사메론정 효능·효과
우울증
사메론정 복용법 (용법·용량)
1. 우울증
○ 성인
- 개시요법 : S-아데노실-L-메티오닌으로서 1회 400 mg, 1일 2 ∼ 3회, 15 ∼ 30일 간 경구투여 한다.
- 유지요법 : 1회 200 mg, 1일 2 ∼ 3회 경구투여 한다.
이 약은 씹거나 분쇄하지 말고 그대로 삼켜서 복용해야 한다.
사메론정 부작용·주의사항
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1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응이 있는 환자
2) 조현병 환자
3) 양극성장애 환자
4) 소아
5) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부
6) 호모시스틴뇨, 고호모시스테인혈증 환자
2. 이상반응
1) 과민반응 : 안면부종, 혀와 후두 내부의 경직, 천식성 호흡곤란, 빈맥(빠른맥), 급격한 혈압강하, 쇼크가 나타날 수 있다.
2) 소화기계 : 때때로 위장관 불쾌감, 구역, 구토, 경미한 복부통증, 위장관 출혈, 드물게 변비, 복부팽만감, 소화불량이 나타날 수 있다.
3) 피부 : 발진, 가려움, 두드러기가 나타날 수 있다.
4) 기타 : 때때로 수면장애, 드물게 구강건조증, 두통, 피로가 나타날 수 있다.
3. 일반적 주의
우울증 치료제에 대한 임상 논문들의 메타분석에서, 25세 미만의 연령층에서 위약을 투여한 군보다 자살 행동의 위험이 증가하였다. 65세 이상의 투여 및 이 약의 장기 병용에 대한 충분한 임상 자료는 없다.
4. 임부 및 수유부에 대한 투여
1) 임신 중의 투여에 대한 임상경험이 충분하지 않으므로 투여하지 않는다.
2) 모유 중으로의 이행여부가 알려져 있지 않으므로 투여하지 않는다.
5. 보관 및 취급상의 주의사항
수송이나 보관도중 용기에 금이 가거나 장기간 열에 노출되어 변색이 된 것은 교환하여 사용하는 것이 바람직하다.
사메론정 성분·함량
1정 (650.75 밀리그램) 중 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| S-아데노실-L-메티오닌황산토실산염 | S-Adenosyl-L-Methionine Sulfate Tosilate | 384.0 밀리그램 |
허가 정보
- 품목기준코드
- 200400032
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 취하 (2026.01.14)
- 저장 방법
- 기밀용기, 실온(1～30℃)보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 24 개월
- 포장 단위
- 80정(8정/PTP x 10)
- ATC 코드
- N06AX
- 표준코드
- 8806485014707, 8806485014714, 8806485014721
- 최근 변경
- 2022.03.11
허가 변경 이력
- · 용법용량변경, 2022-03-11
- · 효능효과변경, 2022-03-11
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2018-01-21
- · 용법용량변경, 2018-01-21
- · 효능효과변경, 2018-01-21
- · 용법용량변경, 2016-03-16
- · 제품명칭변경, 2013-01-23
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2009-11-03
- · 용법용량변경, 2009-11-03
- · 효능효과변경, 2009-11-03
원문: 식약처 의약품안전나라
