일반의약품 · 약국 구입

슈멕톤현탁액(디옥타헤드랄스멕타이트)

Shumecton Suspension

허가 제품명: 슈멕톤현탁액(디옥타헤드랄스멕타이트)(수출명:DOSMECTINE)

제약회사
일양약품(주)
주성분
디옥타헤드랄스멕타이트 3.0그램
분류
[02370] 정장제
모양
이 약은 딸기향을 지닌 담황색 또는 연한 갈색의 현탁제이다.
허가일
2004.02.02 (신고)

슈멕톤현탁액 한눈에 보기

슈멕톤현탁액(디옥타헤드랄스멕타이트) — 일양약품(주)의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
성인의 식도, 위·십이지장과 관련된 통증의 완화 성인의 급·만성 설사 자세히
복용법
성인 : 디옥타헤드랄스멕타이트로서 1회 3 g을 1일 3회 경구 복용한다. 급성설사시의 초기 3일은 1일 용량을 2배로 증량할 수 있다. 식도염에는 식후에, 다른 적응증에는 식간에 복용한다. 자세히
부작용
소화기계 : 복부팽만감, 구토, 변비 등 피부 : 두드러기, 발진, 가려움 및 혈관 부종 등의 알레르기 증상 복용한지 7일이 지나도 증상이 개선되지 않는 경우 자세히

⚠️ 의약품 안전사용(DUR) 정보

  • 🤰 임부금기 디옥타헤드랄스멕타이트: 2등급 — 임신 중 사용 금지·주의

➕ 지금 먹는 다른 약과 같이 먹어도 되는지 확인하기

슈멕톤현탁액 효능·효과

1. 성인의 식도, 위·십이지장과 관련된 통증의 완화
2. 성인의 급·만성 설사

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슈멕톤현탁액 복용법 (용법·용량)

성인 : 디옥타헤드랄스멕타이트로서 1회 3 g을 1일 3회 경구 복용한다. 급성설사시의 초기 3일은 1일 용량을 2배로 증량할 수 있다.
식도염에는 식후에, 다른 적응증에는 식간에 복용한다.

슈멕톤현탁액 부작용·주의사항

전체 5개 항목 펼치기/접기

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용(사용)하지 말 것

1) 소아
2)임부, 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 다른 약물을 복용하고 있는 환자 : 이 약은 흡착성이 있어 타 약물과 함께 복용할 경우 흡수율이나 흡수시간에 영향을 미칠 수 있으므로 간격을 두고 복용하는 것이 바람직함.
2) 심한 만성 변비 환자
3) 장폐색(창자막힘)의 병력이 있는 환자

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 소화기계 : 복부팽만감, 구토, 변비 등
2) 피부 : 두드러기, 발진, 가려움 및 혈관 부종 등의 알레르기 증상
3) 복용한지 7일이 지나도 증상이 개선되지 않는 경우

4. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.
2) 이 약은 수분공급요법(rehydration therapy)이 아니므로 탈수증이 나타나는 경우에는 적절한 수액공급을 할 것

5. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 따른 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.

슈멕톤현탁액 성분·함량

이 약 20밀리리터 중 기준

성분영문분량
디옥타헤드랄스멕타이트Dioctahedral Smectite3.0 그램

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일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다. 재고는 약국마다 달라 전화로 확인하는 것이 가장 정확합니다.

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허가 정보

품목기준코드
200401293
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용 기간
제조일로부터 23 개월
포장 단위
20mL/포x30포
ATC 코드
A07BC05
보험 코드
641700821
표준코드
8806417008200, 8806417008217, 8806417008224, 8806417008231, 8806417008248
최근 변경
2026.07.06
허가 변경 이력
  • · 사용상의 주의사항, 2026-07-06
  • · 용법·용량, 2026-07-06
  • · 효능·효과, 2026-07-06
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2019-07-05
  • · 용법용량변경, 2019-07-05
  • · 효능효과변경, 2019-07-05
  • · 성상변경, 2017-05-02
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2015-12-17
  • · 용법용량변경, 2015-12-17
  • · 효능효과변경, 2015-12-17
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2014-10-01
  • · 용법용량변경, 2014-10-01
  • · 제품명칭변경, 2005-12-30
  • · 성상변경, 2004-07-15

원문: 식약처 의약품안전나라

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