전문의약품 · 처방 필요

정주용 헤파빅주(정맥주사용 B형 간염 사람면역글로불린)

I.V.-Hepabig inj.

제약회사
(주)녹십자
주성분
B형간염사람면역글로불린 200아이.유
분류
[06340] 혈액제제류
모양
무색 또는 황갈색의 액이 무색투명한 바이알에 든 주사제
허가일
2006.12.28 (허가)

정주용 헤파빅주 한눈에 보기

정주용 헤파빅주(B형간염사람면역글로불린) — (주)녹십자의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
간이식 환자의 B형 간염 재발의 예방 자세히
복용법
이 약 10,000 IU를 5 % 포도당 주사액 150 mL에 희석하여 점적 정맥주사한다. 간이식 환자의 B형 간염 재발방지를 위해 투여하는 이 약의 투여용량은 다음과 같다. HBV-DNA(-), HBeAg(-) HBV-DNA(+) 또는/그리고 HBeAg(+) 수술중 10,000 IU 1회 투여 20,000 IU 1회… 자세히
부작용
쇼크 : 때로 쇼크를 일으킬 수 있으므로 충분히 관찰하고, 호흡곤란, 쌕쌕거림, 흉부불쾌감, 혈압저하, 맥박미약, 청색증 등의 증상이 나타나면 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다. 급성신부전 : 이 약 투여에 의해 급성신부전이 나타난다는 보고가 있으므로 충분히 관찰을 하고, 요량 감소, 크레아티닌 상승 자세히

정주용 헤파빅주 효능·효과

간이식 환자의 B형 간염 재발의 예방

광고

정주용 헤파빅주 복용법 (용법·용량)

이 약 10,000 IU를 5 % 포도당 주사액 150 mL에 희석하여 점적 정맥주사한다.
간이식 환자의 B형 간염 재발방지를 위해 투여하는 이 약의 투여용량은 다음과 같다.

HBV-DNA(-), HBeAg(-)

HBV-DNA(+) 또는/그리고 HBeAg(+)

수술중

10,000 IU 1회 투여

20,000 IU 1회 투여

수술후 1주일까지

10,000 IU/day

수술후 1개월까지

10,000 IU/week

수술후 1개월 이후

10,000 IU/4weeks

다만 1년 이상 장기간 이 약을 투여하는 경우에는 이 약 사용에 대해 경험이 있는 의사의 감독 하에 anti-HBs의 농도를 유지하며 투여한다.

정주용 헤파빅주 부작용·주의사항

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1. 경고

1) 이 약은 사람혈장으로부터 제조되어 현재의 과학기술 수준에서 혈액 매개 바이러스 또는 다른 종류의 감염원(이론적으로는 CJD)의 감염 위험을 완전히 배제할 수 없다. 따라서 혈우병환자 또는 면역기능이 현저히 저하된 환자는 A형간염 백신 등 적절한 백신접종이 권장되며, 동 제제 투여 시 의사는 정기적으로 감염여부를 모니터해야 한다. 또한 사람 혈액을 원재료로 하고 있는 것에 의한 감염증 전파의 위험을 완전히 배제할 수 없으므로 투여 시 환자에게 충분히 설명을 하고 질병 치료상의 필요성을 충분히 검토한 후에 필요한 최소한의 사용에 그치도록 한다.
2) 이 약 투여를 통한 혈전증 발생 위험은 완전히 배제할 수 없으며, 위험요인 및 투여경로에 무관하게 발생할 수 있다. 고령자 등 혈전증 발생 위험요인(고령, 장기간 부동상태, 과응고 상태, 정맥 또는 동맥 혈전증 병력, 에스트로겐 사용, 중심정맥카테터 삽입, 고점도 및 심혈관장애 위험요인)이 있는 환자의 경우, 가능한 최소농도를 최저주입속도로 신중 투여하여야 한다. 또한 투여 전 환자가 적절한 수분을 섭취할 수 있도록 하여야 하며, 투여 후 혈전증 증상 및 징후를 관찰하고 고점성 위험이 있는 환자의 혈액점성을 평가하는 등 환자의 상태를 관찰하여야 한다.

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

이 약(면역글로불린) 및 이 약의 구성성분에 대한 과민반응의 병력이 있는 환자

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) IgA 결핍증 환자(항 IgA 항체를 갖고 있는 환자의 경우 과민반응을 일으킬 우려가 있다)
2) 신장애 환자(신기능을 악화시킬 우려가 있다)
3) 용혈성‧실혈성 빈혈 환자(사람 파르보바이러스 B19가 감염될 가능성을 배제할 수 없으며, 감염된 경우 발열 및 급성 빈혈을 수반한 중대한 전신증상이 유발될 수 있다)
4) 면역부전환자, 면역억제상태환자(사람 파르보바이러스 B19가 감염될 가능성을 배제할 수 없으며, 감염된 경우, 지속성 빈혈이 유발될 수 있다)

4. 약물이상반응

1) 쇼크 : 때로 쇼크를 일으킬 수 있으므로 충분히 관찰하고, 호흡곤란, 쌕쌕거림, 흉부불쾌감, 혈압저하, 맥박미약, 청색증 등의 증상이 나타나면 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
2) 급성신부전 : 이 약 투여에 의해 급성신부전이 나타난다는 보고가 있으므로 충분히 관찰을 하고, 요량 감소, 크레아티닌 상승, BUN 상승 등이 확인되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
3) 과민반응 : 때때로 발열, 발진, 가려움증, 두통, 구역, 구토, 설사, 안면홍조, 국소성 부종 등의 증상이 나타날 수 있다.
4) 순환기계 : 혈압강하를 일으킬 가능성이 있다.
5) 간장 : AST, ALT 등의 상승이 나타날 수 있다.
6) 기타 권태감, 오한, 두드러기, 불면, 이상감각, 허약, 피로, 재채기 등의 증상이 나타날 수 있다.
7) 국내 시판 후 조사 결과
국내에서 6년 동안 간 이식 환자 646명을 대상으로 실시한 시판 후 사용성적조사 결과, 이상사례 발현율은 38.24 %(247명/646명, 394건)이었고, 이 중 이 약과 인과관계를 배제할 수 없는 약물이상반응 발현율은 0.62 %(4명/646명, 4건)이며, B형 간염 항체 이상 0.15 %(1명/646명, 1건), B형간염 DNA 증가 0.15 %(1명/646명, 1건), 이차암종 0.31 %(2명/646명, 2건)이 보고되었다. B형 간염 항체 이상 1건은 B형 간염 e항원에 대한 항체 역가 이상(Anti HBe titer abnormality)으로 역가가 일시적으로 미미하게 상승(+0.003)하였고, B형 간염 DNA증가 1건은 HBV DNA 검사값이 일시적으로 상승하였으나 모두 정상 범위로 회복되었다. 이차암종 2건은 이 약과의 인과관계가 불분명하였다. 중대한 이상사례 발현율은 22.29 %(144명/646명, 206건)이며, 담관협착 4.80 %(31명/646명, 32건), 간기능이상 2.79 %(18명/646명, 20건), 거대세포바이러스감염 2.63 %(17명/646명, 17건), 담관염 2.48 %(16명/646명, 16건), 열 1.39 %(9명/646명, 10건), 이차암종 1.55 %(10명/646명, 10건), 폐렴 1.08 %(7명/646명, 7건) 등이 보고되었다. 이 중 본 제와 인과관계를 배제할 수 없는 중대한 약물이상반응 발현율은 0.31 %(2명/646명, 2건)로 인과관계가 불분명하지만, 이차암종 0.31 %(2명/646명, 2건)이 보고되었다. 예상하지 못한 이상사례 발현율은 33.75 %(218명/646명, 323건)이었고, 거대세포바이러스감염이 6.81 %(44명/646명, 44건), 담관협착 5.57 %(36명/646명, 37건), 담관염 2.79 %(18명/646명,18건), 고혈압 2.17 %(14명/646명,15건), 바이러스성간염 1.86 %(10명/646명,10건), B형 간염 항체 이상 0.15 %(1명/646명, 1건), B형간염 DNA 증가 0.15 %(1명/646명, 1건), 상기도감염 1.70 %(11명/646명,11건), 이차암종이 1.70 %(11명/646명,11건), 폐렴 1.08 %(7명/646명, 7건) 등이 보고되었다. 이 중 이 약과 인과관계를 배제할 수 없는 예상하지 못한 약물이상반응 발현율은 0.62 %(4명/646명, 4건)로 B형 간염 항체 이상 0.15 %(1명/646명, 1건), B형간염 DNA 증가 0.15 %(1명/646명, 1건), 이차암종 0.31 %(2명/646명, 2건)이 보도되었다. B형 간염 항체 이상 1건은 B형 간염 e항원에 대한 항체 역가 이상(Anti HBe titer abnormality)으로 역가가 일시적으로 미미하게 상승(+0.003)하였고, B형 간염 DNA증가 1건은 HBV DNA 검사 값이 일시적으로 상승하였으나 모두 정상 범위로 회복되었다. 이차암종 2건은 이 약과의 인과관계가 불분명하였다. 중대하고 예상하지 못한 이상사례 발현율은 19.20 %(124명/646명, 166건)이며, 담관협착 4.80 %(31명/646명, 32건), 거대세포바이러스감염 2.63 %(17명/646명, 17건), 담관염 2.48 %(16명/646명, 16건), 이차암종 1.55 %(10명/646명, 10건), 폐렴 1.08 %(7명/646명, 7건) 등이 보고되었다. 이 중 이 약과 인과관계를 배제할 수 없는 중대하고 예상하지 못한 약물이상반응 발현율은 0.31 %(2명/646명, 2건)로 인과관계가 불분명하지만, 이차암종 0.31 %(2명/646명, 2건)이 보고되었다.

5. 일반적 주의

1) 쇼크 등 중대한 이상사례가 나타날 수 있으므로 주의해서 투여하고 투여 후에는 반드시 그 경과를 충분히 관찰해야 한다.
2) 혈장분획제제의 경우, 현재의 제조공정 하에서는 사람 파르보바이러스 B19 등을 완전히 불활성화하여 제거할 수 없으므로 이 약의 투여로 인한 사람 파르보바이러스 B19의 감염 가능성을 배제할 수 없다. 따라서 이 약 투여 후 환자의 경과를 충분히 관찰해야 한다.
3) 1년 이상 장기간 투여에 대한 이 약의 안전성·유효성은 확립되지 않았다. 따라서 1년 이상 장기간 이 약을 투여하는 경우 치료 상의 유익성이 위험성을 상회하여야 하며, 이 약 사용에 대해 경험이 있는 의사의 감독 하에 anti-HBs의 농도를 유지하며 투여하도록 한다.
4) 이 약을 투여하는 환자는 혈전증의 위험이 있다는 것을 주지하고, 위험요인이나 우려사항에 대해서 담당의사와 상의 하여야 하며, 이 약 투여 중 또는 투여 후 혈전증 증상 또는 징후가 발현될 경우 담당의사와 상의하여야 한다. 혈전증 증상 및 징후는 온열을 동반한 팔·다리의 통증·부종, 팔·다리의 변색, 원인불명의 숨가쁨, 심호흡시 악화되는 흉부 통증 또는 불편감, 원인불명의 빠른 맥박, 흉부통증, 한쪽 몸의 무감각 또는 무력감등이 포함될 수 있다.
5) 이 약을 처방하는 의료진은 혈전증 위험을 주지하고 환자와 혈전증에 관하여 논의하여야하며, 투여시 및 투여후 혈전증 증상 및 징후를 주의 깊게 관찰하고 환자에게 증상 및 징후를 알리도록 권고하여야 한다.

6. 상호작용

이 약의 주성분은 홍역, 유행성이하선염, 풍진 생바이러스 백신 또는 이들의 혼합 백신, 수두 생바이러스 백신의 효과를 감소시킬 수 있다. 따라서 이 약을 투여 받은 환자는 3개월 이상의 간격을 두고 백신을 접종해야 한다. 또한 생바이러스 백신 접종 후 14일 이내에 이 약을 투여한 경우에는, 투여후 3개월 이상이 경과한 후에 생바이러스 백신을 재접종하는 것이 바람직하다.

7. 임부에 대한 투여

임신중 이 약의 투여에 관한 안전성은 확립되어 있지 않으며, 이 약의 투여에 의한 사람 파보바이러스 B19의 감염 가능성을 배제할 수 없다. 바이러스에 감염된 경우에는 태아에 장애(유산, 태아수종, 태아사망)가 발생할 수 있으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성의 경우에는 치료 상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.

8. 소아에 대한 투여

만 18세 미만의 환자를 대상으로 한 이 약의 안전성·유효성은 확보되지 않았다. 따라서 18세 미만의 환자에게 이 약을 투여하는 경우 치료상의 유익성이 위험성을 상회하여야 하며, 이 약 사용에 대해 경험이 있는 의사의 감독 하에 이 약을 투여해야 한다.

9. 고령자에 대한 투여

일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로, 환자의 상태를 충분히 관찰하고 신중히 투여한다.

10. 적용상의 주의

1) 5 % 포도당 주사액 외에 다른 약물 등과 혼합주사해서는 안된다(생리식염 주사액과 혼합주사하지 않는다).
2) 내용물이 혼탁할 때에는 사용해서는 안된다.
3) 보존제를 사용하지 않았으므로 일단 사용한 잔액은 재사용하지 않고 폐기한다.
4) 이 약이 동결된 경우 사용해서는 안된다.

정주용 헤파빅주 성분·함량

1 밀리리터 중 기준

성분영문분량
B형간염사람면역글로불린Hepatitis B Human Normal Immunoglobulin200 아이.유

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🌐 해외(미국) 정보 — B형간염사람면역글로불린

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-04 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

Human Immunoglobulin [EPC]

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Nabi-HB, Hepatitis B Immune Globulin (Human), is indicated for treatment of acute exposure to blood containing HBsAg, perinatal exposure of infants born to HBsAg-positive mothers, sexual exposure to HBsAg-positive persons and household exposure to persons with acute HBV infec- tion in the following settings: Acute Exposure to Blood Containing HBsAg: Following either parenteral exposure (needlestick, bite, sharps), direct mucous membrane contact (accidental splash), or oral ingestion (pipetting accident), involving HBsAg-positive materials such as blood, plasma, or serum. Perinatal Exposure of Infants Born to HBsAg-positive Mothers: Infants born to mothers positive for HBsAg with or without HBeAg 12 . Sexual Exposure to HBsAg-positive Persons: Sexual partners of HBsAg-positive persons. Household Exposure to Persons with Acute HBV Infection: Infants less than 12 months old whose mother or primary caregiver is positive for HBsAg. Other household contacts with an identifiable blood exposure to the index patient. Nabi-HB is indicated for intramuscular use only.

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Individuals known to have had an anaphylactic or severe systemic reaction to human globulin should not receive Nabi-HB, Hepatitis B Immune Globulin (Human), or any other human immune globulin. Nabi-HB contains not more than 40 micrograms per mL IgA. Individuals who are deficient in IgA have the potential to develop antibodies against IgA and anaphylactic reactions. The physician must weigh the potential benefit of treatment with Nabi-HB against the potential for hypersensitivity reactions.

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

In patients who have severe thrombocytopenia or any coagulation disorder that would contraindicate intramuscular injections, Nabi-HB, Hepatitis B Immune Globulin (Human), should be given only if the expected benefits outweigh the potential risks. Nabi-HB is made from human plasma. Products made from human plasma may contain infectious agents, e.g., viruses, and theoretically, the Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) agent. The risk that such products can transmit an infectious agent has been reduced by screening plasma donors for prior exposure to certain viruses, by testing for the presence of certain current viral infections, and by inactivating and/or reducing certain viruses. The Nabi-HB manufacturing process includes a solvent/detergent treatment step (using tri- n -butyl phosphate and Triton ® X-100) that is effective in inactivating known enveloped viruses such as HBV, HCV, and HIV. Nabi-HB is filtered using a Planova ® 35 nm Virus Filter that is effective in reducing the levels of some enveloped and non-enveloped viruses. These two processes are designed to increase product safety. Despite these measures, such products can still potentially transmit disease. There is also the possibility that unknown infectious agents may be present in such products. ALL infections thought by a physician possibly to have been transmitted by this product should be reported by the physician or other health care provider to ADMA Biologics at 1-800-458-4244. The physician should discuss the …

임신·특수 환자

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Pregnancy Category C Animal reproduction studies have not been conducted with Nabi-HB. It is also not known whether Nabi-HB can cause fetal harm when administered to a pregnant woman or can affect a woman’s ability to conceive. Nabi-HB should be given to a pregnant woman only if clearly indicated.

미국 제품명 Nabi-HB

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 51건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 EXPIRED PRODUCT ADMINISTERED5
  2. 2 신부전renal failure4
  3. 3 약효 없음drug ineffective3
  4. 4 LIVER FUNCTION TEST ABNORMAL3
  5. 5 MULTI-ORGAN FAILURE3
  6. 6 적응증 외 사용off label use3
  7. 7 패혈증sepsis3
  8. 8 ACUTE RESPIRATORY DISTRESS SYNDROME2
  9. 9 ACUTE RESPIRATORY FAILURE2
  10. 10 ANTI-HBS ANTIBODY POSITIVE2
  11. 11 BLOOD ALKALINE PHOSPHATASE INCREASED2
  12. 12 CYTOMEGALOVIRUS HEPATITIS2

미국 리콜 기록

FDA 리콜 기록이 없습니다.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
200612719
허가 구분
허가 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
밀봉용기, 냉장(2~8℃)보관
사용 기간
제조일로부터 30 개월
포장 단위
1바이알/상자[바이알(10밀리리터)],10바이알/상자[바이알(10밀리리터)],1바이알/상자[바이알(50밀리리터)]
ATC 코드
J06BB04
보험 코드
643601441,643601451
표준코드
8806436014404, 8806436014411, 8806436014428, 8806436014435, 8806436014503, 8806436014510
최근 변경
2018.10.26
허가 변경 이력
  • · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2018-10-26
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2018-06-15
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2018-01-21
  • · 용법용량변경, 2018-01-21
  • · 효능효과변경, 2018-01-21
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2014-01-02
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2013-07-13
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2012-02-24
  • · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2010-07-26
  • · 성상변경, 2009-02-03
  • · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2008-01-09
  • · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2007-10-22

원문: 식약처 의약품안전나라

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