글로세파드록실캡슐 효능·효과
○ 유효균종
○ 적응증
광고
글로세파드록실캡슐 복용법 (용법·용량)
○ 성인
○ 소아
체중(Kg)
125mg/5mL
250mg/5mL
500mg/5mL
4.5
1 티스푼
-
9.1
2 티스푼
1 티스푼
13.6
3 티스푼
1½ 티스푼
18.2
4 티스푼
2 티스푼
1 티스푼
22.7
5 티스푼
2½ 티스푼
1¼ 티스푼
27.3
6 티스푼
3 티스푼
1½ 티스푼
31.8 이상
-
-
2 티스푼
○ 신장애 환자
크레아티닌청소율
투여간격
0~10mL/min
36시간
10~25mL/min
24시간
25~50mL/min
12시간
글로세파드록실캡슐 부작용·주의사항
전체 9개 항목 펼치기/접기
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
3. 이상반응
4. 일반적 주의
5. 상호작용
6. 임부 및 수유부에 대한 투여
7. 고령자에 대한 투여
8. 임상검사치에 대한 영향
9. 기타
글로세파드록실캡슐 성분·함량
1캡슐(613밀리그램) 중 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 세파드록실수화물 | Cefadroxil Hydrate | 500 밀리그램 |
글로세파드록실캡슐 낱알 모양 (식별 표시)
- 모양
- 장방형 · 경질캡슐제, 산제
- 색
- 초록 / 연두
- 표시(앞/뒤)
- KGP CFD500 / -
- 크기
- 21.5 × 7.1 mm, 두께 7.5mm
📍 글로세파드록실캡슐 살 수 있는 내 주변 약국
전문의약품은 의사 처방전이 있어야 약국에서 받을 수 있습니다. 재고는 약국에 전화로 확인하세요.
🗺️ 지도에서 찾기🌐 해외(미국) 정보 — 세파드록실수화물
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-01 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Cefadroxil Capsules USP are indicated for the treatment of patients with infection caused by susceptible strains of the designated organisms in the following diseases: Urinary tract infections caused by E. coli , P. mirabilis , and Klebsiella species. Skin and skin structure infections caused by staphylococci and/or streptococci. Pharyngitis and/or tonsillitis caused by Streptococcus pyogenes (Group A beta-hemolytic streptococci). Note: Only penicillin by the intramuscular route of administration has been shown to be effective in the prophylaxis of rheumatic fever. Cefadroxil monohydrate is generally effective in the eradication of streptococci from the oropharynx. However, data establishing the efficacy of cefadroxil monohydrate for the prophylaxis of subsequent rheumatic fever are not available. Note: Culture and susceptibility tests should be initiated prior to and during therapy. Renal function studies should be performed when indicated. To reduce the development of drug-resistant bacteria and maintain the effectiveness of cefadroxil capsules and other antibacterial drugs, cefadroxil capsules should be used only to treat or prevent infections that are proven or strongly suspected to be caused by susceptible bacteria. When culture and susceptibility information are available, they should be considered in selecting or modifying antibacterial therapy. In the absence of such data, local epidemiology and susceptibility patterns may contribute to the empiric selection of …
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Cefadroxil monohydrate is contraindicated in patients with known allergy to the cephalosporin group of antibiotics.
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
DRUGS. IF THIS PRODUCT IS TO BE GIVEN TO PENICILLIN-SENSITIVE PATIENTS, CAUTION SHOULD BE EXERCISED BECAUSE CROSS-SENSITIVITY AMONG BETA-LACTAM ANTIBIOTICS HAS BEEN CLEARLY DOCUMENTED AND MAY OCCUR IN UP TO 10% OF PATIENTS WITH A HISTORY OF PENICILLIN ALLERGY. IF AN ALLERGIC REACTION TO CEFADROXIL MONOHYDRATE OCCURS, DISCONTINUE THE DRUG. SERIOUS ACUTE HYPERSENSITIVITY REACTIONS MAY REQUIRE TREATMENT WITH EPINEPHRINE AND OTHER EMERGENCY MEASURES, INCLUDING OXYGEN, INTRAVENOUS FLUIDS, INTRAVENOUS ANTIHISTAMINES, CORTICOSTEROIDS, PRESSOR AMINES, AND AIRWAY MANAGEMENT, AS CLINICALLY INDICATED. Clostridium difficile associated diarrhea (CDAD) has been reported with use of nearly all antibacterial agents, including cefadroxil monohydrate, and may range in severity from mild diarrhea to fatal colitis. Treatment with antibacterial agents alters the normal flora of the colon leading to overgrowth of C. difficile . C. difficile produces toxins A and B which contribute to the development of CDAD. Hypertoxin producing strains of C. difficile cause increased morbidity and mortality, as these infections can be refractory to antimicrobial therapy and may require colectomy. CDAD must be considered in all patients who present with diarrhea following antibiotic use. Careful medical history is necessary since CDAD has been reported to occur over two months after the administration of antibacterial agents. If CDAD is suspected or confirmed, ongoing antibiotic use not directed against C. …
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 1,980건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 통증pain355
- 2 폐렴pneumonia278
- 3 약물 과민반응drug hypersensitivity277
- 4 호흡 곤란dyspnoea270
- 5 구토vomiting265
- 6 천식asthma251
- 7 기침cough241
- 8 권태감malaise237
- 9 CHEST PAIN235
- 10 부종oedema207
- 11 NASAL OEDEMA196
- 12 RESPIRATORY TRACT INFECTION191
미국 리콜 기록
FDA 리콜 기록이 없습니다.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 200402327
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 위탁 제조
- 대웅바이오(주)
- 저장 방법
- 기밀용기,실온(1~30℃)보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 48 개월
- 포장 단위
- 30캡슐/병, 100캡슐/병
- ATC 코드
- J01DB05
- 보험 코드
- 693200320
- 표준코드
- 8806523006008, 8806523006015, 8806523006022, 8806932003209, 8806932003216, 8806932003223 외 1개
- 최근 변경
- 2024.05.27
허가 변경 이력
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2024-05-27
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2010-06-10
- · 제품명칭변경, 2009-08-11
- · 제품명칭변경, 2005-07-28
- · 성상변경, 2005-07-28
원문: 식약처 의약품안전나라
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