전문의약품 · 처방 필요

녹십자-파이브리노겐주(건조사람피브리노겐)

Fibrinogen Inj.

제약회사
(주)녹십자
주성분
사람 피브리노겐 1그램
분류
[06340] 혈액제제류
모양
백색 내지 담황색의 분말이 무색투명한 바이알에 든 주사제로서 첨부용제로 용해하면 거의 무색이며 약간 혼탁한 액상
허가일
2004.11.15 (허가)

녹십자-파이브리노겐주 한눈에 보기

녹십자-파이브리노겐주(사람 피브리노겐) — (주)녹십자의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
선천성 저·무 피브리노겐혈증, 후천성 저피브노겐혈증 자세히
복용법
1회 3 g을 주사용수로 용해하여 정맥주사 한다. 증상에 따라 혈장 피브리노겐 양이 될 때까지 반복한다. 체중, 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다. 자세히
부작용
과민반응 : 오한, 발열 등의 증상이 나타날 수 있다. 아나필락시스 : 투여에 의해 아나필락시스 쇼크를 일으킬 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 호흡곤란, 쌕쌕거림, 흉부불쾌감, 혈압저하, 맥박미약, 청색증 등이 보이는 경우에는 중지하고 적절한 처치를 한다. 혈전색전증 : 혈전색전증(심부정맥혈전증, 장간막혈전증 자세히

녹십자-파이브리노겐주 효능·효과

선천성 저·무 피브리노겐혈증, 후천성 저피브노겐혈증

광고

녹십자-파이브리노겐주 복용법 (용법·용량)

1회 3 g을 주사용수로 용해하여 정맥주사 한다. 증상에 따라 혈장 피브리노겐 양이 될 때까지 반복한다.
체중, 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

녹십자-파이브리노겐주 부작용·주의사항

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1. 경고

이 약은 사람 혈장으로부터 제조되어 현재의 과학기술 수준에서 혈액 매개 바이러스 또는 다른 종류의 감염원(이론적으로는 CJD)의 감염 위험을 완전히 배제할 수 없다. 따라서 혈우병 환자 또는 면역기능이 현저히 저하된 환자는 A형 간염 백신 등 적절한 백신 접종이 권장되며, 동 제제 투여 시 의사는 정기적으로 감염 여부에 대하여 모니터해야 한다. 또한 사람 혈액을 원재료로 하고 있는 것에 의한 감염증 전파의 위험을 완전히 배제할 수 없으므로 투여시 환자에게 충분히 설명을 하고 질병 치료상의 필요성을 충분히 검토한 후에 필요한 최소한의 사용에 그치도록 한다.

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

이 약 및 이 약의 구성성분에 과민반응 환자

3. 다음 환자에게는 신중히 투여할 것.

1) 용혈성, 실혈성 빈혈 환자(사람 파르보바이러스 B19의 감염을 일으킬 가능성을 부정할 수 없다. 감염된 경우 발열, 급격하고 심한 빈혈을 수반한 위급한 전신 증상을 일으킬 수 있다)
2) 면역부전 환자, 면역결핍 환자(사람 파르보바이러스 B19의 감염을 일으킬 가능성을 부정할 수 없다. 감염된 경우 지속성 빈혈이 나타날 수 있다)

4. 약물이상반응

1) 과민반응 : 오한, 발열 등의 증상이 나타날 수 있다.
2) 아나필락시스 : 투여에 의해 아나필락시스 쇼크를 일으킬 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 호흡곤란, 쌕쌕거림, 흉부불쾌감, 혈압저하, 맥박미약, 청색증 등이 보이는 경우에는 중지하고 적절한 처치를 한다.
3) 혈전색전증 : 혈전색전증(심부정맥혈전증, 장간막혈전증, 폐색전증 등)이 나타날 수 있으므로 혈중 피브리노겐 농도, 혈소판수, 혈액응고능력(프로트롬빈 시간 등) 등의 혈액검사를 하는 등 관찰을 충분히 하고 이상이 확인되는 경우 적절한 처치를 한다.

5. 일반적 주의

1) 이 약의 투여에 의해 비A형, 비B형 간염 등의 바이러스 감염증이 보고되어 있으므로 관찰을 충분히 하고 간장애가 나타나는 경우에는 적절한 처치를 한다. 이 약은 가열처리를 실시하지 않은 점에 유의하여 사용 시에는 환자의 위험성과 투여에 의한 치료상의 유익성을 고려한다.
2) 혈장분획제제의 현재의 제조공정에서는 사람 파르보바이러스 B19 등의 바이러스완전하게 불활성화, 제거하는 것이 곤란하여 이 약의 투여에 있어서는 그 감염가능성을 부정할 수 없으므로 투여 후의 경과를 충분히 관찰한다.
3) 사용 시에는 질병의 치료에서 이 약의 필요성과 더불어 제조 시 감염증의 전파를 방지하기 위한 안전대책이 취해져 있으나 사람의 혈액을 원재료로 하고 있는 것에 유래하는 감염증 전파의 위험을 완전히 배제할 수 없음을 환자에게 설명하고 그 이해를 얻도록 노력한다.
4) 이 약은 선천성 피브리노겐 혈증에 피브리노겐 수치가 현저하게 저하되고 있는 환자에 대하여 사용하는 것임에 유의하여 투여한다.

6. 임부에 대한 투여

임신 중 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다. 이 약의 투여에 의해서 사람 파르보바이러스 B19의 감염 가능성을 부정할 수 없다. 감염된 경우에는 태아에 장애(유산, 태아부종, 태아사망)가 생길 가능성이 있으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성의 경우에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.

7. 고령자에 대한 투여

일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다.

8. 적용상의 주의

1) 미세 여과망 수액 세트를 사용하여 투여한다.
2) 주사속도가 빠르면 청색증, 두근거림 또는 혈관 내 응고에 의한 혈전을 일으킬 수 있으므로 가능한 천천히 주입한다.
3) 용해 시에 침전이 확인되면 사용하지 않는다.
4) 다른 약들과 혼합주사하지 않는다. 덱스트란 제제와 혼합하면 복합물 침전을 만들므로 각종 덱스트란제제의 주사에 사용하는 수액세트와 공동으로 사용하지 않도록 한다.
5) 전해질 보액의 주사 등에 의한 탈수 등의 체액이상을 개선한 후에 점적 정맥주사 하는 것이 바람직하다.
6) 용해 후 1시간 이내에 사용하며 사용 후의 잔액은 세균오염의 우려가 있으므로 사용하지 않는다(세균 증식에 좋은 단백이고 티메로살, 기타 방부제를 함유하지 않기 때문이다).

녹십자-파이브리노겐주 성분·함량

1 기준

성분영문분량
사람 피브리노겐Human Fibrinogen1 그램

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미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-07 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

Human Blood Coagulation Factor [EPC]

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

TachoSil is a fibrin sealant patch indicated for use with manual compression in adult and pediatric patients as an adjunct to hemostasis in cardiovascular and hepatic surgery when control of bleeding by standard surgical techniques (such as suture, ligature or cautery) is ineffective or impractical. Limitations for Use TachoSil cannot safely or effectively be used in place of sutures or other form of mechanical ligation for the treatment of major arterial or venous bleeding. Not for use in children under one month of age. TachoSil is a fibrin sealant patch indicated for use with manual compression in adult and pediatric patients as an adjunct to hemostasis in cardiovascular and hepatic surgery, when control of bleeding by standard surgical techniques (such as suture, ligature or cautery) is ineffective or impractical. ( 1 ) Limitations for Use Not for use in place of sutures or other forms of mechanical ligation in treatment of major arterial or venous bleeding. ( 1 ) Not for use in children under one month of age. ( 8.4 )

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Do not use TachoSil for: • Intravascular application. Bleeding from large defects in visible arteries or veins where the injured vascular wall requires repair and maintenance of vessel patency or where there would be persistent exposure of TachoSil to blood flow during absorption of the product. This can result in life-threatening thromboembolic events [see Warnings and Precautions (5.1) ] . • Individuals known to have anaphylactic or severe systemic reaction to human blood products or horse proteins [see Warnings and Precautions (5.2) ] . Do not apply TachoSil intravascularly. Intravascular application of TachoSil may result in life-threatening thromboembolic events. ( 4 ) Do not use TachoSil in individuals with known hypersensitivity to human blood products or horse proteins. ( 4 )

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

• Thrombosis can occur if TachoSil is applied intravascularly. Ensure that TachoSil is applied to the surface of cardiac, vascular or hepatic tissue only. ( 5.1 ) • Can cause hypersensitivity or allergic/anaphylactoid reactions with first time or repetitive application. ( 5.2 ) • Avoid use in contaminated areas of the body or in the presence of an active infection. ( 5.3 ) • TachoSil contains collagen, which may adhere to bleeding surfaces. May carry a risk of gastrointestinal obstruction in abdominal surgery due to tissue adhesions. To prevent the development of tissue adhesions at undesired sites, ensure tissue areas outside the application area are adequately cleansed before administration of TachoSil. ( 5.4 ) • Avoid packing in cavities or closed spaces, because this may cause compression of underlying tissue. ( 5.5 ) • Use the least number of patches required to cover the entire bleeding area. Do not pack. Remove any unattached pieces of TachoSil. ( 5.6 ) • May carry a risk of transmitting infectious agents, such as viruses, and theoretically, the variant Creutzfeldt-Jakob disease (vCJD) agent, and the Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) agents, despite manufacturing steps designed to reduce the risk of viral transmission. ( 5.7 ) 5.1 Thrombosis Thrombosis can occur if TachoSil is applied intravascularly. Ensure that TachoSil is applied to the surface of cardiac, vascular, or hepatic tissue only. 5.2 Hypersensitivity Reactions Hypersensitivity or allergic/anaphylactoid …

임신·특수 환자

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

8.1 Pregnancy Risk Summary A review of available data suggests that major birth defects occur in 2-4% of the U.S. general population and that miscarriage occurs in 15-20% of clinically recognized pregnancies, regardless of drug exposure. Animal reproduction studies have not been conducted with TachoSil. There are no adequate and well-controlled studies in pregnant women. It is also not known whether TachoSil can cause fetal harm when administered to a pregnant woman or can affect reproduction capacity. TachoSil should be administered to pregnant women only if clearly needed.

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 334건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 적응증 외 사용off label use43
  2. 2 약효 없음drug ineffective28
  3. 3 CEREBROSPINAL FLUID LEAKAGE15
  4. 4 INTESTINAL OBSTRUCTION11
  5. 5 POST PROCEDURAL HAEMORRHAGE11
  6. 6 제품 부착 문제product adhesion issue11
  7. 7 발열pyrexia11
  8. 8 ABDOMINAL ABSCESS10
  9. 9 오심nausea10
  10. 10 복통abdominal pain8
  11. 11 HAEMATOMA8
  12. 12 두통headache8

미국 리콜 기록

FDA 리콜 기록이 없습니다.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
200403354
허가 구분
허가 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
밀봉용기, 10℃이하에서 보관
사용 기간
제조일로부터 38 개월
포장 단위
1세트/상자[1동결건조바이알(1그램) + 1첨부용제바이알(50밀리리터)]
ATC 코드
B02BB01
보험 코드
643600821
표준코드
8806436008205, 8806436008212
최근 변경
2026.08.04
허가 변경 이력
  • · 사용상의 주의사항, 2026-08-04
  • · 성상변경, 2021-11-02
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2018-10-05
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2017-09-16
  • · 용법용량변경, 2017-09-16
  • · 효능효과변경, 2017-09-16
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2012-02-21
  • · 성상변경, 2008-10-21
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2007-02-03
  • · 용법용량변경, 2007-02-03
  • · 효능효과변경, 2007-02-03
  • · 제품명칭변경, 2004-03-09

원문: 식약처 의약품안전나라