소노뷰주 효능·효과
심장초음파, 거대(대뇌동맥, 두개외 경동맥(extracranial carotid), 말초동맥) 및 미세혈관계(간, 유방 혈관) 도플러 검사시, 도플러 신호강도가 충분치 않은 환자 혈류의 신호증강(신호/잡음비의 향상)
소아의 방광요관역류의 확인을 위한 요로초음파
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소노뷰주 복용법 (용법·용량)
이 약은 진단용 초음파 검사가 가능한 의사에 의해서만 사용되어져야 한다.
사용하기 전에 프리필드시린지의 염화나트륨 0.9%w/v 용액 5mL를 주입기(미니스파이크 트랜스퍼시스템)를 통해 바이알의 내용물에 투입하여 미세기포 분산액을 조제한다. 그 다음 동결건조물이 완전히 녹을 때까지 20초 동안 격렬하게 흔든다. 희석 후 6시간까지 적당한 양을 실린지로 취해 사용할 수 있다. 실린지로 취하기 직전 미세기포를 재분산시키기 위해 흔들어야 한다. 이 약은 실린지로 취한 즉시 말초정맥 또는 방광 내(소아 요로초음파에 해당)로 주사하여야 한다. 모든 주사기는 0.9%w/v 염화나트륨액 5mL로 세척하여야 한다.
(자세한 사용방법은 사용상의 주의사항 7. 적용상의 주의 3)과 4)의 그림 및 설명 참조)
이 약의 권장 투여량 :
1. 안정 시 또는 부하시의 심장 심실의 B-mode 영상 : 2 mL
2. 혈관 도플러 영상 : 2.4 mL
1회 검사기간 동안 의사가 필요하다고 생각할 때 권장 투여량의 2번째 투여가 가능하다.
3. 고령자 : 고령자에게도 권장 투여량이 그대로 적용되어진다.
4. 소아 : 소아의 요로초음파를 제외하고 18세 미만의 환자에 대한 이 약의 안전성 및 유효성이 확립되어 있지 않다.
1) 방광요관역류의 확인을 위한 요로초음파 검사: 1mL, 방광은 이 약의 두 번째 투여 없이, 2차 배뇨(voiding)와 영상촬영을 위하여 식염수로 다시 채울 수 있다.
소노뷰주 부작용·주의사항
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1. 다음 환자에게는 투여하지 말 것.
1) 설파헥사플루오라이드 또는 이 약의 다른 어떤 성분에 대해 과민증이 있는 환 자.
2) 우좌단락환자(right-to-left shunts), 중증 폐성 고혈압환자 (폐정맥혈압 > 90mmHg), 조절되지 않는 전신성 고혈압 환자, 성인 호흡곤란증후군 환자
3) 임부 및 수유부 및 18세 미만의 환자(단, 방광요관역류의 확인을 위한 요로초음파 검사는 가능)
4) 도부타민(dobutamine)이 금기인 심혈관불안정을 시사하는 질환이 있는 환자에서 도부타민과의 병용투여는 금기임
2. 다음 환자에게는 신중하게 투여할 것.
1) 약리적인 부하(예를 들어 도부타민을 사용할 경우)가 관찰된 환자. 이 약 투여후 심장초음파를 실시하는 동안 ECG와 혈압 모니터링을 하여야 한다.
2) 중증의 심부전 (NYHA class IV) 환자 또는 중증의 만성 폐색성 폐질환을 포함하여 임상적으로 유의한 폐질환을 가진 환자.
3) 중증의 부정맥 환자
4) 최근에 심근경색증이 나타난 환자
5) 진행성 및/또는 불안정한 협심증 환자
6) 급성 심내막염 환자
7) 인공판막 환자
8) 급성 전신성 염증 및/또는 폐혈증 환자
9) 과다활동 혈액응고 상태 및/또는 최근에 혈전색전증이 있었던 환자
10) 말기 신장 또는 간질환 환자
11) 산소공급환자 또는 불안정한 신경계 질환을 가진 환자
3. 이상반응
이 약에 대해 보고된 이상반응은 일반적으로 심각하지 않고, 일시적이며, 잔여 영향 없이 저절로 회복되는 것이었다.
임상시험에서 가장 빈번한 부작용은 두통(1.1%)이었으며, 주사부위 반응(0.8%) 그리고 오심(0.5%)이었다.
ECG, 혈압, 그리고 몇 개의 측정된 실험실적 파라미터에서 변화가 있었으나, 이런 변화들은 임상적으로 유의하지 않은 것으로 생각된다.
5,275명의 성인 환자를 대상으로 한 임상연구 결과, 보고되어진 이상반응은 아래의 표와 같다.
분 류
1% < ~ < 10%
0.1% < ~ < 1%
0.01% < ~ < 0.1%
정신신경계 이상
두통
현기증, 감각이상, 미각이상
불면증, 부비동압력, 불완전단일마비*, 경면
시각 이상
시야 흐림,
눈물분비증가
심장 이상
서맥, 심방세동, 상심실성빈맥
혈관계 이상
홍조
호흡기계, 흉부 및 종격 이상
호흡곤란, 목구멍자극
기침
소화기계 이상
오심, 복부통증
피부 및 피하조직 이상
가려움증, 발진
근골격, 연결조직 및 골격계 이상
등통증
신장 및 비뇨기계 이상
신부전**
일반적 이상 및 투여부위의 반응
흉통, 일반적인 통증, 무력감, 주사부위 반응, 가슴불편감, 뜨거운 느낌
검사 수치 이상
혈당 증가
심전도상 ST분절 하강, 저단백혈증
* 한 건의 감각운동 마비가 보고되었다.
** 한 건의 경증의 신부전이 보고되었다.
시판 후 조사에서 아나필락시 쇼크를 포함한 과민반응이 드물게 보고되었다.
※ 국내 시판 후 조사 결과
국내에서 재심사를 위하여 6년동안 687명의 환자를 대상으로 실시한 시판 후 조사결과, 이상반응은 보고되지 않았다.
4. 상호작용
특별한 상호작용에 대한 실험을 실시하지 않았다. 다양한 카테고리의 가장 일반적인 병용약물을 투여한 환자에서 나타난 부작용은 명백한 관련성이 없었다.
5. 일반적 주의
1) 소아의 방광요관역류의 확인을 위한 요로초음파 검사 시 검사 결과 방광요관역류 음성일 때 결과 해석은 아직 규명되지 않았다. 위음성(false negative)일 가능성을 배제할 수 없으므로 해석에 주의를 요한다.
2) 운전 및 기계조작에 대한 영향
약동학적 및 약리학적인 특징에 따르면, 운전이나 기계조작에 이 약의 투여로 인한 영향은 없거나 무시할만하다.
3) 과민반응
이전에 폴리에틸렌글리콜(PEG)로 알려진 마크로골의 과민반응이 있는 환자를 포함하여 설파헥사플루오라이드 미세기포 제제의 노출이 없던 환자에게 이 약의 투여 중 또는 이후 얼마 안 되어 중대한 과민반응이 관찰되었다(이상반응항 참조).
이 약은 PEG가 포함되어 있다. 이전에 PEG의 과민반응이 있는 환자에게 중대한 과민반응의 위험이 증가할 수 있다.
중대한 과민반응의 위험을 관찰하기 위해 이 약의 투여 중 및 이후 최소 30분 동안 면밀한 의학적 감독이 유지되는 것을 권고한다.
6. 과량투여시의 처치
과량투여에 대해 지금까지 보고된 바는 없었으므로, 과량투여의 증상 또는 증후는 확인되지 않았다. 정상인 지원자에게 이 약 56 mL까지 투여한 제 1상 시험에서 중증의 부작용은 보고되지 않았다. 과량 투여한 경우에는 환자를 관찰하고, 대증적으로 치료하여야 한다.
7. 적용상의 주의
1) 제조시 제공된 용매 이외의 다른 의약품을 추가 혼합하여서는 안된다.
2) 사용전에 제품의 용기 및 뚜껑이 파손되지 않았는지를 확인하여야 한다.
3) 이 약은 주입기를 통해 바이알의 내용물에 0.9%w/v 염화나트륨 용액 5ml를 주사하여 사용전에 조제하여야 한다. 그 다음 약 20초 동안 격렬하게 흔들고, 분산액 적량을 다음 설명에 따라 실린지로 취한다.
① 플런저 봉(피스톤)을 오른쪽으로 돌리면서 실린지에 연결한다.
② 미니스파이크 트랜스퍼 시스템 블리스터를 뜯고 실린지 팁 캡을 제거한다.
③ 트랜스퍼 시스템 캡을 열고 실린지를 오른쪽으로 돌리면서 트랜스퍼 시스템에 연결한다.
④ 바이알을 보호하고 있는 플립캡을 제거한다. 바이알을 트랜스퍼 시스템의 투명한 통 안으로 밀어 넣으면서 바이알이 고정되도록 꽉 누른다.
⑤ 실린지의 내용물을 밀어 바이알에 넣는다.
⑥ 바이알의 모든 내용물이 섞이게 하기 위해(흰색 현탁액) 20초 동안 격렬하게 흔든다.
⑦ 시스템을 거꾸로 하여 조심스럽게 실린지 안으로 이 약을 취한다.
⑧ 트랜스퍼 시스템으로부터 실린지를 돌려서 뺀다.
4) 소아환자에 있어서 방광내 투여방법은 아래와 같다.
① 무균 상태에서 방광에 멸균된 6~8 french의 요로 카테터를 삽입한다.
② 방광의 소변을 비운 다음, 방광을 총 방광 용량의 약 1/3 정도를 식염수(멸균된 0.9% w/v 염화나트륨용액)로 채운다. 소아의 총 방광 용량은 아래와 같이 계산한다.
[(나이 + 2) x 30] mL
③ 요로 카테터를 통해 이 약을 intravesical bolus injection으로 투여한다.
④ 환자가 배뇨가 급하거나 또는 역압의 첫 신호를 느낄 때까지 방광을 식염수로 계속 채운다.
⑤ 첫 번째 배뇨 직후에, 2차 배뇨 및 영상을 위해 이 약의 2번째 투여 없이 방광을 식염수로 다시 채운다..
5) 이 약은 조제 즉시 말초정맥 또는 방광내로 투여하여야 한다.
6) 이 약을 희석 후 즉시 사용하지 않는 경우, 실린지로 취하기 전에 미세기포 분산액을 다시 흔들어야 한다. 미세기포 분산액은 6시간동안 화학적, 물리적으로 안정하다.
7) 바이알은 1회 검사에만 사용한다. 검사 후 사용하지 않고 남은 것은 버려야 한다.
소노뷰주 성분·함량
주 제: 이 약 1 바이알 (25.205밀리그람) 중, 용 제: 이 약 1 밀리리터 중 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 설파헥사플루오라이드 | Sulfur Hexafluoride | 225 마이크로그램 |
📍 소노뷰주 살 수 있는 내 주변 약국
전문의약품은 의사 처방전이 있어야 약국에서 받을 수 있습니다. 재고는 약국에 전화로 확인하세요.
🗺️ 지도에서 찾기🌐 해외(미국) 정보 — 설파헥사플루오라이드
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-06 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 1,865건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 호흡 곤란dyspnoea312
- 2 오심nausea255
- 3 ANAPHYLACTIC REACTION243
- 4 HYPERHIDROSIS217
- 5 FLUSHING175
- 6 저혈압hypotension161
- 7 어지러움dizziness154
- 8 FEELING HOT136
- 9 과민반응hypersensitivity128
- 10 홍반erythema123
- 11 BLOOD PRESSURE DECREASED120
- 12 UNRESPONSIVE TO STIMULI119
미국 리콜 기록
FDA 리콜 기록이 없습니다.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 200511077
- 허가 구분
- 허가 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 저장 방법
- 밀봉용기, 실온(1-25℃)보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 24 개월
- 포장 단위
- 1키트/상자[(1바이알+1프리필드시린지)]
- ATC 코드
- V08DA05
- 표준코드
- 8806214002104, 8806214002111, 8806554007906, 8806554007913
- 최근 변경
- 2023.01.13
허가 변경 이력
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2023-01-13
- · 용법용량변경, 2019-10-08
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2018-08-30
- · 용법용량변경, 2018-08-30
- · 효능효과변경, 2018-08-30
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2015-07-03
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2013-04-13
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2007-02-01
- · 용법용량변경, 2007-02-01
- · 성상변경, 2007-02-01
원문: 식약처 의약품안전나라