전문의약품 · 처방 필요

키모신정(키모트립신)

Alfa-VIDO tablet

허가 제품명: 키모신정(키모트립신)(수출명:Alfa-VIDOtablet)

제약회사
천우신약(주)
주성분
키모트립신 4.2밀리그램
분류
[03950] 효소제제
모양
백색의 원형 필름코팅 정제
허가일
2005.09.09 (신고)

키모신정 한눈에 보기

키모신정(키모트립신) — 천우신약(주)의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
외상 또는 수술 후의 염증성 부종의 완화 자세히
복용법
성인 : 키모트립신으로서 1회 8.4mg, 1일 3~4회 경구투여한다. 체내에서의 작용기전은 아직 해명되지 않은 점이 많고 용량, 효과관계도 밝혀진 것이 아니므로 목적 없이 투여하지 않는다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다. 자세히
부작용
소화기계 : 구역, 구토, 설사 등이 나타날 수 있다. 과민반응 : 드물게 아나필락시, 때때로 발진, 두드러기, 가려움증 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다. 신장 : 드물게 단백뇨 및 혈뇨가 나타날 수 있다. 자세히

키모신정 효능·효과

○ 외상 또는 수술 후의 염증성 부종의 완화

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키모신정 복용법 (용법·용량)

○ 성인 : 키모트립신으로서 1회 8.4mg, 1일 3~4회 경구투여한다.
체내에서의 작용기전은 아직 해명되지 않은 점이 많고 용량, 효과관계도 밝혀진 것이 아니므로 목적 없이 투여하지 않는다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

키모신정 부작용·주의사항

전체 4개 항목 펼치기/접기

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응의 병력이 있는 환자
2) 글루텐 불내성 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 중증의 간장애 또는 신장애 환자
2) 혈액응고이상 환자(예 : 혈우병)

3. 이상반응

1) 소화기계 : 구역, 구토, 설사 등이 나타날 수 있다.
2) 과민반응 : 드물게 아나필락시, 때때로 발진, 두드러기, 가려움증 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.
3) 신장 : 드물게 단백뇨 및 혈뇨가 나타날 수 있다.
4) 기타 : 이 약을 투여한 환자에게 출혈이 증가되는 경향이 있으나 이 약의 직접적인 영향은 아니다.

4. 임부에 대한 투여

기형 발생은 보고되지 않았으나 임신 중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 투여하지 않는 것이 바람직하다.

키모신정 성분·함량

1정 중 150밀리그램 기준

성분영문분량
키모트립신Chymotrypsin4.2 밀리그램

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허가 정보

품목기준코드
200501313
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
기밀용기, 실온보관(1~30℃)
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
.
ATC 코드
B06AA04
표준코드
8806638022702

원문: 식약처 의약품안전나라