프로페스질서방정 효능·효과
광고
프로페스질서방정 복용법 (용법·용량)
이 약은 지속적인 태아 및 자궁 모니터링 시설을 갖춘 전문화된 산과가 있는 병, 의원에서 전문 의료 인력이 투여해야 한다.
-제거
프로페스질서방정 부작용·주의사항
전체 11개 항목 펼치기/접기
1. 경고
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
4. 이상반응
기관계
흔하게
흔하지 않게
빈도불명
혈액 및 림프계
파행성 혈관 내 응고증
면역계
아나필락시스반응
과민증
신경계
두통
심장계
태아 심박 이상
혈관계
저혈압
고혈압
호흡기계, 흉부 및 종격동
신생아 호흡장애
기관지연축, 천식
소화기계
복통, 구역, 구토, 설사, 경련
간담도계
신생아 고빌리루빈혈증
피부 및 피하조직계
가려움증
발진
임신, 산욕기 및 출산전후 상태
태아에 영향을 미치는 비정상적 분만, 비정상적 자궁수축, 자궁 과다 수축, 자궁 과다 자극, 자궁 근육 긴장 항진, 양수 내 태변
산후출혈, 태반조기박리**, 낮은 Apgar
score**, 분만중단, 융모양막염, 자궁무력증
임신과민반응증후군, 태아곤란증후군, 경부의 급속한 확장, 태아 사망, 사산, 신생아 사망***
생식기계
외음부 작열감
생식기 부종
자궁파열
전신 및 투여부위
열성장애
요통
5. 일반적 주의
6. 상호작용
7. 임부 및 수유부에 대한 투여
8. 소아에 대한 사용
9. 과량투여시의 처치
10. 적용상의 주의
11. 기타
프로페스질서방정 성분·함량
1정중-251밀리그램 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 디노프로스톤 | Dinoprostone | 10 밀리그램 |
📍 프로페스질서방정 살 수 있는 내 주변 약국
전문의약품은 의사 처방전이 있어야 약국에서 받을 수 있습니다. 재고는 약국에 전화로 확인하세요.
🗺️ 지도에서 찾기🌐 해외(미국) 정보 — 디노프로스톤
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-07 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
Prostaglandin Analog [EPC]
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Gel is indicated for ripening an unfavorable cervix in pregnant women at or near term with a medical or obstetrical need for labor induction.
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Endocervically administered PREPIDIL Gel is not recommended for the following: a. Patients in whom oxytocic drugs are generally contraindicated or where prolonged contractions of the uterus are considered inappropriate, such as: • cases with a history of cesarean section or major uterine surgery • cases in which cephalopelvic disproportion is present • cases in which there is a history of difficult labor and/or traumatic delivery • grand multiparae with six or more previous term pregnancies cases with non-vertex presentation • cases with hyperactive or hypertonic uterine patterns • cases of fetal distress where delivery is not imminent • in obstetric emergencies where the benefit-to-risk ratio for either the fetus or the mother favors surgical intervention b. Patients with hypersensitivity to prostaglandins or constituents of the gel (see WARNINGS and ADVERSE REACTIONS ). c. Patients with placenta previa or unexplained vaginal bleeding during this pregnancy. d. Patients for whom …
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Dinoprostone, as with other potent oxytocic agents, should be used only with strict adherence to recommended dosages. Dinoprostone should be administered by physicians in a hospital that can provide immediate intensive care and acute surgical facilities. Women aged 30 years or older, those with complications during pregnancy and those with a gestational age over 40 weeks have been shown to have an increased risk of post-partum disseminated intravascular coagulation. In addition, these factors may further increase the risk associated with labor induction (see ADVERSE REACTIONS ). Therefore, in these women, use of dinoprostone should be undertaken with caution. Measures should be applied to detect as soon as possible an evolving fibrinolysis in the immediate post-partum phase. The Clinician should be alert that the intracervical placement of dinoprostone gel may result in inadvertent disruption and subsequent embolization of antigenic tissue causing in rare circumstances the development of Anaphylactoid Syndrome of Pregnancy (Amniotic Fluid Embolism). There have been post-marketing reports of serious and life-threatening hypersensitivity reactions including anaphylaxis and angioedema with PREPIDIL Gel (dinoprostone). Onset of these reported reactions occurred within minutes to hours after initiation with PREPIDIL Gel (dinoprostone). If a hypersensitivity reaction is suspected, if possible remove PREPIDIL Gel (dinoprostone). Assess for other potential causes of the event, and …
임신·특수 환자
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
5. Pregnancy Teratogenic Effects Prostaglandin E2 produced an increase in skeletal anomalies in rats and rabbits. No effect would be expected clinically, when used as indicated, since PREPIDIL Gel is administered after the period of organogenesis. PREPIDIL Gel has been shown to be embryotoxic in rats and rabbits, and any dose that produces sustained increased uterine tone could put the embryo or fetus at risk. See statements under General Precautions .
미국 제품명 Prepidil, CERVIDIL
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 799건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 FOETAL EXPOSURE DURING PREGNANCY124
- 2 DRUG EXPOSURE DURING PREGNANCY75
- 3 CAESAREAN SECTION62
- 4 EXPOSURE DURING PREGNANCY59
- 5 MATERNAL EXPOSURE DURING PREGNANCY59
- 6 PREMATURE SEPARATION OF PLACENTA47
- 7 적응증 외 사용off label use46
- 8 UTERINE HYPERSTIMULATION39
- 9 약효 없음drug ineffective38
- 10 HAEMOGLOBIN DECREASED36
- 11 PREMATURE BABY36
- 12 PREMATURE DELIVERY33
미국 리콜 기록
FDA 리콜 기록이 없습니다.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 200610643
- 허가 구분
- 허가 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 위탁 제조
- Ferring Controlled Therapeutics Limited
- 저장 방법
- 기밀용기, 냉동보관( -25 ~ -10 ℃)
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 1정/박스
- ATC 코드
- G02AD02
- 보험 코드
- 652500370
- 표준코드
- 8806422023304, 8806422023311, 8806525003708, 8806525003715
- 최근 변경
- 2024.10.14
허가 변경 이력
- · 저장방법 및 사용(유효)기간, 2024-10-14
- · 용법용량변경, 2022-04-03
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2022-04-03
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2017-11-03
- · 용법용량변경, 2007-11-24
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2007-11-24
- · 효능효과변경, 2006-11-16
원문: 식약처 의약품안전나라
