엘카라틴정(염산아세틸엘카르니틴) 낱알 사진 — 하양 장방형, 표시 SCD
참고용 사진(식약처 의약품안전나라·약학정보원 제공) — 실제 제품의 색·크기·표시와 다를 수 있음

전문의약품 · 처방 필요

엘카라틴정(염산아세틸엘카르니틴)

L-Caratin Tab. (Acetyl-L-Carnitine Hydrochloride)(For Export)

허가 제품명: 엘카라틴정(염산아세틸엘카르니틴)(수출용)

제약회사
삼천당제약(주)
주성분
염산아세틸-L-카르니틴 590밀리그램
분류
[02190] 기타의 순환계용약
모양
백색의 장방형 제피정
허가일
2004.08.23 (신고)

엘카라틴정 한눈에 보기

엘카라틴정(염산아세틸-L-카르니틴) — 삼천당제약(주)의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
일차적 퇴행성 질환 뇌혈관 질환에 의한 이차적 퇴행성 질환 자세히
복용법
1회 1정, 1일 2~3회 복용 자세히

⚠️ 의약품 안전사용(DUR) 정보

  • ✂️ 분할주의 분할불가

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엘카라틴정 효능·효과

일차적 퇴행성 질환
뇌혈관 질환에 의한 이차적 퇴행성 질환

엘카라틴정 복용법 (용법·용량)

1회 1정, 1일 2~3회 복용

엘카라틴정 부작용·주의사항

1. 금 기 : 이 약에 대해 과민반응을 나타내는 환자에는 투여하지 말 것.

이 약의 복용시 드물게 흥분작용이 나타나는 경우가 있으나 체내의 약 용량이 감소함에 따라 이런 증상은 바로 소실된다.
이 약을 복용한 환자에게서 발진, 두드러기, 안면부종이 보고되었다.
이 약을 복용한 요독증 환자에게서 경증의 근무력증이 보고되었다.

엘카라틴정 성분·함량

1정(749.17mg) 중 기준

성분영문분량
염산아세틸-L-카르니틴Acetyl-L-Carnitine Hydrochloride590 밀리그램

엘카라틴정 낱알 모양 (식별 표시)

엘카라틴정(염산아세틸엘카르니틴) 낱알 앞뒤 사진
참고용 사진 — 모양만으로 약을 확정하지 말고 약사에게 확인하세요.
모양
장방형 · 장용성필름코팅정
색
하양
표시(앞/뒤)
SCD / -
크기
16.3 × 8.5 mm, 두께 6.5mm

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전문의약품은 의사 처방전이 있어야 약국에서 받을 수 있습니다. 재고는 약국에 전화로 확인하세요.

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🌐 해외(미국) 정보 — 염산아세틸-L-카르니틴

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-04 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

Vitamin C [EPC]Nicotinic Acid [EPC]

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Take 15 minutes before meals.

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Stop use and ask doctor if symptoms persist more than 5 days. If pregnant or breast-feeding ask a health professional before use. Keep out of reach of children. In case of overdose, get medical help or contact a Poison Control Center right away. Contains ethyl alcohol 30%

미국 리콜 기록

FDA 리콜 기록이 없습니다.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
200401081
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
밀폐용기, 실온(1-30℃)보관
사용 기간
제조일로부터 24 개월
포장 단위
60정((10정/PTP)x6)
ATC 코드
N06BX12
표준코드
8806512014007, 8806512014014
최근 변경
2019.02.23
허가 변경 이력
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2019-02-23
  • · 제품명칭변경, 2010-12-20
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2004-09-15

원문: 식약처 의약품안전나라