전문의약품 · 처방 필요

후콜리스티메테이트주(콜리스틴메탄설폰나트륨)

FUCOLISTIMETATE INJ.

제약회사
(주)서울메디칼
주성분
콜리스틴메탄설폰산나트륨 150밀리그램
분류
[06120] 주로 그람음성균에 작용하는 것
모양
백색~미황색으 분말을 함유한 바이알
허가일
2006.08.10 (신고)

후콜리스티메테이트주 한눈에 보기

후콜리스티메테이트주(콜리스틴메탄설폰산나트륨) — (주)서울메디칼의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
엔테로박터 에로제니즈, 폐렴간균, 다른 항생물질에 내성인 대장균, 녹농균 주효능효과 방광염, 신우신염 자세히
복용법
메탄설폰산콜리스틴나트륨으로서 1일 체중 kg당 2.5‐5mg(역가)을 2‐4회 분할 정맥 또는 근육주사한다. 신 기 능 손 상 정 도 정 상 경 상 중등도 중 증 혈장 크레아틴 (mg/100ml) 0.7‐1.2 1.3‐1.5 1.6‐2.5 2.6‐4.0 요소정화율 % / 정상 80‐100 40‐70 25‐40 10‐25… 자세히
부작용
과 민 증 : 발진, 가려움증, 두드러기 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다. 소 화 기 : 때때로 구역, 구토, 식욕부진, 설사 등의 위장장애가 나타날 수 있다. 신 장 : 가성-바터 증후군 자세히

후콜리스티메테이트주 효능·효과

유효균종

: 엔테로박터 에로제니즈, 폐렴간균, 다른 항생물질에 내성인 대장균, 녹농균

적응증

: 주효능효과 방광염, 신우신염

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후콜리스티메테이트주 복용법 (용법·용량)

성인 및 어린이(신기능 정상인 경우)

: 메탄설폰산콜리스틴나트륨으로서 1일 체중 kg당 2.5‐5mg(역가)을 2‐4회 분할 정맥 또는 근육주사한다.

신기능의 손상정도에 따라 다음과 같이 적절히 조절하여 투여한다.

신 기 능

손 상 정 도

정 상

경 상

중등도

중 증

혈장 크레아틴

(mg/100ml)

0.7‐1.2

1.3‐1.5

1.6‐2.5

2.6‐4.0

요소정화율 % / 정상

80‐100

40‐70

25‐40

10‐25

투여량

손 상 정 도

정 상

경 상

중등도

중 증

투여단위

100‐150

75 ‐ 115

66‐150

100‐150

투여회수 / 1일

2 ~ 4회

2회

1~ 2회

36시간마다

1일 총 투여량 (mg)

300

150‐230

133‐150

100

대략적 투여량 (mg/kg)

5.0

2.5‐3.8

2.5

1.5

‐ 정맥주사 투여법

1. 직접 간헐 투여
: 1일량의 1/2을 12시간마다 3‐5분에 걸쳐 천천히 주사한다.
2. 지속 점적 투여
: 1일량 1/2을 3‐5분에 걸쳐 천천히 정맥주사하고 1‐2시간 후에 나머지 1/2을 다음의 용액중 하나에 혼합하여 시간당 5‐6mg(역가)의 속도로 천천히 점적 주사한다.
0.9% 생리식염주사액, 0.9% 생리식염주사액가 5% 포도당, 증류수가 5% 포도당,
0.45% 염화나트륨주사액가 5% 포도당, 0.225% 염화나트륨주사액가 5% 포도당,
유산링겔액, 10% 전화당액. 신기능 손상정도에 따라 주입속도를 적절히 조절한다.
지속정맥 주사액은 혼합후 24시간 이내에 사용하도록 한다.

후콜리스티메테이트주 부작용·주의사항

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1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

폴리믹신 B 또는 콜리스틴에 과민증의 병력이 있는 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

신장애 환자(이 약은 신배설형의 약이므로 신기능이 저하된 경우 혈중농도가 지속될 수 있으므로 투여량을 감량하고 투여간격을 늘려 사용한다)

3. 부작용

1) 과 민 증 : 발진, 가려움증, 두드러기 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.
2) 소 화 기 : 때때로 구역, 구토, 식욕부진, 설사 등의 위장장애가 나타날 수 있다.
3) 신 장 : 가성-바터 증후군, BUN 및 혈청크레아티닌 상승 등의 신장애가 나타날 수 있으므로 충분히 관찰 하고 신기능에 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지한다.
4) 정신신경계 : 드물게 난청, 자각이상, 현기, 두통, 발열, 기면, 운동실조, 안면장애, 시각장애, 혼돈, 언어장애, 사지 및 혀의 자통, 신경근차단작용에 의한 호흡억제 등이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.
5) 과량 투여시 신기능부전, 근육쇠약, 무호흡이 일어날 수 있다.
6) 기 타 : 두통, 발열이 나타날 수 있다.

4. 일반적 주의

1) 이 약의 사용에 있어서 내성균의 발현 등을 방지하기 위하여 원칙적으로 감수성을 확인하고 치료상 최소기간만 투여한다.
2) 일시적인 신경장애가 나타날 수 있으므로 치료기간중 자동차 운전이나 위험한 기계 조작 등은 피한다.
3) 경구투여 이외의 투여법에 의하여 신장 또는 신경계에 심한 부작용을 일으킬 수 있으므로 이 약 이외에 사용할 약이 없을 경우에 한하여 사용한다.
4) 호흡마비를 일으킬 수 있으므로 상기 적응증, 용법·용량 이외의 사용(특히 정맥주사, 복강내투여, 흉강내투여)을 하지 않는다.
5) 시판 후 보고에서 전해질 및 산-염기 불균형(가성-바터 증후군, 저칼륨혈증, 저칼슘혈증 및 저마그네슘혈증 포함) 이상반응이 보고되었다. 이러한 이상반응이 나타나는 경우에는 전해질을 모니터링 해야하며, 전해질을 정상화하기 위하여 이 약의 투여중단이 필요하다.

5. 임부에 대한 투여

임신중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능 성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 사용한다.

6. 고령자에 대한 투여

일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로감량하는 등 주의한다.

7. 상호작용

1) 일부 항생물질(카나마이신, 스트렙토마이신, 디히드로스트렙토마이신, 폴리믹신, 네오 마이신)과는 신경근 접합부에서 신경전달을 방해하므로 이들 약과의 병용투여는 특별한 경우 이외에는 하지 않는다.
2) 다음 약과 병용투여시 큐라레양 작용(신경근차단작용)에 의한 호흡억제가 강하게 나타 날수 있으므로 신중히 투여한다 : 마취제, 근이완제(예를 들면 에테르 투보쿠라린, 석시닐콜린, 갈라민, 데카메토늄 및 구여산나트륨 등), 아미노글리코사이드계 항생물질

8. 적용상의 주의

근육주사에 의해 주사부위에 동통, 발적, 경결을 일으킬 수 있다.

후콜리스티메테이트주 성분·함량

1바이알(콜리스틴으로서150mg중) 기준

성분영문분량
콜리스틴메탄설폰산나트륨Colistin Sodium Methanesulfonate150 밀리그램

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🌐 해외(미국) 정보 — 콜리스틴메탄설폰산나트륨

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-05 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Cortisporin ® TC Otic is indicated for the treatment of superficial bacterial infections of the external auditory canal, caused by organisms susceptible to the action of the antibiotics; and for the treatment of infections of mastoidectomy and fenestration cavities, caused by organisms susceptible to the antibiotics.

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

This product is contraindicated in those individuals who have shown hypersensitivity to any of its components. This product should not be used if the external auditory canal disorder is suspected or known to be due to cutaneous viral infection (e.g., herpes simplex virus or varicella zoster virus).

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Neomycin can induce permanent sensorineural hearing loss due to cochlear damage, mainly destruction of hair cells in the organ of Corti. The risk is greater with prolonged use. Therapy should be limited to 10 consecutive days (See PRECAUTIONS-General ). Patients being treated with eardrops containing neomycin should be under close clinical observation. Cortisporin ® TC Otic should be used cautiously in any patient with a perforated tympanic membrane. Neomycin sulfate may cause cutaneous sensitization. A precise incidence of hypersensitivity reactions (primarily skin rash) due to topical neomycin is not known. Discontinue promptly if sensitivity or irritation occurs. When using neomycin-containing products to control secondary infection in the chronic dermatoses, such as chronic otitis externa or stasis dermatitis, it should be borne in mind that the skin in these conditions is more liable than is normal skin to become sensitized to many substances, including neomycin. The manifestation of sensitization to neomycin is usually a low-grade reddening with swelling, dry scaling, and itching; it may be manifest simply as a failure to heal. Periodic examination for such signs is advisable, and the patient should be told to discontinue the product if they are observed. These symptoms regress quickly on withdrawing the medication. Neomycin containing applications should be avoided for the patient thereafter.

임신·특수 환자

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Pregnancy Teratogenic Effects Pregnancy Category C There are no adequate and well controlled studies of Cortisporin ® TC Otic in pregnant women. It is not known whether Cortisporin ® TC Otic can cause fetal harm when administered to a pregnant woman. Colistimethate sodium, the methanesulfonate salt of colistin, was not teratogenic in rats or rabbits given intramuscular doses up to 20 mg/kg (equivalent to 9.3 mg/kg of colisitin base, approximately 30 times (rats) or 55 times (rabbits) the clinical daily dose based on body surface area and assuming 100% absorption from the ear). Increased resorptions were observed in rabbits at 20 mg/kg, but not 10 mg/kg (equivalent to 4.15 mg/kg of colistin …

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 2건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 쇠약asthenia1
  2. 2 CENTRAL NERVOUS SYSTEM LYMPHOMA1
  3. 3 COLITIS1
  4. 4 DEHYDRATION1
  5. 5 설사diarrhoea1
  6. 6 DIZZINESS POSTURAL1
  7. 7 DYSSTASIA1
  8. 8 안구내염endophthalmitis1
  9. 9 피로fatigue1
  10. 10 전신 건강 악화general physical health deterioration1
  11. 11 MALIGNANT NEOPLASM PROGRESSION1
  12. 12 오심nausea1

미국 리콜 기록

FDA 리콜 기록이 없습니다.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
200607412
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
위탁 제조
Patheon Manufacturing Services LLC
저장 방법
밀봉용기, 15~30℃ 보관
사용 기간
제조일로부터 48 개월
포장 단위
150㎎/vial × 제조원의 포장단위
ATC 코드
J01XB01
보험 코드
698800011
표준코드
8806726000100, 8806726000117, 8806988000108, 8806988000115
최근 변경
2026.02.20
허가 변경 이력
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2026-02-20
  • · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2008-05-30
  • · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2007-07-25

원문: 식약처 의약품안전나라