유효기간만료 2025.01.01 일반의약품 · 약국 구입

알파에르도스테인캡슐(에르도스테인)

Alpha Erdostein Cap.

제약회사
알파제약(주)
주성분
에르도스테인 300밀리그램
분류
[02220] 진해거담제
모양
백색 또는 미백색의 분말 또는 과립이 충전된 상부 초록색, 하부 미황색의 경질캡슐제
허가일
2004.12.06 (허가)

알파에르도스테인캡슐 한눈에 보기

알파에르도스테인캡슐(에르도스테인) — 알파제약(주)의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
급ㆍ만성 호흡기질환에서의 점액용해 및 거담 자세히
복용법
성인: 에르도스테인으로서 1회 300 mg을 1일 2~3회 경구투여한다. 급성 호흡기질환에 투여 시 연속으로 10일 이상 투여하지 않는다. 자세히
부작용
사용량보다 과량투여(1일 1200 mg이상)시 발한, 어지러움, 홍조가 나타났다. 신경계 : 두통 호흡기계 : 감기, 호흡곤란 소화기계 : 미각이상, 구역, 구토, 설사, 상복부통, 복통, 속쓰림 피부 : 두드러기, 홍반, 습진 국내 시판 후 조사결과(조사증례수 : 캡슐제 3,303명 자세히

알파에르도스테인캡슐 효능·효과

급ㆍ만성 호흡기질환에서의 점액용해 및 거담

알파에르도스테인캡슐 복용법 (용법·용량)

성인: 에르도스테인으로서 1회 300 mg을 1일 2~3회 경구투여한다.
급성 호흡기질환에 투여 시 연속으로 10일 이상 투여하지 않는다.

알파에르도스테인캡슐 부작용·주의사항

전체 6개 항목 펼치기/접기

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응이 있는 환자
2) 간경변 환자와 시스타티오닌 합성효소(cystathionine-synthase) 결핍환자(이 약의 대사물이 메티오닌 대사를 방해할 수 있다.)
3) 소화성궤양 환자
4) 중증 신장장애(크레아티닌청소율이<25 mL/min) 환자
5) 중증 간장애 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 경증 및 중등도 간장애 환자(이 약으로 인한 이상반응의 증가는 관찰되지 않았으나 이 약으로서 1일 300 mg을 초과해서는 안 된다.)
2) 당뇨병 환자 및 저칼로리식이요법 중인 환자(시럽제에 한함)

3. 이상반응

1) 사용량보다 과량투여(1일 1200 mg이상)시 발한, 어지러움, 홍조가 나타났다.
2) 신경계 : 두통
3) 호흡기계 : 감기, 호흡곤란
4) 소화기계 : 미각이상, 구역, 구토, 설사, 상복부통, 복통, 속쓰림
5) 피부 : 두드러기, 홍반, 습진
6) 국내 시판 후 조사결과(조사증례수 : 캡슐제 3,303명, 시럽제 791명) 보고된 이상반응은 다음과 같으며, 이 약과의 관련 여부는 확실하지 않다. : 피로, 소화불량, 복통, 위장장애, 설사, 구토, 두통, 신물이 올라옴, 결절홍반, 심계항진, 얼굴부종, 전신부종, 가려움, 무력감, 몽롱함, 발진

4. 상호작용

거담제는 기침약과 병용투여 시 기침 완화에 의한 기관지 내 가래 배출 곤란으로 기관지감염의 위험을 높일 수 있고 기관지연축을 야기할 수 있으므로 특히 주의한다.

5. 임부 및 수유부에 대한 투여

동물실험에서 수태, 태자의 배자발육과 또는 산후 발육에 대해서 어떤 직ㆍ간접적 유독성은 발견되지 않았으나 임신 중 또는 수유중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부에는 투여하지 않는 것이 바람직하다.

6. 보관 및 취급상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나 품질 유지 면에서 바람직하지 않으므로 이를 주의한다.

알파에르도스테인캡슐 성분·함량

1캡슐 중 405밀리그램 기준

성분영문분량
에르도스테인Erdosteine300 밀리그램

허가 정보

품목기준코드
200402881
허가 구분
허가 · 완제의약품
상태
유효기간만료 (2025.01.01)
저장 방법
기밀용기, 실온보관(1-30℃)
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
500캡슐/병 - 500캡슐/병
ATC 코드
R05CB15
표준코드
8806542005402, 8806542005419, 8806542005426
최근 변경
2012.01.28
허가 변경 이력
  • · 효능효과변경, 2012-01-28
  • · 용법용량변경, 2012-01-28
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2012-01-28

원문: 식약처 의약품안전나라

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