바미필정 효능·효과
1. 다음 질환에 사용할 수 있다.
다음 질환의 기도폐쇄성 장애에 의한 호흡곤란 등 여러 증상의 완화 :
기관지천식, 만성기관지염
바미필정 복용법 (용법·용량)
성인 : 염산바미필린으로서 1회 600-900mg 1일 2회(아침, 저녁) 식전에 경구투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
바미필정 부작용·주의사항
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1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 크산틴계 약물에 과민증 환자
2) 급성 심근경색 환자
3) 임부
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 심부전증 환자
2) 갑상선기능항진증 환자
3) 간기능부전 환자(필요한 경우 감량한다.)
4) 위·십이지장궤양 환자
5) 소아(특히 영아), 고령자
6) 다른 약물을 투여받고 있는 환자
3. 부작용
때때로 두통, 위통 등이 나타날 수 있다. 또한 과량투여로 구역, 복부팽만감, 산통, 말초부위의 진전 등이 나타날 수 있다.
4. 일반적 주의
테오필린의 경우 대표적인 부작용으로 소화기증상(특히 구역, 구토) 및 정신신경증상(두통, 불면, 불안, 흥분, 경련 등)이 나타날 수 있고 이러한 부작용은 대부분 혈중농도의 상승에 의한 것으로 알려져 있으므로 이 약의 투여시에는 혈중농도의 모니터를 적절히 하고 환자 개개인에 적합한 투여계획을 설정하는 것이 바람직하다.
5. 상호작용
1) 트롤레안도마이신과 병용투여하지 않는다.
2) 에리스로마이신, 시메티딘 등과 병용투여시 상승작용이 있다.
3) 조사마이신은 테오필린의 약동학 변수에 영향을 미치지 않는다.
6. 소아에 대한 투여
소아(특히 영아)는 크산틴계 약물에 민감하므로 신중히 투여한다.
바미필정 성분·함량
1정(340밀리그램) 중 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 바미필린염산염 | Bamifylline Hydrochloride | 300.0 밀리그램 |
허가 정보
- 품목기준코드
- 200608469
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 취하 (2024.02.20)
- 저장 방법
- 기밀용기, 실온(1-30℃)보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 30정/병, 500정/병
- ATC 코드
- R03DA08
- 표준코드
- 8806732002303, 8806732002310, 8806732002327, 8806732002334, 8806966006405, 8806966006412 외 1개
- 최근 변경
- 2020.12.25
허가 변경 이력
- · 용법용량변경, 2020-12-25
- · 제품명칭변경, 2015-05-26
원문: 식약처 의약품안전나라