후콜리스티메테이트주 효능·효과
유효균종
적응증
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후콜리스티메테이트주 복용법 (용법·용량)
성인 및 어린이(신기능 정상인 경우)
신기능의 손상정도에 따라 다음과 같이 적절히 조절하여 투여한다.
신 기 능
손 상 정 도
정 상
경 상
중등도
중 증
혈장 크레아틴
(mg/100ml)
0.7‐1.2
1.3‐1.5
1.6‐2.5
2.6‐4.0
요소정화율 % / 정상
80‐100
40‐70
25‐40
10‐25
투여량
손 상 정 도
정 상
경 상
중등도
중 증
투여단위
100‐150
75 ‐ 115
66‐150
100‐150
투여회수 / 1일
2 ~ 4회
2회
1~ 2회
36시간마다
1일 총 투여량 (mg)
300
150‐230
133‐150
100
대략적 투여량 (mg/kg)
5.0
2.5‐3.8
2.5
1.5
‐ 정맥주사 투여법
후콜리스티메테이트주 부작용·주의사항
전체 8개 항목 펼치기/접기
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
3. 부작용
4. 일반적 주의
5. 임부에 대한 투여
6. 고령자에 대한 투여
7. 상호작용
8. 적용상의 주의
후콜리스티메테이트주 성분·함량
1바이알(콜리스틴으로서150mg중) 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 콜리스틴메탄설폰산나트륨 | Colistin Sodium Methanesulfonate | 150 밀리그램 |
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미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-05 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Cortisporin ® TC Otic is indicated for the treatment of superficial bacterial infections of the external auditory canal, caused by organisms susceptible to the action of the antibiotics; and for the treatment of infections of mastoidectomy and fenestration cavities, caused by organisms susceptible to the antibiotics.
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
This product is contraindicated in those individuals who have shown hypersensitivity to any of its components. This product should not be used if the external auditory canal disorder is suspected or known to be due to cutaneous viral infection (e.g., herpes simplex virus or varicella zoster virus).
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Neomycin can induce permanent sensorineural hearing loss due to cochlear damage, mainly destruction of hair cells in the organ of Corti. The risk is greater with prolonged use. Therapy should be limited to 10 consecutive days (See PRECAUTIONS-General ). Patients being treated with eardrops containing neomycin should be under close clinical observation. Cortisporin ® TC Otic should be used cautiously in any patient with a perforated tympanic membrane. Neomycin sulfate may cause cutaneous sensitization. A precise incidence of hypersensitivity reactions (primarily skin rash) due to topical neomycin is not known. Discontinue promptly if sensitivity or irritation occurs. When using neomycin-containing products to control secondary infection in the chronic dermatoses, such as chronic otitis externa or stasis dermatitis, it should be borne in mind that the skin in these conditions is more liable than is normal skin to become sensitized to many substances, including neomycin. The manifestation of sensitization to neomycin is usually a low-grade reddening with swelling, dry scaling, and itching; it may be manifest simply as a failure to heal. Periodic examination for such signs is advisable, and the patient should be told to discontinue the product if they are observed. These symptoms regress quickly on withdrawing the medication. Neomycin containing applications should be avoided for the patient thereafter.
임신·특수 환자
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Pregnancy Teratogenic Effects Pregnancy Category C There are no adequate and well controlled studies of Cortisporin ® TC Otic in pregnant women. It is not known whether Cortisporin ® TC Otic can cause fetal harm when administered to a pregnant woman. Colistimethate sodium, the methanesulfonate salt of colistin, was not teratogenic in rats or rabbits given intramuscular doses up to 20 mg/kg (equivalent to 9.3 mg/kg of colisitin base, approximately 30 times (rats) or 55 times (rabbits) the clinical daily dose based on body surface area and assuming 100% absorption from the ear). Increased resorptions were observed in rabbits at 20 mg/kg, but not 10 mg/kg (equivalent to 4.15 mg/kg of colistin …
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 2건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 쇠약asthenia1
- 2 CENTRAL NERVOUS SYSTEM LYMPHOMA1
- 3 COLITIS1
- 4 DEHYDRATION1
- 5 설사diarrhoea1
- 6 DIZZINESS POSTURAL1
- 7 DYSSTASIA1
- 8 안구내염endophthalmitis1
- 9 피로fatigue1
- 10 전신 건강 악화general physical health deterioration1
- 11 MALIGNANT NEOPLASM PROGRESSION1
- 12 오심nausea1
미국 리콜 기록
FDA 리콜 기록이 없습니다.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 200607412
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 위탁 제조
- Patheon Manufacturing Services LLC
- 저장 방법
- 밀봉용기, 15~30℃ 보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 48 개월
- 포장 단위
- 150㎎/vial × 제조원의 포장단위
- ATC 코드
- J01XB01
- 보험 코드
- 698800011
- 표준코드
- 8806726000100, 8806726000117, 8806988000108, 8806988000115
- 최근 변경
- 2026.02.20
허가 변경 이력
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2026-02-20
- · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2008-05-30
- · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2007-07-25
원문: 식약처 의약품안전나라
