데삭틴20mg연질캡슐 효능·효과
데삭틴20mg연질캡슐 복용법 (용법·용량)
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데삭틴20mg연질캡슐 부작용·주의사항
전체 13개 항목 펼치기/접기
1. 경고
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
3. 이상반응
4. 다음환자에는 신중히 투여할 것.
5. 일반적 주의
6. 상호작용
7. 임부 및 수유부에 대한 투여
8. 소아에 대한 투여
9. 고령자에 대한 투여
10. 임상검사치에의 영향
11. 과량투여시의 처치
12. 적용상의 주의
13. 보관 및 취급상의 주의사항
데삭틴20mg연질캡슐 성분·함량
1캡슐(536mg)중 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 이소트레티노인 | Isotretinoin | 20 밀리그램 |
병용금기 — 함께 쓰면 안 되는 성분 (9)
이 약의 성분과 같이 처방·복용하면 안 되는 성분입니다(식약처 DUR 병용금기). 해당 성분이 든 약을 먹고 있다면 의사·약사에게 알리세요.
📍 데삭틴20mg연질캡슐 살 수 있는 내 주변 약국
전문의약품은 의사 처방전이 있어야 약국에서 받을 수 있습니다. 재고는 약국에 전화로 확인하세요.
🗺️ 지도에서 찾기🌐 해외(미국) 정보 — 이소트레티노인
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-01 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
Retinoid [EPC]
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Isotretinoin capsules are indicated for the treatment of severe recalcitrant nodular acne in non-pregnant patients 12 years of age and older with multiple inflammatory nodules with a diameter of 5 mm or greater. Because of significant adverse reactions associated with its use, isotretinoin capsules are reserved for patients with severe nodular acne who are unresponsive to conventional therapy, including systemic antibiotics. Limitations of Use If a second course of isotretinoin capsules treatment is needed, it is not recommended before a 2-month waiting period because the patient’s acne may continue to improve following a 15 to 20-week course of treatment [see Dosage and Administration (2.2) ]. Isotretinoin capsules are retinoids indicated for the treatment of severe recalcitrant nodular acne in non-pregnant patients 12 years of age and older with multiple inflammatory nodules with a diameter of 5 mm or greater. Because of significant adverse reactions associated with its use, isotretinoin capsules are reserved for patients with severe nodular acne who are unresponsive to conventional therapy, including systemic antibiotics. ( 1 ) Limitations of Use : If a second course of isotretinoin capsules treatment is needed, it is not recommended before a 2-month waiting period because the patient’s acne may continue to improve following a 15 to 20-week course of treatment. ( 1 )
⚠️ 박스 경고(가장 강한 경고)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
WARNING: EMBRYO-FETAL TOXICITY - CONTRAINDICATED IN PREGNANCY Isotretinoin can cause life-threatening birth defects and is contraindicated in pregnancy . There is an extremely high risk that life-threatening birth defects will result if pregnancy occurs while taking any amount of isotretinoin even for short periods of time. Potentially any fetus exposed during pregnancy can be affected. There are no accurate means of determining prenatally whether an exposed fetus has been affected . If pregnancy occurs, discontinue isotretinoin immediately and refer the patient to an Obstetrician-Gynecologist experienced in reproductive toxicity for further evaluation and counseling [see Contraindications (4) , Warnings and Precautions (5.1), and Use in Specific Populations (8.1) ] . Because of the risk of embryo-fetal toxicity, isotretinoin are available only through a restricted program under a Risk Evaluation and Mitigation Strategy (REMS) called the iPLEDGE REMS [see Warnings and Precautions (5.2) ]. WARNING: EMBRYO-FETAL TOXICITY – CONTRAINDICATED IN PREGNANCY See full prescribing information for complete boxed warning. I sotretinoin can cause life-threatening birth defects and is contraindicated in pregnancy. There is an extremely high risk that life-threatening birth defects will result if pregnancy occurs while taking isotretinoin in any amount, even for short periods of time. Potentially any fetus exposed during pregnancy can be affected. There are no accurate means of determining …
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Isotretinoin capsules are contraindicated in: Pregnancy [see Warnings and Precautions (5.1) and Use in Specific Populations (8.1) ] . Patients with hypersensitivity to isotretinoin (or Vitamin A, given the chemical similarity to isotretinoin) or to any of its components (anaphylaxis and other allergic reactions have occurred) [see Warnings and Precautions (5.14) ] . Isotretinoin capsules are contraindicated in: Pregnancy ( 4 , 8.1 ) Patients with hypersensitivity to isotretinoin (or Vitamin A) or any of its components ( 4 , 5.14 )
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Psychiatric Disorders (depression, psychosis, suicidal thoughts and behavior, and aggressive and/or violent behaviors): Prior to and during treatment assess for these conditions; stop if these conditions occur on treatment ( 5.4 ) Intracranial Hypertension (Pseudotumor Cerebri) : Avoid concomitant use with tetracyclines ( 5.5 ) Serious Skin Reactions : Monitor for Stevens-Johnson syndrome (SJS), toxic epidermal necrolysis (TEN), and other serious skin reactions and discontinue treatment if they occur ( 5.6 ) Acute Pancreatitis : If pancreatitis symptoms occur, discontinue treatment ( 5.7 ) Lipid Abnormalities (hypertriglyceridemia, low HDL, and elevation of cholesterol): Monitor lipid levels at regular intervals; stop if hypertriglyceridemia cannot be controlled ( 5.8 ) Hearing Impairment : Discontinue and refer to specialized care ( 5.9 ) Hepatotoxicity : Monitor liver function tests prior to and during treatment ( 5.10 , 5.15 ) Inflammatory Bowel Disease : Discontinue for abdominal pain, rectal bleeding, or severe diarrhea ( 5.11 ) Musculoskeletal Abnormalities : Arthralgias, back pain, decreases in bone mineral density and premature epiphyseal closure ( 5.12 ) Ocular Abnormalities e.g., corneal opacities, decreased night vision: If visual symptoms occur, discontinue and refer for an ophthalmological exam ( 5.13 ) 5.1 Embryo-Fetal Toxicity Isotretinoin is contraindicated in pregnancy [see Contraindications (4.1) ] . Based on human data, isotretinoin can cause fetal harm …
임신·특수 환자
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
8.1 Pregnancy Pregnancy Exposure Registry There is a pregnancy exposure registry that documents pregnancies in patients exposed to isotretinoin during pregnancy. Report any suspected fetal exposure during or 1 month after isotretinoin treatment immediately to the FDA via the MedWatch telephone number 1-800-FDA-1088 and also to the iPLEDGE pregnancy registry at 1-866-495-0654 or via the internet ( www.ipledgeprogram.com) . Risk Summary Isotretinoin is contraindicated during pregnancy because isotretinoin can cause fetal harm when administered to a pregnant patient. There is an increased risk of major congenital malformations, spontaneous abortions, and premature births following isotretinoin …
미국 제품명 Absorica LD, Absorica, Amnesteem, Claravis, ZENATANE, ACCUTANE
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 49,172건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 압박depression5,803
- 2 INFLAMMATORY BOWEL DISEASE5,252
- 3 COLITIS ULCERATIVE3,808
- 4 DRY SKIN2,425
- 5 SUICIDAL IDEATION2,146
- 6 PREGNANCY2,080
- 7 IRRITABLE BOWEL SYNDROME2,015
- 8 두통headache1,993
- 9 관절통arthralgia1,966
- 10 불안anxiety1,926
- 11 UNINTENDED PREGNANCY1,919
- 12 제품 용량 누락 문제product dose omission issue1,763
미국 리콜 기록
FDA 리콜(회수) 기록 16건 중 최근 5건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.
- 2026.04.29 · 2등급 · Teva Pharmaceuticals USA, Inc Failed Impurities/Degradation Specifications: Out of specification for specific impurity Tretinoin
- 2026.04.15 · 2등급 · Teva Pharmaceuticals USA, Inc Superpotent and Subpotent
- 2026.04.15 · 2등급 · Teva Pharmaceuticals USA, Inc Superpotent and Subpotent
- 2026.03.11 · 2등급 · MYLAN PHARMACEUTICALS INC Failed Dissolution Specifications
- 2024.04.17 · 2등급 · Teva Pharmaceuticals USA, Inc Superpotent Drug: The 3-month stability result for assay was found to be above specification limit
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 200607998
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 저장 방법
- 차광밀폐용기, 실온(1~30℃)보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 자사포장단위
- ATC 코드
- D10BA01
- 표준코드
- 8806796000604
- 최근 변경
- 2023.02.03
허가 변경 이력
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2023-02-03
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2019-10-26
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2019-04-28
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2018-06-09
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2017-07-16
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2010-03-05
원문: 식약처 의약품안전나라
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