카르니젠정(아세틸-L-카르니틴염산염) 낱알 사진 — 하양 장방형, 표시 NGP
참고용 사진(식약처 의약품안전나라·약학정보원 제공) — 실제 제품의 색·크기·표시와 다를 수 있음

전문의약품 · 처방 필요

카르니젠정(아세틸-L-카르니틴염산염)

CARNIGEN TAB.(ACETYL-L-CARNITINE HYDROCHLORIDE)

허가 제품명: 카르니젠정(아세틸-L-카르니틴염산염)(수출용)

제약회사
(주)셀릭스
주성분
아세틸-L-카르니틴염산염 590밀리그램
분류
[02190] 기타의 순환계용약
모양
이약은 백색의 장방형 제피정이다.
허가일
2004.06.17 (신고)

카르니젠정 한눈에 보기

카르니젠정(아세틸-L-카르니틴염산염) — (주)셀릭스의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
일차적 퇴행성 질환 또는 뇌혈관 질환에 의한 이차적 퇴행성 질환 자세히
복용법
아세틸-L-카르니틴으로서 1회 500 mg을 1일 2 ~ 3회 경구투여한다. 자세히
부작용
이 약의 복용 시 드물게 흥분작용이 나타나는 경우가 있으나 체내의 약용량이 감소함에 따라 이런 증상은 바로 소실된다. 이 약을 복용한 환자에게서 발진, 두드러기, 안면부종이 보고되었다. 이 약을 복용한 요독증 환자에게서 경증의 근무력증이 보고되었다. 자세히

카르니젠정 효능·효과

일차적 퇴행성 질환 또는 뇌혈관 질환에 의한 이차적 퇴행성 질환

카르니젠정 복용법 (용법·용량)

아세틸-L-카르니틴으로서 1회 500 mg을 1일 2 ~ 3회 경구투여한다.

카르니젠정 부작용·주의사항

전체 4개 항목 펼치기/접기

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

이 약에 대해 과민반응을 나타내는 환자

2. 이상반응

이 약의 복용 시 드물게 흥분작용이 나타나는 경우가 있으나 체내의 약용량이 감소함에 따라 이런 증상은 바로 소실된다.
이 약을 복용한 환자에게서 발진, 두드러기, 안면부종이 보고되었다.
이 약을 복용한 요독증 환자에게서 경증의 근무력증이 보고되었다.

3. 상호작용

다른 약물과의 상호작용은 없는 것으로 알려져 있다.

4. 임부 및 수유부 등에 대한 투여

동물실험에서의 태아독성은 보고된 적이 없지만 임신 초기 3개월 기간과 수유기의 여성은 꼭 필요한 경우에만 의사와 감독하에서 복용할 것 .
※ 국내임상시험결과 추가 제출.

카르니젠정 성분·함량

1정(749.17밀리그램)중 기준

성분영문분량
아세틸-L-카르니틴염산염Acetyl-L-Carnitine Hydrochloride590 밀리그램

카르니젠정 낱알 모양 (식별 표시)

카르니젠정(아세틸-L-카르니틴염산염) 낱알 앞뒤 사진
참고용 사진 — 모양만으로 약을 확정하지 말고 약사에게 확인하세요.
모양
장방형 · 필름코팅정
색
하양
표시(앞/뒤)
NGP / CRN
크기
16.3 × 8.4 mm, 두께 6.6mm

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🌐 해외(미국) 정보 — 아세틸-L-카르니틴염산염

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-04 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

Vitamin C [EPC]Nicotinic Acid [EPC]

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Take 15 minutes before meals.

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Stop use and ask doctor if symptoms persist more than 5 days. If pregnant or breast-feeding ask a health professional before use. Keep out of reach of children. In case of overdose, get medical help or contact a Poison Control Center right away. Contains ethyl alcohol 30%

미국 리콜 기록

FDA 리콜 기록이 없습니다.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
200401872
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
밀폐용기, 실온보관(1-30℃)
사용 기간
제조일로부터 24 개월
포장 단위
자사포장단위
ATC 코드
N06BX12
표준코드
8806462017400, 8806462017417
최근 변경
2019.02.23
허가 변경 이력
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2019-02-23
  • · 제품명칭변경, 2013-08-01
  • · 효능효과변경, 2013-01-29
  • · 용법용량변경, 2013-01-29
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2013-01-29
  • · 제품명칭변경, 2012-08-30
  • · 성상변경, 2006-07-27

원문: 식약처 의약품안전나라

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