두배락캡슐(바실루스리케니포르미스균) 낱알 사진 — 노랑 장방형, 표시 마크 DVL
참고용 사진(식약처 의약품안전나라·약학정보원 제공) — 실제 제품의 색·크기·표시와 다를 수 있음

일반의약품 · 약국 구입

두배락캡슐(바실루스리케니포르미스균)

Dubelac Cap.

제약회사
(주)서울제약
주성분
바실루스리케니포르미스균 250밀리그램
분류
[02370] 정장제
모양
흰색의 분말이 든 상부 하부 미황색의 캡슐제
허가일
2003.03.05 (신고)

두배락캡슐 한눈에 보기

두배락캡슐(바실루스리케니포르미스균) — (주)서울제약의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
급ㆍ만성장염, 급ㆍ만성설사, 급성이질 각종 원인에 기인한 장내 이상발효 자세히
복용법
(성인) 1회 2캡슐 1일 3회 복용 (첫회에는 4캡슐 복용) (어린이) 1회 1캡슐 1일 3회 복용 유아의 경우 캡슐 내용물을 소량의 물이나 우유에 타서 복용할 수 있다. 자세히

두배락캡슐 효능·효과

급ㆍ만성장염, 급ㆍ만성설사, 급성이질
각종 원인에 기인한 장내 이상발효

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두배락캡슐 복용법 (용법·용량)

(성인) 1회 2캡슐 1일 3회 복용 (첫회에는 4캡슐 복용)
(어린이) 1회 1캡슐 1일 3회 복용
유아의 경우 캡슐 내용물을 소량의 물이나 우유에 타서 복용할 수 있다.

두배락캡슐 부작용·주의사항

전체 5개 항목 펼치기/접기
본제는 항생물질과 병용투여하여도 되나 시프로플록사신 이미페넴 실라스타틴나트륨과의 병용투여는 피하는 것이 좋다.

1. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
2) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것

이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당 분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 (glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

3. 일반적 주의

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킨다.
2) 1개월정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

4. 소아에 대한 투여 3개월 미만의 영아에게 투여할 경우에는 약사 또는 의사와 상의한다.

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것
2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 (습기가 적고) 서늘한 곳에(밀전하여) 보관할 것
3) 오용을 피하고 품질을 보호 유지하기 위하여 다른 용기에 넣지 말 것

두배락캡슐 성분·함량

이 약 1캡슐(440mg) 중 기준

성분영문분량
바실루스리케니포르미스균Bacillus Licheniformis250 밀리그램

두배락캡슐 낱알 모양 (식별 표시)

두배락캡슐(바실루스리케니포르미스균) 낱알 앞뒤 사진
참고용 사진 — 모양만으로 약을 확정하지 말고 약사에게 확인하세요.
모양
장방형 · 경질캡슐제, 산제
색
노랑 / 노랑
표시(앞/뒤)
마크 DVL / -
마크
앞면 마크
크기
19.1 × 6.7 mm, 두께 6.7mm

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허가 정보

품목기준코드
200302266
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
위탁 제조
(주)바이넥스
저장 방법
기밀용기, 실온보관(1~30℃)
사용 기간
제조일로부터 24 개월
포장 단위
30캡슐/병, 300캡슐/병
ATC 코드
A07FA01
보험 코드
652900260
표준코드
8806529002608, 8806529002615, 8806529002622, 8806529002639, 8806529002646
최근 변경
2021.12.22
허가 변경 이력
  • · 사용상의 주의사항, 2021-12-22
  • · 용법·용량, 2021-08-27
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2017-09-27
  • · 성상변경, 2017-09-11
  • · 성상변경, 2017-06-27
  • · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2017-06-27
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2012-06-09
  • · 성상변경, 2008-01-15

원문: 식약처 의약품안전나라

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