콘센비타연질캡슐 효능·효과
○ 다음경우의 비타민 E, B1, B6의 보급
- 육체피로
- 임신ㆍ수유기
- 병중ㆍ병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하시
- 노년기
- 이 약에 함유된 비타민 등의 효능ㆍ효과는 다음과 같다.
ㆍ비타민E: 말초혈행장애 및 갱년기시 다음 증상의 완화 : 어깨ㆍ목결림, 수족저림ㆍ수족냉증(손발이 차가움)
ㆍ비타민B1: 다음 증상의 완화 : 신경통, 근육통, 관절통(요통, 어깨결림 등), 각기, 눈의피로
ㆍ비타민B6: 다음 증상의 완화: 구각염(입꼬리염), 구순염(입술염), 구내염(입안염), 설염(혀염), 습진, 피부염
콘센비타연질캡슐 복용법 (용법·용량)
만 8세 이상 어린이 및 성인 1일 2회, 1회 1캡슐 씩 식후 복용
콘센비타연질캡슐 부작용·주의사항
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1) 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
(1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자
(2) 만 3개월 미만의 젖먹이
(3) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자
(4) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자
2) 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.
(1) 레보도파
3) 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
(1) 만 1세 미만의 젖먹이
(2) 의사의 치료를 받고 있는 환자
(3) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아
(4) 고지단백혈증, 당뇨변성고지혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자
4) 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
(1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우
: 위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적, 구역, 구토, 묽은 변
(2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수 있다.
(3) 에스트로겐을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민 E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.
(4) 피리독신을 1일 500 mg ~ 2 g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.
(5) 폴산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10 μg 이상 투여할 경우 혈액학적 이상반응이 나타날 수 있다.
(7) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성(포도당내성) 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 고요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.
(8) 우발적으로 과량복용 한 경우
(9) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우
5) 기타 이 약의 복용 시 주의사항
(1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.
(2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도ㆍ감독하에 투여할 것
(3) 복용시 의사, 한의사, 약사, 한약사와 상의할 것.
(4) 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 환재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다.
6) 저장상의 주의사항
(1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
(2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 밀폐하여 보관할 것.
(3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.
콘센비타연질캡슐 성분·함량
11.531 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 콘드로이틴설페이트나트륨 | Sodium Chondroitin Sulfate | 300.0 밀리그램 |
| 티아민질산염 | 30.0 밀리그램 | |
| 토코페롤아세테이트 | Tocopherol Acetate | 50.0 밀리그램 |
| 피리독신염산염 | Pyridoxine Hydrochloride | 25.0 밀리그램 |
| 니코틴산아미드 | Nicotinamide | 30.0 밀리그램 |
| 판토텐산칼슘 | 30.0 밀리그램 | |
| 시아노코발라민1000배산 | 30.0 밀리그램 | |
| 마늘건조엑스(100→1) | 2.0 밀리그램 |
콘센비타연질캡슐 낱알 모양 (식별 표시)
- 모양
- 장방형 · 연질캡슐제, 현탁상
- 색
- 갈색
- 표시(앞/뒤)
- IDP CV / -
- 크기
- 24.5 × 9 mm, 두께 9mm
병용금기 — 함께 쓰면 안 되는 성분 (1)
이 약의 성분과 같이 처방·복용하면 안 되는 성분입니다(식약처 DUR 병용금기). 해당 성분이 든 약을 먹고 있다면 의사·약사에게 알리세요.
| 상대 성분 | 이유 |
|---|---|
| 알트레타민 | 피리독신은 신경독성을 현저하게 감소시켰으나 반응기간에는 역효과, 알트레타민의 치료효과 감소 |
허가 정보
- 품목기준코드
- 200500435
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 취하 (2026.01.30)
- 위탁 제조
- (주)서흥
- 저장 방법
- 기밀용기, 실온(1～30℃) 보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 24 개월
- 포장 단위
- 90캡슐(10캡슐x9)/PTP, 180캡슐(90캡슐(10캡슐x9)/PTPx2)
- ATC 코드
- A11JC
- 표준코드
- 8806429021709, 8806429021716, 8806429021723
- 최근 변경
- 2012.04.02
허가 변경 이력
- · 효능효과변경, 2012-04-02
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2012-04-02
- · 용법용량변경, 2011-05-11
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2011-05-11
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2010-01-07
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2009-11-07
- · 성상변경, 2009-10-29
원문: 식약처 의약품안전나라
