콜라잘캡슐 효능·효과
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콜라잘캡슐 복용법 (용법·용량)
- 성인
- 5세에서 17세 소아
<캡슐복용방법>
콜라잘캡슐 부작용·주의사항
전체 9개 항목 펼치기/접기
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
3. 이상반응(Undesirable effect) (2. 신중투여항 참조)
이상반응
6.75g/day
N=33
2.25g/day
N=35
Total
N=68
두통
5(15%)
5(14%)
10(15%)
상복부통증
3(9%)
6(17%)
9(13%)
복통
4(12%)
4(11%)
8(12%)
구토
1(3%)
6(17%)
7(10%)
설사
2(6%)
4(11%)
6(9%)
궤양성 대장염
1(6%)
2(6%)
4(6%)
비인두염
3(9%)
1(3%)
4(6%)
발열
0(0%)
4(11%)
4(6%)
혈변
0(0%)
3(9%)
3(4%)
오심
0(0%)
3(9%)
3(4%)
인플루엔자
1(3%)
2(6%)
3(4%)
피로
2(6%)
1(3%)
3(4%)
위염
0(0%)
2(6%)
2(3%)
기침
0(0%)
2(6%)
2(3%)
인후통
2(6%)
0(0%)
2(3%)
월경통
2(6%)
0(0%)
2(3%)
4. 상호작용
5. 임부 및 수유부에 대한 투여
6. 소아에 대한 투여
7. 고령자에 대한 투여
8. 과량투여시의 처치
9. 보관 및 취급상의 주의사항
콜라잘캡슐 성분·함량
1캡슐(894mg) 중 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 발살라지드이나트륨이수화물 | Balsalazide Disodium Hydrate | 750 밀리그램 |
콜라잘캡슐 낱알 모양 (식별 표시)
- 모양
- 장방형 · 경질캡슐제, 산제
- 색
- 노랑 / 노랑
- 표시(앞/뒤)
- COLAZAL CKD / -
- 크기
- 23.3 × 8.16 mm, 두께 8.52mm
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미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-06 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Balsalazide disodium capsules are indicated for the treatment of mildly to moderately active ulcerative colitis in patients 5 years of age and older. Limitations of Use Safety and effectiveness of balsalazide beyond 8 weeks in pediatric patients 5 years to 17 years of age and 12 weeks in adults have not been established. Balsalazide is an aminosalicylate indicated for the treatment of mildly to moderately active ulcerative colitis in patients 5 years of age and older. ( 1 ) Limitations of Use: Safety and effectiveness of balsalazide beyond 8 weeks in children (ages 5 to 17 years) and 12 weeks in adults have not been established. ( 1 )
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Balsalazide disodium capsules is contraindicated in patients with known or suspected hypersensitivity to salicylates, aminosalicylates, or to any of the components of balsalazide disodium capsules or balsalazide metabolites [see Warnings and Precautions ( 5.3 ), Adverse Reactions ( 6.2 ), Description ( 11 )]. Known or suspected hypersensitivity to salicylates, aminosalicylates, or any of the components of balsalazide disodium capsules or balsalazide metabolites. ( 4 , 5.3 )
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Renal Impairment: Assess renal function at the beginning of treatment and periodically during treatment. Evaluate the risks and benefits in patients with known renal impairment or taking nephrotoxic drugs; monitor renal function. Discontinue if renal function deteriorates. ( 5.1 , 7.1 , 8.6 ) Mesalamine-Induced Acute Intolerance Syndrome: Symptoms may be difficult to distinguish from an exacerbation of ulcerative colitis; monitor for worsening symptoms; discontinue treatment if acute intolerance syndrome is suspected. ( 5.2 ) Hypersensitivity Reactions, including Myocarditis and Pericarditis: Evaluate patients immediately and discontinue if a hypersensitivity reaction is suspected. ( 5.3 ) Hepatic Failure: Evaluate the risks and benefits in patients with known liver impairment. ( 5.4 ) Severe Cutaneous Adverse Reactions: Discontinue at the first signs or symptoms of severe cutaneous adverse reactions or other signs of hypersensitivity and consider further evaluation ( 5.5 ) Upper Gastrointestinal Tract Obstruction: Avoid in patients with pyloric stenosis or other organic or functional obstruction. ( 5.6 ) Photosensitivity: Advise patients with pre-existing skin conditions to avoid sun exposure, wear protective clothing, and use a broad-spectrum sunscreen when outdoors. ( 5.7 ) Nephrolithiasis: Stones containing mesalamine, the active moiety in balsalazide disodium capsules, are undetectable by standard radiography or computed tomography (CT). Ensure adequate fluid intake …
임신·특수 환자
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
8.1 Pregnancy Risk Summary Published data from meta-analyses, cohort studies and case series on the use of mesalamine, the active moiety of balsalazide, during pregnancy have not reliably informed an association with mesalamine and major birth defects, miscarriage, or adverse maternal or fetal outcomes (see Data). There are adverse effects on maternal and fetal outcomes associated with ulcerative colitis in pregnancy (see Clinical Considerations). In animal reproduction studies, there were no adverse developmental effects observed after oral administration of balsalazide disodium in pregnant rats and rabbits during organogenesis at doses up to 2.4 and 4.7 times, respectively, the maximum …
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 505건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 설사diarrhoea43
- 2 약효 없음drug ineffective43
- 3 INJECTION SITE PAIN39
- 4 COLITIS ULCERATIVE32
- 5 피로fatigue31
- 6 관절통arthralgia30
- 7 오심nausea29
- 8 적응증 외 사용off label use29
- 9 발진rash23
- 10 두통headache21
- 11 호흡 곤란dyspnoea19
- 12 통증pain19
미국 리콜 기록
FDA 리콜 기록이 없습니다.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 200500130
- 허가 구분
- 허가 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 저장 방법
- 기밀용기, 실온(1-30℃)보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 병 - 30캡슐/병,병 - 280캡슐/병
- ATC 코드
- A07EC04
- 보험 코드
- 643303520
- 표준코드
- 8806433035204, 8806433035211, 8806433035228, 8806433035235
- 최근 변경
- 2012.07.19
허가 변경 이력
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2012-07-19
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2012-06-09
- · 용법용량변경, 2008-01-07
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2008-01-07
원문: 식약처 의약품안전나라
