전문의약품 · 처방 필요

바리탑에치디현탁용분말(황산바륨)

제약회사
(주)위드헬스케어
주성분
황산바륨 99그램
분류
[07210] X선조영제
모양
백색의 미황색의 분말상에서 약간의 감미와 방향이 있다.
허가일
2006.10.27 (허가)

바리탑에치디현탁용분말 한눈에 보기

바리탑에치디현탁용분말(황산바륨) — (주)위드헬스케어의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
소화관조영 자세히
복용법
이 약 100 g에 물 18∼26 mL를 첨가해서 200∼240 % w/v의 농도의 현탁액으로 만들어 적정량을 경구투여한다. 보통 성인은 아래 양을 표준으로 한다. 식도 : 30∼50 mL 위, 십이지장 : 200∼230 mL 자세히
부작용
이 약과 관련된 중대한 이상반응은 다음과 같다. ① 드물게 쇽을 일으킬 수 있으므로 충분히 관찰하고 실신, 의식소실, 호흡곤란, 호흡정지, 심정지 등의 증상이 나타나면 적절한 처치를 한다. ② 아나필락시양 반응 : 드물게 호흡곤란, 인ㆍ후두부종 자세히

⚠️ 의약품 안전사용(DUR) 정보

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바리탑에치디현탁용분말 효능·효과

소화관조영

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바리탑에치디현탁용분말 복용법 (용법·용량)

이 약 100 g에 물 18∼26 mL를 첨가해서 200∼240 % w/v의 농도의 현탁액으로 만들어 적정량을 경구투여한다. 보통 성인은 아래 양을 표준으로 한다.
식도 : 30∼50 mL
위, 십이지장 : 200∼230 mL

바리탑에치디현탁용분말 부작용·주의사항

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1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 소화관 천공이 있거나 의심되는 환자(소화관 외로 유출 시 복막염 등 중증 이상반응이 나타날 수 있다.)
2) 소화관 급성출혈 환자(출혈부위의 천공이나, 점막손상부위의 혈관으로 이 약이 유입될 수 있다.)
3) 소화관 폐색이 있거나 의심되는 환자(천공이 생길 수 있다.)
4) 최근 골반 방사선 치료를 받은 환자
5) 이 약 및 이 약의 구성성분에 과민반응 및 그 병력이 있는 환자
6) 극도의 전신 쇠약 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 소화관 천공이 생길 수 있는 장질환 환자(위ㆍ십이지장 손상, 충수염, 게실염, 궤양성대장염, 장중첩증, 종양, 기생충감염, 조직검사 후, 장관 허혈 등)
2) 소화관 누공이 있거나 의심되는 환자
3) 소화관 협착이 있거나 의심되는 환자(장폐색, 천공 등이 생길 수 있다.)
4) 장관게실 환자(천공이 생길 수 있다.)
5) 기관지천식, 고초열, 아토피 피부염 등의 알레르기 질환 또는 조영제 알레르기 병력이 있는 환자
6) 중증 고혈압 환자, 심장질환 환자
7) 잘 삼키지 못하는 환자(경구투여 시에 한함)

3. 이상반응

1) 이 약과 관련된 중대한 이상반응은 다음과 같다.
① 드물게 쇽을 일으킬 수 있으므로 충분히 관찰하고 실신, 의식소실, 호흡곤란, 호흡정지, 심정지 등의 증상이 나타나면 적절한 처치를 한다.
② 아나필락시양 반응 : 드물게 호흡곤란, 인ㆍ후두부종, 얼굴부종 등 아나필락시양 반응이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 필요 시 적절한 처치를 한다.
③ 검사과정의 합병증 : 드물게 흡인성 폐렴, 육아종 형성, 혈관내 유출, 색전, 장천공에 따른 복막염, 혈관미주신경 자극 및 실신, 사망이 나타날 수 있다.
2) 소화기계 : 배변곤란, 변비, 일시적인 설사ㆍ복통, 항문부위통증ㆍ출혈, 구역, 구토, 위경련 등이 나타날 수 있다.
3) 과민반응 : 발진, 가려움, 두드러기, 홍반이 나타날 수 있다.

4. 일반적 주의

1) 조영제 투여 전에 알레르기 질환(아토피 피부염, 천식 등)이나 과민반응의 병력이 있는 사람은 중증 과민반응의 위험성이 더 커지므로, 이 약을 투여하기 전에 환자의 정확한 병력을 문진해야 한다.
2) 이 약은 특별한 시설을 갖춘 곳에서 숙련되고 경험있는 전문가의 지시 하에서 실시해야 한다. 중증 지연성 이상반응이 일어날 수 있으므로 투여 후 적어도 30~60분간 숙련된 요원과 응급시설이 준비된 곳에서 환자를 관찰한다.
3) 검사 후 소화관 내 남아있는 이 약으로 인하여 소화관 천공, 장폐색, 바륨유발성 충수염 등이 나타날 수 있으므로 특히 고령자의 경우에는 다음의 사항의 유의해야 한다.
① 환자의 일상적인 배변상태를 체크하여 필요 시 완하제를 투여한다.
② 이 약을 신속히 배출시키기 위하여 충분한 수분을 섭취하도록 지도한다.
③ 환자가 배변곤란이나 복통 등의 소화기 증상이 나타나면, 바로 의료기관을 방문하여 적절한 검사 및 처치를 받도록 교육한다.
4) 낭종섬유화 또는 히르슈슈프룽병이 있는 소아는 농축된 바륨으로 인해 장폐쇄 발생의 위험성이 더 커진다.
5) 이 약을 투여받는 환자들은 다음의 사항을 알고 있어야 한다.
① 임신 중이면 의사에게 알린다.
② 특정 약물, 음식에 알레르기가 있거나, 이전 조영제를 이용한 X선 검사에 이상반응이 있었다면 의사에게 알린다.
③ 현재 복용 중인 약이 있으면 의사에게 알린다.
④ 이 약을 사용한 후 알레르기 반응이 있으면 바로 의학적인 처치를 받는다.
6) 전신쇠약 환자는 조영제의 투여로 쇠약, 창백, 이명, 발한, 서맥 등이 증상이 심해질 수 있다. 이러한 증상은 알레르기 증상은 아니며 10~30분간 편안하게 눕히고 관찰하는 것이 바람직하다.
7) 이 약은 내시경적 절제술 후 7일 이내, 경부ㆍ흉부ㆍ복부 방사선 치료 후 4주 이내에는 투여하지 않는 것이 바람직하다.
8) 이 약은 소르비톨을 함유하고 있으므로 유전적으로 과당 불내성 환자에게는 적합하지 않다(소르비톨 함유제제에 한함).

5. 상호작용

소화관에 존재하는 황산바륨은 현재 병용 중인 다른 약들의 흡수에 영향을 미칠 수 있다. 흡수에 대한 영향을 최소화하기 위하여 이 약을 다른 약물과 분리해서 투여하는 등 신중히 투여해야 한다.

6. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 임부에 대한 이 약의 안전성이 확립되어 있지 않고, 태아가 태반 내에서 방사선에 노출될 경우 위해를 받을 수 있으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에게는 원칙적으로 금하며, 절대적으로 진단상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에 한하여 투여한다.
2) 이 약은 모유로 이행되지 않으나, 수유부에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 신중히 투여한다.

7. 소아에 대한 투여

1) 소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 진단상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에 한하여 투여한다.
2) 낭종섬유화 또는 히르슈슈프룽병이 있는 소아는 이 약 투여 후 장폐쇄 발생에 대해 관찰해야 한다.

8. 고령자에 대한 투여

일반적으로 고령자는 소화관 운동이 저하되어 이 약의 배설이 지연될 수 있으므로, 검사 후 이 약의 배설에 유의해야 한다.

9. 과량투여시의 처치

이 약의 반복투여 후 드물게 중증의 위경련, 구역, 구토, 설사, 변비 등이 나타날 수 있다. 이러한 증상들은 일시적이며 중증의 이상반응은 아니다. 증상은 일반적인 의학적 처치법에 따라 치료할 수 있다.

10. 보관 및 취급상의 주의사항

1) 소아의 손에 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 동결 및 40 ℃ 이상의 고온을 피하여 보관한다.
3) 다른 용기에 바꾸어 담는 것은 사고원인이 되거나 품질유지 면에서 바람직하지 않으므로 주의한다.
4) 사용하기 전에 잘 흔들어 복용한다.

바리탑에치디현탁용분말 성분·함량

100그람중 기준

성분영문분량
황산바륨Barium Sulfate99 그램

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🌐 해외(미국) 정보 — 황산바륨

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-05 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

Radiographic Contrast Agent [EPC]

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

is indicated for modified barium swallow examinations to evaluate the oral and pharyngeal function and morphology in adult and pediatric patients. VARIBAR THIN HONEY is a radiopaque contrast agent indicated for use in modified barium swallow examinations to evaluate the oral and pharyngeal function and morphology in adult and pediatric patients ( 1 )

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

is contraindicated in patients with: known or suspected perforation of the gastrointestinal (GI) tract known obstruction of the GI tract high risk of GI perforation such as those with a recent GI perforation, acute GI hemorrhage or ischemia, toxic megacolon, severe ileus, post GI surgery or biopsy, acute GI injury or burn, or recent radiotherapy to the pelvis high risk of aspiration such as those with known or suspected tracheo-esophageal fistula or obtundation known severe hypersensitivity to barium sulfate or any of the excipients of VARIBAR THIN HONEY Known or suspected perforation of the gastrointestinal (GI) tract ( 4 ) Known obstruction of the GI tract ( 4 ) Conditions associated with high risk of GI perforation or aspiration ( 4 ) Known hypersensitivity to barium sulfate or any of the excipients of VARIBAR THIN HONEY ( 4 )

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Hypersensitivity reactions: Emergency equipment and trained personnel should be immediately available ( 5.1 ) Intra-abdominal leakage: May occur in conditions such as GI fistula, ulcer, inflammatory bowel disease, appendicitis or diverticulitis, severe stenosis or obstructing lesions of the GI tract ( 5.2 ) Delayed GI transit and obstruction: Patients should maintain adequate hydration in days following barium sulfate procedure to avoid obstruction or impaction ( 5.3 ) Aspiration Pneumonitis: Aspiration may occur during the modified barium swallow examination, monitor the patient for aspiration ( 5.4 ) 5.1 Hypersensitivity Reactions Barium sulfate preparations contain a number of excipients, including natural and artificial flavors and may induce serious hypersensitivity reactions. The manifestations include hypotension, bronchospasm and other respiratory impairments, and dermal reactions including rashes, urticaria and itching. A history of bronchial asthma, atopy, food allergies, or a previous reaction to a contrast agent may increase the risk for hypersensitivity reactions. Emergency equipment and trained personnel should be immediately available for treatment of a hypersensitivity reaction. 5.2 Intra-abdominal Barium Leakage The use of VARIBAR THIN HONEY is contraindicated in patients at high risk of perforation of the GI tract [see Contraindications ( 4 )] . Administration of VARIBAR THIN HONEY may result in leakage of barium from the GI tract in the presence of …

임신·특수 환자

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

8.1 Pregnancy Risk Summary VARIBAR THIN HONEY is not absorbed systemically following oral administration, and maternal use is not expected to result in fetal exposure to the drug. 8.2 Lactation Risk Summary VARIBAR THIN HONEY is not absorbed systemically by the mother following oral administration, and breastfeeding is not expected to result in exposure of the infant to the drug. 8.4 Pediatric Use The efficacy of VARIBAR THIN HONEY in pediatric patients is based on successful opacification of the pharynx during modified barium swallow examinations [see Clinical Pharmacology ( 12.1 )] . Safety and dosing recommendations in pediatric patients are based on clinical experience. VARIBAR THIN …

미국 제품명 Varibar Thin Honey, Varibar Pudding, Varibar Nectar, ENTERO Vu 24%, E-Z-Paque, Tagitol V, Varibar Thin Liquid, E-Z-HD, Readi-Cat 2 Berry Smoothie, Readi-Cat 2 Banana Smoothie, Readi-Cat 2, Readi-Cat 2 Creamy Vanilla Smoothie

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 434건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 ASPIRATION69
  2. 2 이상반응 없음no adverse event35
  3. 3 URTICARIA28
  4. 4 설사diarrhoea27
  5. 5 소양증pruritus19
  6. 6 급성 신장 손상acute kidney injury18
  7. 7 호흡 곤란dyspnoea18
  8. 8 신부전renal failure18
  9. 9 구토vomiting17
  10. 10 만성 신장병chronic kidney disease15
  11. 11 발진rash15
  12. 12 기침cough14

미국 리콜 기록

FDA 리콜(회수) 기록 3건 중 최근 3건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.

  • 2022.06.15 · 2등급 · Mckesson Medical-Surgical Inc. Corporate Office cGMP deviations: Temperature abuse
  • 2018.04.04 · 2등급 · Bracco Diagnostics Inc. Failed stability specifications: Out-of-specification (OOS) result for a preservative assay - methylparaben - during stability testing of one lot.
  • 2014.08.20 · 3등급(경미) · Bracco Diagnostic Inc Subpotent Drug: Low out of specification results for both pH and assay obtained during routine stability testing after 36 months.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
200607516
허가 구분
허가 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
기밀용기, 습기를 피하여 실온보관(1-30℃)
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
300 g - 24병/상자,1.2 kg - 12병/상자
ATC 코드
V08BA02
보험 코드
625400012,625400013
표준코드
8806254000108, 8806254000115, 8806254000122, 8806254000139, 8806757000209, 8806757000216
최근 변경
2017.08.07
허가 변경 이력
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2017-08-07
  • · 효능효과변경, 2009-03-25
  • · 용법용량변경, 2009-03-25
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2009-03-25

원문: 식약처 의약품안전나라