유하고 있으므로 이성분에 과민하거나 알레르기 병택이 있는 환자에는 신중히 투여 하십시오.

레가스탄정100mg 성분·함량

1정 중 664.0밀리그램 기준

성분영문분량
카르두스마리아누스엑스Cardus Marianus Extract100.0 밀리그램

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허가 정보

품목기준코드
200301562
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
기밀용기, 실온보관(1~30℃)
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
자사포장단위
ATC 코드
A05BA03
표준코드
8806494003709, 8806494003716
최근 변경
2009.11.07
허가 변경 이력
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2009-11-07
  • · 효능효과변경, 2004-05-12
  • · 용법용량변경, 2004-05-12
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2004-05-12

원문: 식약처 의약품안전나라

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