일반의약품 · 약국 구입

동의고카타플라스마

Dongeugo Cataplasma

허가 제품명: 동의고카타플라스마(수출명:coolrunning)

제약회사
(주)종근당
주성분
황백연조엑스(3.3-->1) 67.2밀리그램, 치자연조엑스(3.0-->1) 31.68밀리그램, 산초30%에탄올연조엑스(3.3→1) 28.8밀리그램, 살리실산글리콜 192밀리그램, L-멘톨 96밀리그램, d-캄파 48밀리그램, 토코페롤아세테이트 28.8밀리그램, 글리시리진산 2.88밀리그램
분류
[02640] 진통.진양.수렴.소염제
모양
8 cm x 12 cm : 미황색 ~ 황색의 점착성 고체를 부직포상에 도포하고 고체면에 피복체를 덮은 특이한 냄새가 있는 카타플라스마제로서 밀착포가 접합되어 있다.
허가일
2006.08.31 (신고)

동의고카타플라스마 한눈에 보기

동의고카타플라스마(황백연조엑스(3.3-->1)·치자연조엑스(3.0-->1) 등 8개 성분) — (주)종근당의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
다음 증상의 진통ㆍ소염 : 삠, 타박상, 근육통, 골절통, 관절통, 요통, 어깨결림, 동창 자세히
복용법
1일 1~2회, 1회 1매씩 환부에 부착한다. 자세히
부작용
이 약의 사용으로 인해 발진ㆍ발적, 가려움, 부종 등의 증상이 나타나는 경우에는 사용을 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다. 자세히

동의고카타플라스마 효능·효과

다음 증상의 진통ㆍ소염 : 삠, 타박상, 근육통, 골절통, 관절통, 요통, 어깨결림, 동창

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동의고카타플라스마 복용법 (용법·용량)

1일 1~2회, 1회 1매씩 환부에 부착한다.

동의고카타플라스마 부작용·주의사항

전체 6개 항목 펼치기/접기

1. 다음 환자(부위)에는 사용하지 말 것.

1) 30개월 이하의 유아
2) 습진, 옻 등에 의한 피부염, 상처부위

2. 다음 사람은 신중히 투여할 것.

1) 지금까지 약이나 화장품 등에 의한 알레르기 증상(예를 들면 발진ㆍ발적, 가려움, 옻 등에 의한 피부염 등)이 나타난 적이 있는 환자
2) 본인 또는 가족이 알레르기 체질인 환자
3) 습윤이나 미란(진무름)이 심한 환자
4) 의사의 치료를 받고 있는 환자
5) 소아(경련을 유발할 수 있다)
6) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성(살리실산염은 피부를 통하여 많은 양이 흡수되어 중독 증상이 나타날 수 있으므로 넓은 피부표면에 대한 임부의 장기간의 사용은 피한다)

3. 부작용

이 약의 사용으로 인해 발진ㆍ발적, 가려움, 부종 등의 증상이 나타나는 경우에는 사용을 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

4. 일반적 주의

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킨다.
2) 소아에게 사용할 경우에는 보호자의 지도ㆍ감독하에 사용한다.
3) 5~6일간 투여 후에도 증상의 개선이 보이지 않을 경우에는 사용을 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

5. 적용상의 주의

이 약은 외용으로만 사용한다.

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3) 오용을 막고 품질을 유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.

동의고카타플라스마 성분·함량

1매 (8cm×12cm, 6.8g) 중 기준

성분영문분량
황백연조엑스(3.3-->1)67.2 밀리그램
치자연조엑스(3.0-->1)31.68 밀리그램
산초30%에탄올연조엑스(3.3→1)28.8 밀리그램
살리실산글리콜192 밀리그램
L-멘톨L-Menthol96 밀리그램
d-캄파48 밀리그램
토코페롤아세테이트Tocopherol Acetate28.8 밀리그램
글리시리진산2.88 밀리그램

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허가 정보

품목기준코드
200607950
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
위탁 제조
(주)녹십자
저장 방법
차광기밀용기.실온보관(1∼30℃)
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
(8×12)㎠ - 6매/포
ATC 코드
M02AC
표준코드
8806433051303, 8806433051310, 8806433060404, 8806433060411, 8806433060503, 8806433060510 외 5개
최근 변경
2025.08.29
허가 변경 이력
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2025-08-29
  • · 성상, 2024-11-21
  • · 성상, 2021-07-14
  • · 성상변경, 2011-03-23
  • · 성상변경, 2009-05-27
  • · 제품명칭변경, 2006-10-13

원문: 식약처 의약품안전나라

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