원자력의학원요오드화나트륨(123Ⅰ)주사액 효능·효과
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원자력의학원요오드화나트륨(123Ⅰ)주사액 복용법 (용법·용량)
원자력의학원요오드화나트륨(123Ⅰ)주사액 부작용·주의사항
전체 7개 항목 펼치기/접기
1. 부작용
2. 일반적 주의
3. 임부 및 수유부에 대한 투여
4. 소아에 대한 투여
5. 고령자에 대한 투여
6. 적용상의 주의
약물
휴약기간
아미오다론
4 주
항갑상선약물
(프로필치오우라실, 메티마졸)
1주
리튬
4주
천연/합성 갑상선 제제 (치록신 나트륨, 리오치로닌 나트륨 치로이드)
2-3주
거담약, 비타민
2주
퍼클로레이트
1주
페닐부타존
1-2주
살리실산류
1주
스테로이드류
1주
니트로프루시드 나트륨
1주
설포브로모프탈레인 나트륨
1주
그밖의 제제:
항응고제, 항히스타민제, 구충약, 페니실린류, 설폰아미드류, 톨부타미드, 치오펜탈
1주
벤조디아제핀류
4주
외용 요오드제제
1-9개월
정맥용 조영제
1-2개월
경구용 담낭조영제
6-9개월
요오드를 함유하는 지질성 조영제 중
: 기관지조영제
: 척수조영제
6-12개월
2-10년
7. 과량투여
원자력의학원요오드화나트륨(123Ⅰ)주사액 성분·함량
1밀리리터 중 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 요오드화나트륨(123I) | Sodium Iodide (123I) | 74-185 메가베크렐 |
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🗺️ 지도에서 찾기🌐 해외(미국) 정보 — 요오드화나트륨(123I)
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-03 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Sodium Iodide I-131 Solution is indicated for the treatment of hyperthyroidism and selected cases of thyroid carcinoma. Sodium Iodide I-131 is a radioactive therapeutic agent indicated for the treatment of hyperthyroidism and selected cases of carcinoma of the thyroid.
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Sodium Iodide I-131 is contraindicated in: Patients with vomiting and diarrhea [see Warning and Precautions (5.7) ] . Patients with thyroid malignancies shown to have no iodide uptake, which include the majority of medullary or anaplastic carcinomas. Patients receiving concurrent anti-thyroid therapy [see Warning and Precautions (5.1) and Drug Interactions (7) ] . Pregnancy [see Warnings and Precautions (5.4) , see Use in Specific Populations (8.1) ] . Lactation [see Warnings and Precautions (5.5) ] . Patients with vomiting and diarrhea. ( 4 ) Patients with thyroid malignancies shown to have no iodide uptake. ( 4 ) Patients receiving concurrent anti-thyroid therapy. Pregnancy. ( 4 ) Lactation. ( 4 )
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Radiation-induced thyroiditis may cause or worsen hyperthyroidism. Consider pre-treatment with anti-thyroid medications. ( 5.1 ) Multiple non-thyroid radiation toxicities, including hematopoietic suppression: Individualize dose and monitor for toxicity. ( 5.2 ) Fetal toxicity: May cause severe and irreversible hypothyroidism in the neonate. Verify absence of pregnancy before administering the product. ( 5.4 , 8.1 , 8.3 ) Radiation exposure to breast tissue with lactation: Sodium iodide I 131 concentrates in the breast of lactating women. Discontinue lactation 6 weeks prior to therapy. ( 5.5 , 8.2 ) 5.1 Radiation-induced Thyroiditis Sodium iodide I 131 may cause thyroiditis with release of thyroid hormone, which may aggravate hyperthyroidism and thyrotoxic cardiac disease [see Adverse Reactions (6) ] . When treating hyperthyroidism, consider pre-treatment anti-thyroid medication to help deplete the thyroid hormone. Discontinue the anti-thyroid therapy three days before administration of sodium iodide I 131 [see Drug Interactions (7) ] . Consider a beta-blocker pre or post-treatment to minimize the risk of hyperthyroidism and thyroid storm. The thyroiditis may cause gland enlargement resulting in tenderness and swelling of the neck, pain on swallowing, sore throat, and cough; which may occur approximately the third day after sodium iodide I 131 administration. Consider management with pain-reliever or anti-inflammatory medications. 5.2 Radiation-induced Toxicities Sodium …
임신·특수 환자
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
8.1 Pregnancy Risk Summary Sodium Iodide I-131 is contraindicated in pregnancy because fetal exposure can lead to neonatal hypothyroidism, which in some cases is severe and irreversible [see Warnings and Precautions (5.4) ] . Data from the published literature describe thyroid abnormalities after fetal exposure; including agenesis of the thyroid and hypothyroidism (see Data ). No animal reproductive studies have been conducted. Clinical Considerations . Fetal/ Neonatal Adverse Reactions A fetus exposed to sodium iodide I 131 can develop neonatal hypothyroidism. Delay in diagnosis of neonatal hypothyroidism after exposure to sodium iodide I 131 in utero can result in severe sequelae such as …
미국 제품명 HICON
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 1,122건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 갑상선 기능 저하증hypothyroidism402
- 2 ENDOCRINE OPHTHALMOPATHY45
- 3 HYPERTHYROIDISM31
- 4 치료 실패treatment failure30
- 5 ABORTION SPONTANEOUS26
- 6 오심nausea26
- 7 약효 없음drug ineffective25
- 8 ACUTE MYELOID LEUKAEMIA24
- 9 DACRYOSTENOSIS ACQUIRED24
- 10 MATERNAL EXPOSURE BEFORE PREGNANCY22
- 11 PARATHYROID TUMOUR BENIGN22
- 12 LACRIMATION INCREASED21
미국 리콜 기록
FDA 리콜(회수) 기록 3건 중 최근 3건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.
- 2026.04.01 · 3등급(경미) · Radnostix Failed Tablet/Capsule Specifications
- 2026.03.11 · 2등급 · Radnostix Presence of Particulate Matter: Due to production issues
- 2016.04.13 · 3등급(경미) · Jubilant Draximage Inc Labeling: Label Error on Declared Strength
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 200502854
- 허가 구분
- 허가 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 저장 방법
- 저장방법 : 밀봉용기, 차광보존, 차폐용기, 25 ℃이하 보관 (개봉후에는2~8 ℃), 사용기간 : 제조일시로부터 24 시간
- 사용 기간
- 제조일로부터 0 개월
- 포장 단위
- 자사포장단위
- ATC 코드
- V09FX02
- 보험 코드
- 692900030
- 표준코드
- 8806929000303, 8806929000310, 8806929000327, 8806929000334, 8806929000341, 8806929000358 외 25개
- 최근 변경
- 2022.12.26
허가 변경 이력
- · 용법·용량, 2022-12-26
- · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2017-08-08
원문: 식약처 의약품안전나라