유효기간만료 2025.01.01 일반의약품 · 약국 구입

코프렐정(벤프로페린인산염)

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제약회사
한국화이자제약(주)
주성분
벤프로페린인산염 26.4밀리그램
분류
[02220] 진해거담제
모양
흰색의 원형 필름 코팅정
허가일
2006.01.03 (신고)

코프렐정 한눈에 보기

코프렐정(벤프로페린인산염) — 한국화이자제약(주)의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
다음 질환에서의 기침 : 감기, 급ㆍ만성 기관지염, 상기도염 (인ㆍ후두염), 폐결핵 자세히
복용법
성인 : 벤프로페린으로서 1회 20 ~ 40 mg 1일 3회 경구투여 합니다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감할 수 있습니다. 자세히
부작용
정신신경계 : 때때로 졸음, 어지러움, 피로, 불쾌감 등이 나타나는 수가 있습니다. 소화 기계 : 때때로 식욕부진, 복통, 위부불쾌감, 가슴쓰림, 구갈 등이 나타나는 수가 있습니다. 과 민 증 : 발진 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지하여야 합니 다. 자세히

코프렐정 효능·효과

다음 질환에서의 기침 : 감기, 급ㆍ만성 기관지염, 상기도염 (인ㆍ후두염), 폐결핵

코프렐정 복용법 (용법·용량)

1) 성인 : 벤프로페린으로서 1회 20 ~ 40 mg 1일 3회 경구투여 합니다.
2) 연령, 증상에 따라 적절히 증감할 수 있습니다.

코프렐정 부작용·주의사항

전체 5개 항목 펼치기/접기

1. 다음 환자에는 투여하지 마십시오.

1) 이 약에 과민증 환자
2) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 부작용

1) 정신신경계 : 때때로 졸음, 어지러움, 피로, 불쾌감 등이 나타나는 수가 있습니다.
2) 소화 기계 : 때때로 식욕부진, 복통, 위부불쾌감, 가슴쓰림, 구갈 등이 나타나는 수가 있습니다.
3) 과 민 증 : 발진 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지하여야 합니 다.

3. 임부에 대한 투여

동물실험에서 기형 발생은 없었으나 임신중의 투여에 대한 안전성은 확립되어 있지 않 으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여하십시오.

4. 고령자에 대한 투여

일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의하여야 합니다.

5. 적용상의 주의

정제를 구강내에서 씹으면 구강점막에 마취효과를 나타낼 수 있으므로 그대로 삼켜야 합니다.

코프렐정 성분·함량

1127 기준

성분영문분량
벤프로페린인산염Benproperine Phosphate26.4 밀리그램

허가 정보

품목기준코드
200603871
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
유효기간만료 (2025.01.01)
저장 방법
기밀용기, 실온(1-30℃)보관
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
500정/병, 100정(10정/블리스터 X 10)
ATC 코드
R05DB02
표준코드
8806489010408, 8806489010415, 8806489010422
최근 변경
2019.12.17
허가 변경 이력
  • · 제품명칭변경, 2019-12-17

원문: 식약처 의약품안전나라

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