일반의약품 · 약국 구입

한풍제통고플러스카타플라스마

Hanpoong Jetonggo plus Cataplasma

제약회사
(주)한풍제약
주성분
황백연조엑스(3.3→1) 112.0밀리그램, 치자연조엑스(3.0→1) 52.8밀리그램, 살리실산메틸 160.0밀리그램, l-멘톨 80.0밀리그램, dl-캄파 80.0밀리그램, 토코페롤아세테이트 48.0밀리그램
분류
[02640] 진통.진양.수렴.소염제
모양
이 약은 미황색의 점착성 물질을 지지체 위에 도포하고 부직점착테이프로 고정시킨 후 피복체를 덮은 특유한 향기를 가진 카타플라스마제이다.
허가일
2004.04.03 (신고)

한풍제통고플러스카타플라스마 한눈에 보기

한풍제통고플러스카타플라스마(황백연조엑스(3.3→1)·치자연조엑스(3.0→1) 등 6개 성분) — (주)한풍제약의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
타박상, 삠, 어깨결림, 근육통, 관절통, 근육피로, 요(허리)통, 동창(언 상처), 골(뼈)절통 자세히
복용법
1일 1-2회 1회 1매씩 환부에 붙인다 자세히
부작용
이 약의 사용으로 인해 발진·발적(충혈되어 붉어짐), 가려움, 부종등의 증상이 나타나는 경우에는 사용을 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다. 자세히

한풍제통고플러스카타플라스마 효능·효과

타박상, 삠, 어깨결림, 근육통, 관절통, 근육피로, 요(허리)통, 동창(언 상처), 골(뼈)절통

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한풍제통고플러스카타플라스마 복용법 (용법·용량)

1일 1-2회 1회 1매씩 환부에 붙인다

한풍제통고플러스카타플라스마 부작용·주의사항

전체 6개 항목 펼치기/접기

1. 다음 환자(부위)에는 사용하지 말 것.

1) 30개월 이하의 유아
2) 습진, 옻 등에 의한 피부염, 상처부위

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 지금까지 약이나 화장품 등에 의한 알레르기 증상(예를 들면, 발진·발적(충혈되어 붉어짐), 가려움, 옻 등에 의한 피부염 등)이 나타난 적이 있는 환자.
2) 본인 또는 가족이 알레르기 체질인 환자
3) 습윤(습기참)이나 미란(짓무름)이 심한 환자
4) 의사의 치료를 받고 있는 환자
5) 소아 (경련을 유발할 수 있다)
6) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
7) 수유부

3. 부작용

이 약의 사용으로 인해 발진·발적(충혈되어 붉어짐), 가려움, 부종등의 증상이 나타나는 경우에는 사용을 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

4. 일반적 주의

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킨다
2) 소아에게 사용할 경우에는 보호자의 지도 감독하에 사용한다.
3) 5~6일간 투여 후에도 증상의 개선이 보이지 않을 경우에는 사용을 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.
4) 살리실산메틸은 피부를 통하여 많은 양이 흡수될 경우 중독증상이 나타날 수 있으므로 넓은 표면에 대한 장기간의 사용은 피한다.

5. 적용상의 주의

이 약은 외용으로만 사용한다

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여(뚜껑을 꼭 닫아, 단단히 마개로 막아) 보관한다.
3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질을 유지하기 위해 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

한풍제통고플러스카타플라스마 성분·함량

19.6 기준

성분영문분량
황백연조엑스(3.3→1)112.0 밀리그램
치자연조엑스(3.0→1)52.8 밀리그램
살리실산메틸Methyl Salicylate160.0 밀리그램
l-멘톨L-Menthol80.0 밀리그램
dl-캄파80.0 밀리그램
토코페롤아세테이트Tocopherol Acetate48.0 밀리그램

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허가 정보

품목기준코드
200402984
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
위탁 제조
(주)티디에스팜
저장 방법
기밀용기, 실온(1-30℃)보관
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
6매/포
ATC 코드
M02AC
표준코드
8806581085007, 8806581085014, 8806581085021, 8806798009704, 8806798009711, 8806798009728 외 3개
최근 변경
2026.03.25
허가 변경 이력
  • · 성상, 2026-03-25
  • · 제품명, 2024-01-25
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2022-10-22
  • · 성상, 2021-10-22
  • · 효능·효과, 2021-10-22
  • · 사용상의 주의사항, 2021-10-22
  • · 성상변경, 2021-01-20

원문: 식약처 의약품안전나라

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