유니토바주 효능·효과
유니토바주 복용법 (용법·용량)
1. 성인 : 중증 감염 시 토브라마이신으로서 1일 체중 Kg당 3mg(역가)을 3회 분할하여 정맥주사 또는 근육주사 한다.
2. 소아 : 1일 체중 Kg당 5mg(역가)을 3~4회 분할하여 정맥 또는 근육주사한다.
3. 신기능부전 환자
유니토바주 부작용·주의사항
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1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
3. 이상반응
4. 일반적 주의
5. 상호작용
6. 임부 및 수유부에 대한 투여
7. 소아에 대한 투여
8. 고령자에 대한 투여
9. 과량투여시의 처치
10. 적용상의 주의
11. 기타
구 분
기 허가사항
변 경 사 항
용 법
용 량
1. 성인 : 중증 감염시 토브라마이신으로서 1일 체중 Kg당 3mg(역가)을 3회 분할하여 정맥주사 또는 근육주사 한다. 생명이 위험한 감염일 경우에는 1일 체중 Kg당 5mg(역가)까지 3~4회 분할하여 투여할 수 있으며 증상이 개선되면 1일 체중 Kg당 3mg(역가)으로 감량해야 한다. 혈청 농도 측정없이 1일 체중 Kg당 5mg(역가)을 초과하여 투여하지 않는다.
2. 소아 : 1일 체중 Kg당 5mg(역가)을 3~4회 분할하여 정맥 또는 근육주사한다.
신생아(생후 1주일 미만) : 1일 체중 Kg당4mg(역가)을 12시간마다 분할하여 투여한다.
치료기간은 보통 7~10일이며, 감염정도에 따라 치료기간을 연장할 수 있으나 이 경우 신장, 전정, 청각기능에 대해 관찰한다(신경독성 발생은 치료기간이 10일 이상일 경우 더 많이 나타난다.).
3. 신부전환자
가능하면 이 약의 혈청 농도를 측정한다.
초회량으로 체중 Kg당 1mg(역가)을 투여한 후 2회 때부터는 감량하거나 투여간격을 늘려 투여한다.
...(중략)...
(2) 투여간격 연장(투여량은 정상환자와 동일) : 환자의 크레아티닌 청소율을 측정할 수 없고 환자의 상태가 안정되어 있을 경우, 투여간격은 혈청 크레아티닌 농도에 6을 곱하여 얻은 시간 간격으로 투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
<이 약의 조제법>
근육주사시는 생리식염주사액, 주사용수 1.5mL에 녹여 사용한다.
정맥주사는 성인의 경우 투여량을 생리식염수 또는 5% 포도당주사액 50~100mL에 희석하여 20~60분 동안 점적 정맥주사한다.
소아의 경우 희석액량을 비례적으로 감량한다. 20분 이내에 점적 정맥주사하면 혈청토브라마이신 농도가 12mg/mL를 넘을 수 있으므로 피하는 것이 좋으며 다른 약물과 혼합투여하지 않는 것이 바람직하다.
정맥주사용으로만 사용하며, 성인의 경우 투여량을 20~60분 동안 점적 정맥주사한다. 20분 이내에 점적 정맥주사하면 혈청토브라마이신 농도가 12mg/mL을 초과할 수 있으므로 피하는 것이 좋으며 다른 약물과 혼합투여하지 않는 것이 바람직하다.
1. 성인 : 중증 감염시 토브라마이신으로서 1일 체중 Kg당 3mg(역가)을 3회 분할하여 투여한다. 생명이 위험한 감염일 경우에는 1일 체중 Kg당 5mg(역가)까지 3~4회 분할하여 투여할 수 있으며 증상이 개선되면 1일 체중 Kg당 3mg(역가)으로 감량해야 한다. 혈청 농도 측정 없이 1일 체중 Kg당 5mg(역가)을 초과하여 투여하지 않는다.
2. 소아 : 1일 체중 Kg당 5mg(역가)을 3~4회 분할하여 투여한다.
신생아(생후 1주일 미만) : 1일 체중 Kg당4mg(역가)을 12시간마다 분할하여 투여한다.
치료기간은 보통 7~10일이며, 감염정도에 따라 치료기간을 연장할 수 있으나 이 경우 신장, 전정, 청각기능에 대해 관찰한다(신경독성 발생은 치료기간이 10일 이상일 경우 더 많이 나타난다.).
3. 신부전환자 : 가능하면 이 약의 혈청 농도를 측정한다. 초회량으로 체중 Kg당 1mg(역가)을 투여한 후 2회 때부터는 감량하거나 투여간격을 늘려 투여한다.
...(좌동)...
(2) 투여간격 연장(투여량은 정상환자와 동일) : 환자의 크레아티닌 청소율을 측정할 수 없고 환자의 상태가 안정되어 있을 경우, 투여간격은 혈청 크레아티닌 농도에 6을 곱하여 얻은 시간 간격으로 투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
...(삭제)...
사 용
상 의
주 의
사 항
3. 이상반응
10) 주사부위 : 근육주사시 때때로 주사부위의 동통 또는 경결, 염증 및 정맥염이 나타날 수 있다.
...(삭제)...
해 당
품 목
중외황산토브라마이신프리믹스주(중외제약)
씨제이토브라마이신프리믹스주80mg(황산토브라마이신)(씨제이)
유니토바주 성분·함량
1밀리리터 중 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 황산토브라마이신 | Tobramycin Sulfate | 40 밀리그램 |
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미국 FDA·NLM 자료 · 2026-09-30 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Tobramycin injection is indicated for the treatment of serious bacterial infections caused by susceptible strains of the designated microorganisms in the diseases listed below: Septicemia in the neonate, child, and adult caused by P. aeruginosa , E. coli , and Klebsiella sp Lower respiratory tract infections caused by P. aeruginosa , Klebsiella sp, Enterobacter sp, Serratia sp, E. coli , and S. aureus (penicillinase- and non-penicillinase-producing strains) Serious central-nervous-system infections (meningitis) caused by susceptible organisms Intra-abdominal infections, including peritonitis, caused by E. coli , Klebsiella sp, and Enterobacter sp. Skin, bone, and skin structure infections caused by P. aeruginosa , Proteus sp, E. coli , Klebsiella sp, Enterobacter sp and S. aureus Complicated and recurrent urinary tract infections caused by P. aeruginosa, Proteus sp, (indole-positive and indole- negative), E. coli , Klebsiella sp, Enterobacter sp, Serratia sp, S. aureus , Providencia sp, and Citrobacte r sp. Aminoglycosides, including tobramycin, are not indicated in uncomplicated initial episodes of urinary tract infections unless the causative organisms are not susceptible to antibiotics having less potential toxicity. Tobramycin may be considered in serious staphylococcal infections when penicillin or other potentially less toxic drugs are contraindicated and when bacterial susceptibility testing and clinical judgment indicate its use. Bacterial cultures should be obtained …
⚠️ 박스 경고(가장 강한 경고)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Patients treated with Tobramycin Injection and other aminoglycosides should be under close clinical observation, because these drugs have an inherent potential for causing ototoxicity and nephrotoxicity. Neurotoxicity, manifested as both auditory and vestibular ototoxicity, can occur. The auditory changes are irreversible, are usually bilateral, and may be partial or total. Eighth-nerve impairment and nephrotoxicity may develop, primarily in patients having pre-existing renal damage and in those with normal renal function to whom aminoglycosides are administered for longer periods or in higher doses than those recommended. Other manifestations of neurotoxicity may include numbness, skin tingling, muscle twitching, and convulsions. The risk of aminoglycoside-induced hearing loss increases with the degree of exposure to either high peak or high trough serum concentrations. Patients who develop cochlear damage may not have symptoms during therapy to warn them of eighth-nerve toxicity, and partial or total irreversible bilateral deafness may continue to develop after the drug has been discontinued. Rarely, nephrotoxicity may not become apparent until the first few days after cessation of therapy. Aminoglycoside-induced nephrotoxicity usually is reversible. Renal and eighth-nerve function should be closely monitored in patients with known or suspected renal impairment and also in those whose renal function is initially normal but who develop signs of renal dysfunction during …
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
hypersensitivity to any aminoglycoside is a contraindication to the use of tobramycin. A history of hypersensitivity or serious toxic reactions to aminoglycosides may also contraindicate the use of any other aminoglycoside because of the known cross-sensitivity of patients to drugs in this class.
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
See WARNINGS box above. This product contains sodium metabisulfite, a sulfite that may cause allergic-type reactions, including anaphylactic symptoms and life-threatening or less severe asthmatic episodes, in certain susceptible people. The overall prevalence of sulfite sensitivity in the general population is unknown and probably low. Sulfite sensitivity is seen more frequently in asthmatic than in non-asthmatic people. Serious allergic reactions including anaphylaxis and dermatologic reactions including exfoliative dermatitis, toxic epidermal necrolysis, erythema multiforme, and Stevens-Johnson Syndrome have been reported rarely in patients on tobramycin therapy. Although rare, fatalities have been reported (see CONTRAINDICATIONS ). If an allergic reaction occurs, the drug should be discontinued and appropriate therapy instituted. Clostridium difficile associated diarrhea (CDAD) has been reported with use of nearly all antibacterial agents, including Tobramycin, and may range in severity from mild diarrhea to fatal colitis. Treatment with antibacterial agents alters the normal flora of the colon leading to overgrowth of C. difficile. C. difficile produces toxins A and B which contribute to the development of CDAD. Hypertoxin producing strains of C. difficile cause increased morbidity and mortality, as these infections can be refractory to antimicrobial therapy and may require colectomy. CDAD must be considered in all patients who present with diarrhea following antibiotic …
미국 제품명 BETHKIS, Tobradex ST
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 28,041건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 적응증 외 사용off label use2,242
- 2 사망death1,775
- 3 폐렴pneumonia1,621
- 4 INFECTIVE PULMONARY EXACERBATION OF CYSTIC FIBROSIS1,591
- 5 호흡 곤란dyspnoea1,543
- 6 기침cough1,369
- 7 CYSTIC FIBROSIS1,294
- 8 약효 없음drug ineffective1,098
- 9 HOSPITALISATION1,068
- 10 증상 악화condition aggravated1,066
- 11 감염infection924
- 12 급성 신장 손상acute kidney injury798
미국 리콜 기록
FDA 리콜(회수) 기록 3건 중 최근 3건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.
- 2024.03.20 · 2등급 · Eugia US LLC Failed Stability Specification: Water determination was found not complying with specification.
- 2023.08.23 · 3등급(경미) · ALEMBIC PHARMACEUTICALS, INC. Failed Impurities/Degradation Specifications
- 2022.06.15 · 2등급 · Mckesson Medical-Surgical Inc. Corporate Office cGMP deviations: Temperature abuse
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 200503090
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 저장 방법
- 밀봉용기, 실온(1~30℃)보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 24 개월
- 포장 단위
- 자사포장단위
- ATC 코드
- J01GB01
- 표준코드
- 8806495030704, 8806495030711
- 최근 변경
- 2023.09.08
허가 변경 이력
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2023-09-08
원문: 식약처 의약품안전나라
