아미노피정 효능·효과
자양강장, 허약체질, 육체피로, 병중병후, 위장장해, 영양장해, 발열성소모성질환, 임신수유기 등의 경우의 영양보급
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아미노피정 복용법 (용법·용량)
15세이상 청소년 및 성인 : 1회 2정, 1일 1~2회 복용
소아(7세~14세) : 1회 1정, 1일 1~2회 복용
아미노피정 부작용·주의사항
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1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자
2) 중증의 신부전환자
3) 7세미만 소아
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것 (복용 전 의사 또는 약사와 상의할 것)
1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
2) 임부 · 수유부
3) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
3. 부작용
1) 이 약 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의합니다.
- 위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적, 구역, 구토, 묽은 변
2) 이 약 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아 질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수 도 있다.
3) 에스트로젠을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민 E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.
4) 피리독신을 1일 500mg~2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다
5) 고용량투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력장애), 과요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.
4. 일반적 주의
1) 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.
2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도·감독 하에 투여한다.
3) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.
5. 상호작용
1) 이약을 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용투여하지 않는다.
가) 레보도파
6. 임상검사치에의 영향
1) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 주 수 있다.
7. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3) 오·남용을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
4) 사용기한을 넘긴 제품은 복용하지 말 것. 또한 사용기한 내에 있더라도 개봉 후 6개월 이내에 복용할 것(품질유지를 위함)
5) 다른 용기에 옮겨 보관하지 말 것.
아미노피정 성분·함량
이 약 1정(687.3mg) 중 기준
아미노피정 낱알 모양 (식별 표시)
- 모양
- 장방형 · 필름코팅정
- 색
- 연두
- 표시(앞/뒤)
- AMN / I분할선Y
- 분할선
- - / -
- 크기
- 16 × 8.5 mm, 두께 6mm
병용금기 — 함께 쓰면 안 되는 성분 (1)
이 약의 성분과 같이 처방·복용하면 안 되는 성분입니다(식약처 DUR 병용금기). 해당 성분이 든 약을 먹고 있다면 의사·약사에게 알리세요.
| 상대 성분 | 이유 |
|---|---|
| 알트레타민 | 피리독신은 신경독성을 현저하게 감소시켰으나 반응기간에는 역효과, 알트레타민의 치료효과 감소 |
📍 아미노피정 살 수 있는 내 주변 약국
일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다. 재고는 약국마다 달라 전화로 확인하는 것이 가장 정확합니다.
🗺️ 지도에서 찾기허가 정보
- 품목기준코드
- 200607867
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 저장 방법
- 차광기밀용기, 실온(1-30℃)보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 24 개월
- 포장 단위
- 120정/PTP
- ATC 코드
- A13A
- 표준코드
- 8806417009801, 8806417009818, 8806417009825, 8806417009832
- 최근 변경
- 2016.06.29
허가 변경 이력
- · 성상변경, 2016-06-29
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2016-06-29
- · 성상변경, 2007-07-09
원문: 식약처 의약품안전나라
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