정주용 헤파빅주 효능·효과
광고
정주용 헤파빅주 복용법 (용법·용량)
HBV-DNA(-), HBeAg(-)
HBV-DNA(+) 또는/그리고 HBeAg(+)
수술중
10,000 IU 1회 투여
20,000 IU 1회 투여
수술후 1주일까지
10,000 IU/day
수술후 1개월까지
10,000 IU/week
수술후 1개월 이후
10,000 IU/4weeks
정주용 헤파빅주 부작용·주의사항
전체 10개 항목 펼치기/접기
1. 경고
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
4. 약물이상반응
5. 일반적 주의
6. 상호작용
7. 임부에 대한 투여
8. 소아에 대한 투여
9. 고령자에 대한 투여
10. 적용상의 주의
정주용 헤파빅주 성분·함량
1 밀리리터 중 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| B형간염사람면역글로불린 | Hepatitis B Human Normal Immunoglobulin | 200 아이.유 |
📍 정주용 헤파빅주 살 수 있는 내 주변 약국
전문의약품은 의사 처방전이 있어야 약국에서 받을 수 있습니다. 재고는 약국에 전화로 확인하세요.
🗺️ 지도에서 찾기🌐 해외(미국) 정보 — B형간염사람면역글로불린
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-04 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
Human Immunoglobulin [EPC]
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Nabi-HB, Hepatitis B Immune Globulin (Human), is indicated for treatment of acute exposure to blood containing HBsAg, perinatal exposure of infants born to HBsAg-positive mothers, sexual exposure to HBsAg-positive persons and household exposure to persons with acute HBV infec- tion in the following settings: Acute Exposure to Blood Containing HBsAg: Following either parenteral exposure (needlestick, bite, sharps), direct mucous membrane contact (accidental splash), or oral ingestion (pipetting accident), involving HBsAg-positive materials such as blood, plasma, or serum. Perinatal Exposure of Infants Born to HBsAg-positive Mothers: Infants born to mothers positive for HBsAg with or without HBeAg 12 . Sexual Exposure to HBsAg-positive Persons: Sexual partners of HBsAg-positive persons. Household Exposure to Persons with Acute HBV Infection: Infants less than 12 months old whose mother or primary caregiver is positive for HBsAg. Other household contacts with an identifiable blood exposure to the index patient. Nabi-HB is indicated for intramuscular use only.
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Individuals known to have had an anaphylactic or severe systemic reaction to human globulin should not receive Nabi-HB, Hepatitis B Immune Globulin (Human), or any other human immune globulin. Nabi-HB contains not more than 40 micrograms per mL IgA. Individuals who are deficient in IgA have the potential to develop antibodies against IgA and anaphylactic reactions. The physician must weigh the potential benefit of treatment with Nabi-HB against the potential for hypersensitivity reactions.
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
In patients who have severe thrombocytopenia or any coagulation disorder that would contraindicate intramuscular injections, Nabi-HB, Hepatitis B Immune Globulin (Human), should be given only if the expected benefits outweigh the potential risks. Nabi-HB is made from human plasma. Products made from human plasma may contain infectious agents, e.g., viruses, and theoretically, the Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) agent. The risk that such products can transmit an infectious agent has been reduced by screening plasma donors for prior exposure to certain viruses, by testing for the presence of certain current viral infections, and by inactivating and/or reducing certain viruses. The Nabi-HB manufacturing process includes a solvent/detergent treatment step (using tri- n -butyl phosphate and Triton ® X-100) that is effective in inactivating known enveloped viruses such as HBV, HCV, and HIV. Nabi-HB is filtered using a Planova ® 35 nm Virus Filter that is effective in reducing the levels of some enveloped and non-enveloped viruses. These two processes are designed to increase product safety. Despite these measures, such products can still potentially transmit disease. There is also the possibility that unknown infectious agents may be present in such products. ALL infections thought by a physician possibly to have been transmitted by this product should be reported by the physician or other health care provider to ADMA Biologics at 1-800-458-4244. The physician should discuss the …
임신·특수 환자
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Pregnancy Category C Animal reproduction studies have not been conducted with Nabi-HB. It is also not known whether Nabi-HB can cause fetal harm when administered to a pregnant woman or can affect a woman’s ability to conceive. Nabi-HB should be given to a pregnant woman only if clearly indicated.
미국 제품명 Nabi-HB
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 51건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 EXPIRED PRODUCT ADMINISTERED5
- 2 신부전renal failure4
- 3 약효 없음drug ineffective3
- 4 LIVER FUNCTION TEST ABNORMAL3
- 5 MULTI-ORGAN FAILURE3
- 6 적응증 외 사용off label use3
- 7 패혈증sepsis3
- 8 ACUTE RESPIRATORY DISTRESS SYNDROME2
- 9 ACUTE RESPIRATORY FAILURE2
- 10 ANTI-HBS ANTIBODY POSITIVE2
- 11 BLOOD ALKALINE PHOSPHATASE INCREASED2
- 12 CYTOMEGALOVIRUS HEPATITIS2
미국 리콜 기록
FDA 리콜 기록이 없습니다.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 200612719
- 허가 구분
- 허가 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 저장 방법
- 밀봉용기, 냉장(2~8℃)보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 30 개월
- 포장 단위
- 1바이알/상자[바이알(10밀리리터)],10바이알/상자[바이알(10밀리리터)],1바이알/상자[바이알(50밀리리터)]
- ATC 코드
- J06BB04
- 보험 코드
- 643601441,643601451
- 표준코드
- 8806436014404, 8806436014411, 8806436014428, 8806436014435, 8806436014503, 8806436014510
- 최근 변경
- 2018.10.26
허가 변경 이력
- · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2018-10-26
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2018-06-15
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2018-01-21
- · 용법용량변경, 2018-01-21
- · 효능효과변경, 2018-01-21
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2014-01-02
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2013-07-13
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2012-02-24
- · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2010-07-26
- · 성상변경, 2009-02-03
- · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2008-01-09
- · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2007-10-22
원문: 식약처 의약품안전나라