유효기간만료 2026.07.01 일반의약품 · 약국 구입

한방활생카타플라스마

Hanbanghwalsaeng Cataplasma

제약회사
동광제약(주)
주성분
황백연조엑스(3.3→1) 48.00밀리그램, 치자연조엑스(3.0→1) 22.63밀리그램, 토코페롤아세테이트 20.57밀리그램, dl-캄파 34.29밀리그램, L-멘톨 34.29밀리그램, 살리실산메틸 68.57밀리그램
분류
[02640] 진통.진양.수렴.소염제
모양
이 약은 미황색의 점착성의 고체를 부직포 위에 도포한 방향성을 가진 카타플라스마제 이다.
허가일
2005.01.05 (신고)

한방활생카타플라스마 한눈에 보기

한방활생카타플라스마(황백연조엑스(3.3→1)·치자연조엑스(3.0→1) 등 6개 성분) — 동광제약(주)의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
삠, 타박, 근육통, 골절통, 어깨결림, 동상, 관절염, 요(허리)통, 근육피로 자세히
복용법
1일 1-2회, 1회 1매씩 환부(질환 부위)에 붙인다. 자세히

한방활생카타플라스마 효능·효과

삠, 타박, 근육통, 골절통, 어깨결림, 동상, 관절염, 요(허리)통, 근육피로

한방활생카타플라스마 복용법 (용법·용량)

1일 1-2회, 1회 1매씩 환부(질환 부위)에 붙인다.

한방활생카타플라스마 부작용·주의사항

전체 5개 항목 펼치기/접기

1. 다음 부위에는 사용하지 마십시오.

1) 눈 주위, 점막 등
2) 습윤(습기 참) 및 옻 등에 의한 피부염 및 상처부위

2. 다음 사람은 사용 전에 약사 또는 의사와 상의하십시오.

1) 지금까지 약이나 화장품 등에 의한 알레르기 증상(발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 가려움증, 옻 등에 의한 피부염 등)이 나타난 적이 있는 사람
2) 습윤(습기 참)이나 짓무름이 심한 사람
3) 의사의 치료를 받고 있는 사람
4) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
5) 수유부

3. 사용할 때 다음 사항에 주의하십시오.

1) 정해진 용법·용량을 잘 지키십시오.
2) 소아에게 사용할 경우에는 보호자의 지도·감독 하에 사용하십시오.
3) 이 약은 외용으로만 사용하고 내복하지 마십시오.

4. 사용 중 또는 사용 후에는 다음에 주의하십시오.

1) 이 약의 사용으로 인해 발진·발적(충혈되어 붉어짐), 가려움 등의 증상이 나타나는 경우에는 사용을 중지하고 약사 또는 의사와 상의하십시오.
2) 수일간 사용하여도 증상이 개선되지 않을 경우에는 사용을 중지하고 약사 또는 의사와 상의하십시오.
3) 살리실산메틸은 피부를 통하여 많은 양이 흡수될 경우 중독증상이 나타날 수 있으므로 넓은 표면에 대한 장기간의 사용은 피한다.

5. 보존 및 취급상의 주의

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보존하십시오.
2) 직사일광을 피하고 될 수 있는 대로 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여(뚜껑을 꼭 닫아) 보관하십시오.
3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질을 유지하기 위해 다른 용기에 넣지 마십시오.

한방활생카타플라스마 성분·함량

1매(8cm x 12cm, 9.6g) 중-8cm x 12cm 기준

성분영문분량
황백연조엑스(3.3→1)48.00 밀리그램
치자연조엑스(3.0→1)22.63 밀리그램
토코페롤아세테이트Tocopherol Acetate20.57 밀리그램
dl-캄파34.29 밀리그램
L-멘톨L-Menthol34.29 밀리그램
살리실산메틸Methyl Salicylate68.57 밀리그램

허가 정보

품목기준코드
200500185
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
유효기간만료 (2026.07.01)
위탁 제조
대화제약(주)
저장 방법
기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
6매/포
ATC 코드
M02AC
표준코드
8806459034809, 8806459034816
최근 변경
2022.10.22
허가 변경 이력
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2022-10-22
  • · 효능효과변경, 2013-05-31
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2011-06-20
  • · 용법용량변경, 2011-06-20
  • · 성상변경, 2005-09-13
  • · 성상변경, 2005-04-01
  • · 제품명칭변경, 2005-01-29
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2004-04-12
  • · 용법용량변경, 2004-04-12
  • · 효능효과변경, 2004-04-12

원문: 식약처 의약품안전나라

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