유효기간만료 2025.01.01 일반의약품 · 약국 구입

메피롤-씨시럽2%(카르보시스테인)

Mephirol C Syrup 2%

제약회사
일성아이에스(주)
주성분
카르보시스테인 2.0그램
분류
[02220] 진해거담제
모양
이 약은 다홍색의 시럽제이다.
허가일
2006.08.24 (신고)

메피롤-씨시럽2% 한눈에 보기

메피롤-씨시럽2%(카르보시스테인) — 일성아이에스(주)의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

부작용
소화기계 : 드물게 구역, 구토, 복부(배부분)팽만감, 위장관출혈, 가슴쓰림, 때때로 식욕부진, 위부불쾌감, 설사, 구갈(목마름) 등. 민감한 환자에서 구내염(입안염) 과민반응 : 때때로 발진, 홍반(붉은 반점), 습진 등 신경계 : 드물게 두통 호흡기계 : 민감한 환자에서 비염(코염) 기타 : 때때로 가려움 자세히

메피롤-씨시럽2% 효능·효과

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메피롤-씨시럽2% 복용법 (용법·용량)

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메피롤-씨시럽2% 부작용·주의사항

전체 5개 항목 펼치기/접기

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 위·십이지장 궤양 환자
2) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응 환자
3) 2세 미만 소아

2. 다음과 같은 사람은 이약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 간장애 환자
2) 심장애 환자
3) 위·십이지장 궤양의 병력이 있는 환자
4) 임부 : 임신중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 투여하지 않는 것이 바람직하다. 특히 임신 3개월 이내에는 투여가 권장되지 않는다.
5) 수유부 : 수유부에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 수유부에는 투여하지 않는 것이 바람직하다.
6) 고령자 : 일반적으로 고령자(노인)는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량(줄임)하는 등 신중히 복용할 것.

3. 다음과 같을 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 소화기계 : 드물게 구역, 구토, 복부(배부분)팽만감, 위장관출혈, 가슴쓰림, 때때로 식욕부진, 위부불쾌감, 설사, 구갈(목마름) 등. 민감한 환자에서 구내염(입안염)
2) 과민반응 : 때때로 발진, 홍반(붉은 반점), 습진 등
3) 신경계 : 드물게 두통
4) 호흡기계 : 민감한 환자에서 비염(코염)
5) 기타 : 때때로 가려움, 심계항진(두근거림), 콧물, 전신의 압박감
6) 피부점막안증후군(스티븐스-존슨 증후군), 독성표피괴사용해(리엘증후군)
7) AST, ALT, ALP, LDH 상승 등을 동반한 간기능장애, 황달
8) 쇼크, 아나필락시스모양 반응
9) 14일 이상 기침이 계속되는 경우

4. 기타 이 약을 복용시 주의할 사항

1) 과량 복용시 위세척이 유익하며, 위장장애가 가장 흔한 증상이다.
2) 항생물질과 트리메토퀴놀염산염을 함유하는 시럽제와의 혼합에서는 외관(색, 탁함), 냄새 등의 변화가 일어날 수 있으므로 이들 약과의 병용(함께 복용)을 필요로 할 경우에는 따로따로 복용한다(시럽제에 한함).

5. 저장상의 주의사항

1) 어린이 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사일광을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전(뚜껑을 꼭 닫아)하여 보관할 것.
3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용(잘못 사용)에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 보관할 것.

메피롤-씨시럽2% 성분·함량

100 밀리리터 중 기준

성분영문분량
카르보시스테인Carbocisteine2.0 그램

허가 정보

품목기준코드
200606983
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
유효기간만료 (2025.01.01)
저장 방법
기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용 기간
제조일로부터 24 개월
포장 단위
500mL/병
ATC 코드
R05CB03
표준코드
8806554003809, 8806554003816, 8806554003823, 8806554003830, 8806554003847, 8806554003854 외 1개
최근 변경
2019.08.06
허가 변경 이력
  • · 용법용량변경, 2019-08-06
  • · 제품명칭변경, 2019-08-06
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2015-12-17
  • · 용법용량변경, 2015-12-17
  • · 효능효과변경, 2015-12-17
  • · 용법용량변경, 2015-04-09
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2015-02-14
  • · 용법용량변경, 2015-02-14
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2008-04-05
  • · 용법용량변경, 2008-04-05
  • · 성상변경, 2006-10-24

원문: 식약처 의약품안전나라

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