콜라잘캡슐(발살라지드이나트륨이수화물) 낱알 사진 — 노랑 장방형, 표시 COLAZAL CKD
참고용 사진(식약처 의약품안전나라·약학정보원 제공) — 실제 제품의 색·크기·표시와 다를 수 있음

전문의약품 · 처방 필요 신약

콜라잘캡슐(발살라지드이나트륨이수화물)

Colazal Cap.

제약회사
(주)종근당
주성분
발살라지드이나트륨이수화물 750밀리그램
분류
[02390] 기타의 소화기관용약
모양
황색 내지 옅은 주황색의 분말이 들어있는 상하부 미황색의 경질캡슐제
허가일
2005.06.27 (허가)

콜라잘캡슐 한눈에 보기

콜라잘캡슐(발살라지드이나트륨이수화물) — (주)종근당의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
경증~중등증의 활동기 궤양성대장염의 치료 및 관해의 유지 자세히
복용법
활동기요법 : 관해 도달 혹은 최대 12주까지 1회 2.25g(3캡슐)을 1일 3회 복용한다 (1일 6.75g). 유지요법 : 초기 권장용량으로서 1회 1.5g(2캡슐)을 1일 2회 복용한다(1일 3g). 환자의 반응에 따라 용량을 조절할 수 있으며, 1일 6g까지 증량함으로서 추가적인 효과를 얻을 수 있다. 자세히
부작용
이상반응(adverse effect)은 메살라진에서 기인한 것이라 예상되며, 메살라진 제제의 경구투여 치료 동안 보고된 이상반응은 아래와 같다. 소아에서도 비슷한 이상반응을 보인다. 혈액 및 림프계 : 혈액장애, 재생불량성빈혈, 백혈구감소증, 호중구감소증, 무과립구증, 혈소판감소증 신경계 : 두통 자세히

⚠️ 의약품 안전사용(DUR) 정보

  • 🤰 임부금기 발살라지드: 2등급 — 임신 중 사용 금지·주의

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콜라잘캡슐 효능·효과

경증~중등증의 활동기 궤양성대장염의 치료 및 관해의 유지

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콜라잘캡슐 복용법 (용법·용량)

- 성인

활동기요법 : 관해 도달 혹은 최대 12주까지 1회 2.25g(3캡슐)을 1일 3회 복용한다 (1일 6.75g).
유지요법 : 초기 권장용량으로서 1회 1.5g(2캡슐)을 1일 2회 복용한다(1일 3g).
환자의 반응에 따라 용량을 조절할 수 있으며, 1일 6g까지 증량함으로서 추가적인 효과를 얻을 수 있다.

- 5세에서 17세 소아

다음의 두가지 중 선택하여 복용한다.
1. 최대 8주까지 1회 2.25g(3캡슐)을 1일 3회 복용한다(1일 6.75g).
2. 최대 8주까지 1회 750mg(1캡슐)을 1일 3회 복용한다(1일 2.25g).
8주 이상 치료에 대해서는 안전성 및 유효성이 확립되어 있지 않다.

<캡슐복용방법>

캡슐 전체를 물과 함께 복용하거나, 캡슐을 조심스럽게 개봉하여 내용물을 애플소스에 섞어서 복용할 수 있다. 캡슐을 개봉하면 즉시 애플소스에 섞어서 복용하여야 하며, 필요하면 내용물을 씹어서 복용가능하다. 애플소스에 섞은 상태로 이 약을 오래 방치해서는 안 된다.
혼합상태로 다음 번 복용을 위해 저장해서는 안 된다.
캡슐을 개봉하였을시, 주성분의 색변화로 인해 캡슐내용물의 색이 오렌지-노란색의 색변화가 있을 수 있다. 캡슐을 개봉하여 복용 시 일시적으로 치아나 혀에 색의 침착이 있을 수 있다.

콜라잘캡슐 부작용·주의사항

전체 9개 항목 펼치기/접기

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 제제 및 메살라진을 포함한 그 대사체에 대하여 과민성이 있는 자
2) 살리실산염에 대해 과민증의 병력이 있는 자
3) 중증의 간장애
4) 중등증~중증의 신장애
5) 혈액응고장애환자
6) 소화성궤양이 있는 환자
7) 임부 및 수유부

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 천식환자
2) 출혈질환
3) 경증의 신장애 또는 간질환 : 신장애 혹은 간질환자를 대상으로 하는 적절하고 잘 조절된 임상시험이 실시되지 않았다.
4) 이 약으로 치료하는 동안 혈구계산, BUN/크레아티닌, 뇨검사가 수행되어야 한다. 이 약을 투여받는 동안에 예기치 않은 출혈, 좌상(타박상), 자반증, 인후통, 발열, 권태감 등이 나타날 경우에는 즉시 보고하도록 한다. 혈구계산이 수행되어야 하고 혈액장애의 징후가 있을 시에는 즉시 투여를 중지한다.

3. 이상반응(Undesirable effect) (2. 신중투여항 참조)

이상반응(adverse effect)은 메살라진에서 기인한 것이라 예상되며, 메살라진 제제의 경구투여 치료 동안 보고된 이상반응은 아래와 같다. 소아에서도 비슷한 이상반응을 보인다.
1) 혈액 및 림프계 : 혈액장애, 재생불량성빈혈, 백혈구감소증, 호중구감소증, 무과립구증, 혈소판감소증
2) 신경계 : 두통, 신경병증
3) 심장질환 : 심근염, 심막염
4) 호흡기계 : 기관지경련, 알러지성 폐포염
5) 소화기계 : 복통, 설사, 오심, 구토, 궤양성대장염의 악화, 급성췌장염
6) 간담관계 : 간염, 담석증, 간독성(SGOT/AST, SGPT/ALT, GGT, LDH, alkaline
phosphatase, bilirubine 수치의 상승), 황달, 담즙 울체성 황달, 간경화, 간괴사, 간부전 등의 간세포 손상)
7) 피부 및 표피조직 : 탈모증, 발진
8) 근골격계 및 결합조직 : 전신성 홍반성 낭창-유사 증후군, 관절통, 근육통
9) 신장 및 비뇨기계 : 간질성 신염
10) 5세이상 17세 사이 소아환자에서의 이상반응
5세에서 17세 사이 68명의 소아환자를 대상으로 한 8주간의 임상시험에서 가장 빈번한 이상반응은 두통(15%), 상복부통증(13%), 복통(12%), 구토(10%), 설사(9%), 궤양성 대장염(6%), 비인두염(6%), 발열(6%) 등이다.
6.75g/day를 복용한 소아환자에서 1명, 2.25g/day를 복용한 소아환자에서 3명이 이상반응으로 인해 치료를 중단하였으며 각 복용그룹당 소아환자 1명씩에서 개선이 발견되지 않아 치료를 중단하였다.
각 복용 그룹당 3%이상의 이상반응은 아래와 같다.

이상반응

6.75g/day

N=33

2.25g/day

N=35

Total

N=68

두통

5(15%)

5(14%)

10(15%)

상복부통증

3(9%)

6(17%)

9(13%)

복통

4(12%)

4(11%)

8(12%)

구토

1(3%)

6(17%)

7(10%)

설사

2(6%)

4(11%)

6(9%)

궤양성 대장염

1(6%)

2(6%)

4(6%)

비인두염

3(9%)

1(3%)

4(6%)

발열

0(0%)

4(11%)

4(6%)

혈변

0(0%)

3(9%)

3(4%)

오심

0(0%)

3(9%)

3(4%)

인플루엔자

1(3%)

2(6%)

3(4%)

피로

2(6%)

1(3%)

3(4%)

위염

0(0%)

2(6%)

2(3%)

기침

0(0%)

2(6%)

2(3%)

인후통

2(6%)

0(0%)

2(3%)

월경통

2(6%)

0(0%)

2(3%)

11) 국내 시판 후 조사
국내에서 6년 동안 경증~중등증의 활동기 궤양성대장염 환자 668명을 대상으로 실시한 시판 후 사용성적조사결과 이상반응의 발현율은 인과관계와 관계없이 3.44%(23명/668명, 27건)로 보고되었고, 이 중 이 약과 인과관계를 배제할 수 없는 약물유해반응은 2.40%(16명/668명, 19건)로 복통, 설사 각 0.90%(6명/668명, 6건), 발진 0.45%(3명/668명, 3건), 근육통 0.30%(2명/668명, 2건), 구역, 탈모증 각 0.15%(1명/668명, 1건)가 보고되었다. 또한 중대한 유해사례는 직장암종 0.15%(1명/668명, 1건)가 보고되었으며 예상하지 못한 약물 유해반응은 보고되지 않았다.

4. 상호작용

1) 이 약을 사용한 공식적인 상호작용에 관한 연구는 수행되지 않았다. 발살라지드와 그 대사체의 전신 흡수량은 식사와 함께 복용하였을 때보다 공복 후 복용시에 흡수량이 더 많았다. 그러므로 음식물과 함께 복용할 것을 권장한다.
2) 발살라지드의 아세틸화된 대사체는 신장에서 빠르게 능동적으로 분비된다. 따라서 이와 동일한 경로로 배설되는 병용약물의 혈중농도가 증가할 수 있으므로 메토트렉세이트와 같이 치료역이 좁은 약물일 경우에는 주의를 기울여야 한다.
3) 약력학적 상호작용에 대한 연구가 따로 수행되지 않았으나 발살라지드, 메살라진, N-아세틸메살라진은 화학적으로 살리실산염이며 이들의 특성 및 동태는 전형적인 살리실산염의 상호작용을 나타낸다.
4) 설파살라진과 디곡신을 병용투여 하였을 때, 일부 환자에서 디곡신의 흡수가 저하되었다. 이것이 발살라지드의 투여동안에도 나타났는지는 밝혀지지 않았지만, 디곡신제제를 투여받는 환자에게 콜라잘을 투여할 경우 디곡신의 혈중농도를 모니터링해야 한다.

5. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 동물에 대한 생식 및 수태능 연구에서 이상반응을 나타내지 않았다.
그러나 임부를 대상으로 한 적절하고 조화된 임상시험 결과는 없으므로 임부에는 투여하지 말 것.
2) 활성대사체인 메살라진은 수유아에서 이상반응을 나타내었으므로 수유부에 투여하지 말 것.

6. 소아에 대한 투여

1) 5세에서 17세 사이의 소아 궤양성 대장염 환자에서 이 약의 안전성 및 유효성은 이 연령의 환자를 대상으로 한 임상시험에 의해 잘 확립되어 있다. 이 연령 소아 환자에서의 안전성 및 유효성 프로필은 성인에서 나타난 결과와 유사하였다(3. 이상반응항 참조)
2) 이 약은 5세에서 17세 사이의 소아 환자를 대상으로 임상시험을 실시하였다. 5세 미만의 소아 궤양성 대장염 환자에서의 안전성 및 유효성은 확립되지 않았으므로 권장되지 않는다.
3) 소아에서의 임상시험 결과
5세에서 17세 경증~중등증의 궤양성 대장염 남녀소아환자 68명을 대상으로 콜라잘캡슐의 1일 6.75g/day(33명) 및 2.25g/day(35명) 복용으로 8주간 임상시험을 실시하였다. 그 결과 6.75g/day 그룹에서 15명(45%)과 2.25g/day 그룹에서 13명(37%) 환자가 임상적 개선율을 보였으며, 두 그룹 모두에서 MUCAI total score의 baseline score가 높은 환자일수록 더 나은 임상적 개선율을 보이는 것으로 나타났다.
직장출혈은 6.75g/day 그룹에서 64%의 환자, 2.25g/day 그룹에서 54%의 환자가 개선되었으며, 대장내시경에 따른 대장점막모양은 6.75g/day 그룹에서 61%의 환자, 2.25g/day 그룹에서 46%의 환자가 개선되었다.

7. 고령자에 대한 투여

고령자를 대상으로 하는 잘 조절된 임상연구가 실시된 바 없다.

8. 과량투여시의 처치

현재까지 메살라진을 유리하는 제품에 대하여 과량투여에 대한 보고는 없었다. 발살라지드를 과량복용할 경우 경증의 살리실산염 중독과 유사한 증상을 나타낼 것이라 예상되므로 증상에 따른 대증요법을 실시한다.

9. 보관 및 취급상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관된다.
2) 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나 품질유지 면에서 바람직하지 않으므로 주의한다.

콜라잘캡슐 성분·함량

1캡슐(894mg) 중 기준

성분영문분량
발살라지드이나트륨이수화물Balsalazide Disodium Hydrate750 밀리그램

콜라잘캡슐 낱알 모양 (식별 표시)

콜라잘캡슐(발살라지드이나트륨이수화물) 낱알 앞뒤 사진
참고용 사진 — 모양만으로 약을 확정하지 말고 약사에게 확인하세요.
모양
장방형 · 경질캡슐제, 산제
색
노랑 / 노랑
표시(앞/뒤)
COLAZAL CKD / -
크기
23.3 × 8.16 mm, 두께 8.52mm

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🌐 해외(미국) 정보 — 발살라지드이나트륨이수화물

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-06 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Balsalazide disodium capsules are indicated for the treatment of mildly to moderately active ulcerative colitis in patients 5 years of age and older. Limitations of Use Safety and effectiveness of balsalazide beyond 8 weeks in pediatric patients 5 years to 17 years of age and 12 weeks in adults have not been established. Balsalazide is an aminosalicylate indicated for the treatment of mildly to moderately active ulcerative colitis in patients 5 years of age and older. ( 1 ) Limitations of Use: Safety and effectiveness of balsalazide beyond 8 weeks in children (ages 5 to 17 years) and 12 weeks in adults have not been established. ( 1 )

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Balsalazide disodium capsules is contraindicated in patients with known or suspected hypersensitivity to salicylates, aminosalicylates, or to any of the components of balsalazide disodium capsules or balsalazide metabolites [see Warnings and Precautions ( 5.3 ), Adverse Reactions ( 6.2 ), Description ( 11 )]. Known or suspected hypersensitivity to salicylates, aminosalicylates, or any of the components of balsalazide disodium capsules or balsalazide metabolites. ( 4 , 5.3 )

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Renal Impairment: Assess renal function at the beginning of treatment and periodically during treatment. Evaluate the risks and benefits in patients with known renal impairment or taking nephrotoxic drugs; monitor renal function. Discontinue if renal function deteriorates. ( 5.1 , 7.1 , 8.6 ) Mesalamine-Induced Acute Intolerance Syndrome: Symptoms may be difficult to distinguish from an exacerbation of ulcerative colitis; monitor for worsening symptoms; discontinue treatment if acute intolerance syndrome is suspected. ( 5.2 ) Hypersensitivity Reactions, including Myocarditis and Pericarditis: Evaluate patients immediately and discontinue if a hypersensitivity reaction is suspected. ( 5.3 ) Hepatic Failure: Evaluate the risks and benefits in patients with known liver impairment. ( 5.4 ) Severe Cutaneous Adverse Reactions: Discontinue at the first signs or symptoms of severe cutaneous adverse reactions or other signs of hypersensitivity and consider further evaluation ( 5.5 ) Upper Gastrointestinal Tract Obstruction: Avoid in patients with pyloric stenosis or other organic or functional obstruction. ( 5.6 ) Photosensitivity: Advise patients with pre-existing skin conditions to avoid sun exposure, wear protective clothing, and use a broad-spectrum sunscreen when outdoors. ( 5.7 ) Nephrolithiasis: Stones containing mesalamine, the active moiety in balsalazide disodium capsules, are undetectable by standard radiography or computed tomography (CT). Ensure adequate fluid intake …

임신·특수 환자

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

8.1 Pregnancy Risk Summary Published data from meta-analyses, cohort studies and case series on the use of mesalamine, the active moiety of balsalazide, during pregnancy have not reliably informed an association with mesalamine and major birth defects, miscarriage, or adverse maternal or fetal outcomes (see Data). There are adverse effects on maternal and fetal outcomes associated with ulcerative colitis in pregnancy (see Clinical Considerations). In animal reproduction studies, there were no adverse developmental effects observed after oral administration of balsalazide disodium in pregnant rats and rabbits during organogenesis at doses up to 2.4 and 4.7 times, respectively, the maximum …

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 505건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 설사diarrhoea43
  2. 2 약효 없음drug ineffective43
  3. 3 INJECTION SITE PAIN39
  4. 4 COLITIS ULCERATIVE32
  5. 5 피로fatigue31
  6. 6 관절통arthralgia30
  7. 7 오심nausea29
  8. 8 적응증 외 사용off label use29
  9. 9 발진rash23
  10. 10 두통headache21
  11. 11 호흡 곤란dyspnoea19
  12. 12 통증pain19

미국 리콜 기록

FDA 리콜 기록이 없습니다.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
200500130
허가 구분
허가 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
기밀용기, 실온(1-30℃)보관
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
병 - 30캡슐/병,병 - 280캡슐/병
ATC 코드
A07EC04
보험 코드
643303520
표준코드
8806433035204, 8806433035211, 8806433035228, 8806433035235
최근 변경
2012.07.19
허가 변경 이력
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2012-07-19
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2012-06-09
  • · 용법용량변경, 2008-01-07
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2008-01-07

원문: 식약처 의약품안전나라