유효기간만료 2025.04.01 일반의약품 · 약국 구입

덴타씨포르테캡슐

DENTA-C FORTE CAP.

제약회사
(주)셀릭스
주성분
리소짐염산염 30밀리그램, 아스코르브산 150밀리그램, 토코페롤아세테이트 2배산 10밀리그램, 카르바조크롬 2밀리그램
분류
[02310] 치과구강용약
모양
엷은 주황색 분말이 든 황색의 경질캡슐제
허가일
2004.06.02 (신고)

덴타씨포르테캡슐 한눈에 보기

덴타씨포르테캡슐(리소짐염산염·아스코르브산 등 4개 성분) — (주)셀릭스의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
치주치료 후 치은염, 경·중등도 치주염의 보조치료 자세히
복용법
성인 1회 1캡슐을 1일 3회 식후에 복용한다. 자세히
부작용
이 약 복용 후 발진, 발적, 설사, 식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 구토, 구내염 등이 나타난 경우 피부 : 피부점막안증후군(스티븐스-존슨 증후군), 독성표피괴사용해(리엘증후군)가 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고, 발열, 홍반, 가려움, 안충혈, 구내염 등의 증상이 인정되는 경우 및 고열을 동반하는, 발진·발적 자세히

덴타씨포르테캡슐 효능·효과

치주치료 후 치은염, 경·중등도 치주염의 보조치료

덴타씨포르테캡슐 복용법 (용법·용량)

성인 1회 1캡슐을 1일 3회 식후에 복용한다.

덴타씨포르테캡슐 부작용·주의사항

전체 5개 항목 펼치기/접기

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 15세 미만의 소아
2) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 약 및 화장품 등으로 알레르기 증상(발진, 발적, 가려움 등)을 일으킨 일이 있는 사람
2) 다른 약물을 복용하고 있는 환자
3) 지금까지 약이나 달걀에 알레르기 증상 (예를 들면, 발열, 발진, 관절통, 천식, 가려움 등)을 일으킨 일이 있는 사람
4) 의사 또는 치과의사의 치료를 받고 있는 사람
5) 본인 또는 가족이 알레르기 체질인 사람

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것

1) 이 약 복용 후 발진, 발적, 설사, 식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 구토, 구내염 등이 나타난 경우
2) 피부 : 피부점막안증후군(스티븐스-존슨 증후군), 독성표피괴사용해(리엘증후군)가 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고, 발열, 홍반, 가려움, 안충혈, 구내염 등의 증상이 인정되는 경우 및 고열을 동반하는, 발진·발적, 화상모양의 수종 등의 중증의 증상이 전신의 피부, 입과 목의 점막에 나타나는 경우
3) 1개월 이상 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

4. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것
2) 장기간 계속하여 사용하지 말 것

5. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 따른 사고발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.

덴타씨포르테캡슐 성분·함량

1캡슐(483mg) 중 기준

성분영문분량
리소짐염산염Lysozyme Hydrochloride30 밀리그램
아스코르브산Ascorbic Acid150 밀리그램
토코페롤아세테이트 2배산10 밀리그램
카르바조크롬2 밀리그램

허가 정보

품목기준코드
200401852
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
유효기간만료 (2025.04.01)
위탁 제조
한국코러스(주)
저장 방법
밀폐용기, 실온(1~30℃)보관
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
PTP포장 : 240캡슐((10캡슐/PTP X12) X2)
ATC 코드
A01AD
표준코드
8806462005407, 8806462005414
최근 변경
2020.02.28
허가 변경 이력
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2020-02-28
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2016-09-04
  • · 효능효과변경, 2016-09-04
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2015-12-17
  • · 용법용량변경, 2015-12-17
  • · 효능효과변경, 2015-12-17
  • · 성상변경, 2015-05-27
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2014-08-25
  • · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2014-08-25
  • · 성상변경, 2014-08-25

원문: 식약처 의약품안전나라

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