징코크린정120mg 효능·효과
1. 주 효능효과
1) 말초동맥 순환장애(간헐성파행증(이따금 절뚝거림))의 치료
2) 어지러움, 혈관성 및 퇴행성 이명(귀울림)
3) 이명(귀울림), 두통, 기억력 감퇴, 집중력 장애, 우울감, 어지러움 등의 치매성 증상을 수반하는 기질성 뇌기증 장애의 치료
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징코크린정120mg 복용법 (용법·용량)
1. 성인
1) 말초동맥 순환장애, 어지러움, 이명(귀울림) :
은행엽건조엑스로서 1회 40mg, 1일 3회 또는 1회 80mg, 1일 2회 경구투여한다(먹는다, 복용한다.).
2) 기질성 뇌기능 장애 :
은행엽건조엑스로서 1회 40~80mg, 1일 3회 또는 1회 120mg, 1일 2회 경구투여한다(먹는다, 복용한다.).
징코크린정120mg 부작용·주의사항
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1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용(사용)하지 말 것
1) 이 약에 과민증 환자
2) 12세 이하의 소아(소아의 사용경험이 충분하지 않으므로 12세 이하의 소아에는 투여하지 않는다.)
3) 임부 (동물시험에서 기형발생은 없었으나 임신중의 투여에 대한 충분한 사용경험이 적다.)
4) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자
2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용(사용)하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것
1) 출혈 장애가 있거나 출혈의 위험을 증가시키는 약물(항응고제(예: 펜프로쿠몬, 와파린)), 항혈소판제(예:클로피도그렐, 아세틸살리실산 및 기타 비스테로이드성 항염증제))을 복용하고 있는 환자
2) 수유부(모유로 이행여부가 알려지지 않음)
3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용(사용)을 즉각 중단하고 의사, 치과의사, 약사와 상의 할 것, 상담시 가능한 첨부문서를 소지할 것
1) 수술이 예정된 자
2) 복용 3개월 후 증상의 개선이 없거나 악화되는 경우
3) 이상반응
① 드물게 가벼운 위장관 불쾌감, 두통, 알레르기성 피부반응이 나타날 수 있다.
② 국내 자발적 이상사례 보고자료(1989-2013년)를 분석한 결과, 이상사례가 보고된 다른 의약품에서 발생한 이상사례에 비해 통계적으로 유의하게 많이 보고된 이상사례는 다음과 같이 나타났다. 다만, 이로서 곧 해당성분과 다음의 이상사례 간에 인과관계가 입증된 것을 의미하는 것은 아니다.
• 어지러움
• 가려움증
③ 기타 : 아나필락시스 또는 아나필락시스 반응 보고가 있다. 다만, 이로서 해당성분과 이상사례 간에 인과관계가 입증된 것을 의미하는 것은 아니다.
4. 기타 이약의 복용(사용)시 주의할 사항
이 약은 고혈압 치료제가 아니므로 특별한 치료를 요하는 고혈압 환자에는 투여하지 않는다.
5. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 되도록이면 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
징코크린정120mg 성분·함량
내수용 1정(295.6mg) 중 / 수출용 1정(505mg) 중-[내수용]/내수용 1정(295.6mg) 중 / 수출용 1정(505mg) 중-[수출용] 기준
징코크린정120mg 낱알 모양 (식별 표시)
- 모양
- 원형 · 필름코팅정
- 색
- 초록
- 표시(앞/뒤)
- JP / J
- 크기
- 9.26 × 9.26 mm, 두께 5.15mm
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일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다. 재고는 약국마다 달라 전화로 확인하는 것이 가장 정확합니다.
🗺️ 지도에서 찾기허가 정보
- 품목기준코드
- 200401023
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 위탁 제조
- 알리코제약(주)
- 저장 방법
- 기밀용기 실온(1~30℃)보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 100정/상자[10정/PTP*10EA]
- ATC 코드
- N06DX02
- 표준코드
- 8806518026004, 8806518026011, 8806518026028, 8806518026035, 8806638028803, 8806638028810 외 3개
- 최근 변경
- 2020.07.23
허가 변경 이력
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2020-07-23
- · 용법용량변경, 2019-02-27
- · 제품명칭변경, 2019-02-27
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2015-06-17
- · 용법용량변경, 2015-06-17
- · 효능효과변경, 2015-06-17
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2015-05-27
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2012-04-06
- · 성상변경, 2012-04-06
- · 성상변경, 2011-10-05
원문: 식약처 의약품안전나라
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