아진팜정 낱알 사진 — 주황 장방형, 표시 F 7
참고용 사진(식약처 의약품안전나라·약학정보원 제공) — 실제 제품의 색·크기·표시와 다를 수 있음

일반의약품 · 약국 구입

아진팜정

Azinpam Tab.

제약회사
일양약품(주)
주성분
디아스타제·프로테아제N1 45밀리그램, 락토바실루스스포로게네스균 15밀리그램, d-비오틴 6마이크로그램, 판크레아틴장용과립 70밀리그램, 시메티콘산 70밀리그램
분류
[02390] 기타의 소화기관용약
모양
주황색의 장방형 필름코팅정
허가일
2004.08.26 (신고)

아진팜정 한눈에 보기

아진팜정(디아스타제·프로테아제N1·락토바실루스스포로게네스균 등 5개 성분) — 일양약품(주)의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
소화불량, 식욕감퇴(식욕부진), 과식, 체함, 소화촉진, 소화불량으로 인한 위부팽만감, 정장, 변비, 묽은 변, 복부팽만감, 장내이상발효 자세히
복용법
15세 이상의 성인 1회 1정, 1일 3회 자세히
부작용
2주 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우 자세히

아진팜정 효능·효과

소화불량, 식욕감퇴(식욕부진), 과식, 체함, 소화촉진, 소화불량으로 인한 위부팽만감, 정장, 변비, 묽은 변, 복부팽만감, 장내이상발효

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아진팜정 복용법 (용법·용량)

15세 이상의 성인 1회 1정, 1일 3회

아진팜정 부작용·주의사항

전체 6개 항목 펼치기/접기

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 만 7세 이하의 어린이
2) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당(젖당)분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 본인 또는 가족이 알레르기 체질인 사람
2) 다른 약물을 복용하고 있는 사람
3) 의사의 치료를 받고 있는 환자

3. 다음과 같은 사람(경우) 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사,치과의사,약사와 상의할 것.상담시 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 2주 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우

4. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 이 약은 황색4호(타르트라진)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
2) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

5. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항.

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것
2) 어린이 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독하에 투여할 것.

6. 저장상의 주의사항.

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 밀폐하여 보관할 것.
3) 오용(잘못사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

아진팜정 성분·함량

이 약 1정(710mg) 중 기준

성분영문분량
디아스타제·프로테아제N145 밀리그램
락토바실루스스포로게네스균15 밀리그램
d-비오틴6 마이크로그램
판크레아틴장용과립70 밀리그램
시메티콘산70 밀리그램

아진팜정 낱알 모양 (식별 표시)

아진팜정 낱알 앞뒤 사진
참고용 사진 — 모양만으로 약을 확정하지 말고 약사에게 확인하세요.
모양
장방형 · 필름코팅정
색
주황
표시(앞/뒤)
F 7 / -
크기
16.2 × 8.2 mm, 두께 5.7mm

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일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다. 재고는 약국마다 달라 전화로 확인하는 것이 가장 정확합니다.

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허가 정보

품목기준코드
200401307
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
밀폐용기, 실온(1~30℃)보관
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
10정/상자[(10정/피티피*1)]
ATC 코드
A09AA
표준코드
8806417010401, 8806417010418, 8806417010425
최근 변경
2014.04.04
허가 변경 이력
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2014-04-04
  • · 효능효과변경, 2012-08-09
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2012-08-09

원문: 식약처 의약품안전나라

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