타이드정(티로프라미드염산염) 낱알 사진 — 하양 원형, 표시 TA
참고용 사진(식약처 의약품안전나라·약학정보원 제공) — 실제 제품의 색·크기·표시와 다를 수 있음

전문의약품 · 처방 필요

타이드정(티로프라미드염산염)

Tide Tab. 100mg (Tiropramide hydrochloride)

허가 제품명: 타이드정(티로프라미드염산염)(수출명:HUONSTIDETab.,PHILTIDETABLET)

제약회사
(주)휴온스
주성분
티로프라미드염산염 100밀리그램, 티로프라미드염산염 100밀리그램
분류
[01240] 진경제
모양
흰색의 원형 필름코팅정제
허가일
2004.02.19 (신고)

타이드정 한눈에 보기

타이드정(티로프라미드염산염·티로프라미드염산염) — (주)휴온스의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

복용법
성인 : 티로프라미드염산염로서 1회 100mg 1일 2-3회 경구투여한다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다. 자세히
부작용
구갈, 구역, 구토, 변비 등이 나타날 수 있다. 가려움, 홍반 등의 알레르기증상이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다. 자세히

타이드정 효능·효과

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타이드정 복용법 (용법·용량)

· 성인 : 티로프라미드염산염로서 1회 100mg 1일 2-3회 경구투여한다.
· 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

타이드정 부작용·주의사항

전체 6개 항목 펼치기/접기

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 외부 자극으로 인해 위장관이 협착된 환자
2) 거대 결장, 허탈 환자
3) 이 약에 과민증 환자
4) 중증의 간부전 환자
5) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안된다.

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

항콜린작용을 나타내지 않지만 녹내장 또는 전립선비대 환자에는 신중히 투여한다.

3. 이상반응

1) 구갈, 구역, 구토, 변비 등이 나타날 수 있다.
2) 가려움, 홍반 등의 알레르기증상이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.

4. 상호작용

혈압강하약물을 투여받는 환자에게 이 약을 고용량 투여할 경우에는 혈압강하효과가 상승될 수 있으므로 주의한다.

5. 임부에 대한 투여

동물실험에서 임부나 태아에 대한 이상반응을 나타내지는 않았으나 임부에의 사용은 필요성이 인정되는 경우로 제한하고 의사의 감독하에 투여한다.

6. 보관 및 취급상의 주의사항.

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나 품질유지면에서 바람직하지 않으므로 이를 주의할 것.

타이드정 성분·함량

1 정 (내수용 : 146 mg, 수출용 : 152 mg) 중-(내수용)/1 정 (내수용 : 146 mg, 수출용 : 152 mg) 중-(수출용) 기준

성분영문분량
티로프라미드염산염Tiropramide Hydrochloride100 밀리그램
티로프라미드염산염Tiropramide Hydrochloride100 밀리그램

타이드정 낱알 모양 (식별 표시)

타이드정(티로프라미드염산염) 낱알 앞뒤 사진
참고용 사진 — 모양만으로 약을 확정하지 말고 약사에게 확인하세요.
모양
원형 · 필름코팅정
색
하양
표시(앞/뒤)
TA / -
크기
7.6 × 7.6 mm, 두께 3.7mm

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허가 정보

품목기준코드
200403125
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
위탁 제조
(주)유영제약
저장 방법
기밀용기, 실온보관(1~30℃)
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
[내수용]30정/병, 100정/병 [수출용]30정(10정PTPx3), 500정/병
ATC 코드
A03AC05
보험 코드
670602190
표준코드
8806706021903, 8806706021910, 8806706021927, 8806706021934, 8806706021941
최근 변경
2015.02.04
허가 변경 이력
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2015-02-04
  • · 성상변경, 2015-02-04
  • · 용법용량변경, 2012-12-21
  • · 제품명칭변경, 2012-12-21
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2011-05-05
  • · 용법용량변경, 2011-05-05
  • · 효능효과변경, 2011-05-05
  • · 성상변경, 2005-09-06
  • · 제품명칭변경, 2005-07-05
  • · 성상변경, 2005-06-14
  • · 제품명칭변경, 2005-01-27
  • · 성상변경, 2004-04-09

원문: 식약처 의약품안전나라

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