유효기간만료 2025.07.01 일반의약품 · 약국 구입

해우원에프과립

제약회사
주식회사 제이비케이랩
주성분
차전자피 2.168그램, 센나열매 0.496그램, 노회가루 0.25그램, 대황가루 0.2그램
분류
[02380] 하제, 완장제
모양
이 약은 갈색의 과립제이다.
허가일
2004.08.19 (신고)

해우원에프과립 한눈에 보기

해우원에프과립(차전자피·센나열매 등 4개 성분) — 주식회사 제이비케이랩의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
변비 변비에 따른 다음 증상의 완화 : 식욕부진(식욕감퇴), 복부팽만, 장내이상 발효, 치질 자세히
복용법
만 15세 이상 : 1회 1포(4.0g) 만 11세 이상 ~ 만15세 미만 : 1회 2/3포 만 7세 이상 ~ 만11세 미만 : 1회 1/2포 만 3세 이상 ~ 만 7세 미만 : 1회 1/3포 상기량을 1일 2회를 한도로 하여 되도록이면 공복시에 복용한다. 복용간격은 4시간 이상으로 한다. 다만 자세히

해우원에프과립 효능·효과

변비
변비에 따른 다음 증상의 완화 : 식욕부진(식욕감퇴), 복부팽만, 장내이상 발효, 치질

해우원에프과립 복용법 (용법·용량)

만 15세 이상 : 1회 1포(4.0g)
만 11세 이상 ~ 만15세 미만 : 1회 2/3포
만 7세 이상 ~ 만11세 미만 : 1회 1/2포
만 3세 이상 ~ 만 7세 미만 : 1회 1/3포
상기량을 1일 2회를 한도로 하여 되도록이면 공복시에 복용한다.
복용간격은 4시간 이상으로 한다. 다만, 초회는 최소량을 복용하고 변의 모양과 상태를 보면서 조금씩 증량(양을 늘림) 또는 감량(줄임)한다.

해우원에프과립 부작용·주의사항

1) 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
(1) 급성 복부질환(충수염, 장출혈, 궤양성 결장염 등) 환자
(2) 장폐색(창자막힘) 환자
(3) 만 3세 미만의 영·유아
(4) 임부 또는 임신할 가능성이 있는 부인 (이 약에 함유되어 있는 대황의 자궁수축작용 혹은 골반내 장기의 유출작용에 의해 유조산의 위험이 있다.)
(5) 수유부 (이 약에 함유되어 있는 대황 중 안트라퀴논 유도체는 모유 중으로 이행되어 유아에게 설사를 야기할 수 있으므로 수유 중에는 약물복용을 금지하거나, 수유부에게는 복용하지 않는다.)
(6) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glocose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안된다.
2) 이 약을 복용하는 동안 다음의 약(식품)을 복용하지 말 것.
제산제 또는 우유 섭취 후 1시간 이내.
3) 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
(1) 심한 복통(배 아픔) 또는 구역, 구토 환자
(2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
(3) 다른 약물을 복용하고 있는 사람
(4) 본인 또는 가족이 알레르기 체질인 사람
(5) 직장의 출혈 혹은 장부전의 병력이 있는 사람
(6) 설사, 연변(묽은 변)이 증상이 있는 환자 (증상이 악화될 수 있다.)
(7) 현저하게 위장이 허약한 환자
(8) 식욕부진, 구역, 구토의 증상이 있는 환자 (증상이 악화될 수 있다.)
(9) 현저하게 체력이 쇠약해진 환자 (부작용이 쉽게 나타나고 그 증상이 악화될 우려가 있다.)
4) 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
(1) 이 약을 복용함으로써 발진ㆍ충혈 되어 붉어짐, 가려움, 심한 복통(배 아픔), 설사, 구토 등이 나타날 경우.
(2) 이 약을 복용함으로써 복부불쾌감, 경련이 일어날 경우.
(3) 1주 정도 투여하여도 변비의 개선이 없을 경우.
(4) 소화기계 : 식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 구토, 복통, 설사 등이 나타난 경우
5) 기타 이 약의 복용 시 주의사항
(1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.
(2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도·감독하에 투여할 것.
(3) 장기간 계속 사용 시 약물에 대한 내성이 증가하고 변비가 악화될 수 있으므로 1주일 이상 계속 사용해서는 안 된다. 만약 매일 변비약이 필요한 상태라면 변비의 원인을 조사할 것.
(4) 대황의 사하작용은 개인차가 있으므로 용법·용량에 주의한다.
(5) 다른 한방제제 등을 병용하는 경우는 함유 생약의 중복에 주의한다. 대황 함유제제는 병용투여 시 특히 주의한다.
6) 저장상의 주의사항
(1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
(2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에(밀폐하여) 보관할 것.
(3) 오용(잘못사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

해우원에프과립 성분·함량

1포(4.0g) 중 기준

성분영문분량
차전자피Psyllium Husk2.168 그램
센나열매0.496 그램
노회가루0.25 그램
대황가루0.2 그램

허가 정보

품목기준코드
200404143
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
유효기간만료 (2025.07.01)
저장 방법
기밀용기, 실온보관(1-30℃)
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
자사포장단위
ATC 코드
A06AX
표준코드
8806624049706, 8806624049713, 8806624049744, 8806624049751
최근 변경
2020.05.18
허가 변경 이력
  • · 용법용량변경, 2020-05-18
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2020-05-18

원문: 식약처 의약품안전나라