멘유포르테연질캡슐 효능·효과
1. 다음 경우의 비타민 E, B<sub>1</sub>, B<sub>2</sub>, B<sub>6</sub>의 보급
- 육체피로
- 임신‧수유기
- 병중‧병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하 시
- 노년기
2. 이 약에 함유된 비타민 등의 효능&#x2027;효과는 다음과 같다.
- 말초혈행장애 및 갱년기시 다음 증상의 완화 : 어깨‧목결림, 수족저림‧수족냉증(손발이 차가움)
- 다음 증상의 완화 : 신경통, 근육통, 관절통(요통, 어깨결림 등), 구각염(입꼬리염), 구순염(입술염), 구내염(입안염), 설염(혀염), 습진, 피부염
- 각기, 눈의피로
멘유포르테연질캡슐 복용법 (용법·용량)
성인 1일 2회, 1회 1캡슐 복용
멘유포르테연질캡슐 부작용·주의사항
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1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것
(1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자
(2) 만 3개월 미만의 젖먹이
(3) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자
(4) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자
2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것
레보도파
3. 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것
(1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
(2) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아
(3) 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장(이자)염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신 중히 투여해야 하는 환자
(4) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민 하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것
(1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우
- 위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적(충혈되어 붉어짐)
- 구역, 구토, 묽은 변, 식욕부진, 복부팽만감
(2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며, 출혈이 오래 지 속될 수 있다.
(3) 에스트로겐을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전(혈관막힘)성 소인이 있는 환자가 비타민 E를 복용할 경우 혈전(혈관막힘)증의 위험이 증가될 수 있다.
(4) 피리독신을 1일 500mg ~ 2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상 (neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.
(5) 폴산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10 μg 이상 투여할 경우 혈액학적 이상반응이 나타날 수 있다.
(6) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성(포도당내성) 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 고요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.
(7) 우발적으로 과량복용 한 경우
(8) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우
5. 기타 이 약의 복용 시 주의사항
(1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것
(2) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.
(3) 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권 장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다.
6. 저장상의 주의사항
(1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것
(2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 밀폐하여 보관할 것
(3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것
멘유포르테연질캡슐 성분·함량
1캡슐(960밀리그램) 중 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 벤포티아민 | 50.00 밀리그램 | |
| γ-오리자놀 | 5.00 밀리그램 | |
| 토코페롤아세테이트 | Tocopherol Acetate | 100.00 밀리그램 |
| 니코틴산아미드 | Nicotinamide | 50.00 밀리그램 |
| 판토텐산칼슘 | 15.00 밀리그램 | |
| 리보플라빈부티레이트 | 5.00 밀리그램 | |
| 우르소데옥시콜산 | Ursodeoxycholic Acid | 5.00 밀리그램 |
| 피리독신염산염 | Pyridoxine Hydrochloride | 50.00 밀리그램 |
| 시아노코발라민1000배산 | 0.50 밀리그램 |
병용금기 — 함께 쓰면 안 되는 성분 (1)
이 약의 성분과 같이 처방·복용하면 안 되는 성분입니다(식약처 DUR 병용금기). 해당 성분이 든 약을 먹고 있다면 의사·약사에게 알리세요.
| 상대 성분 | 이유 |
|---|---|
| 알트레타민 | 피리독신은 신경독성을 현저하게 감소시켰으나 반응기간에는 역효과, 알트레타민의 치료효과 감소 |
허가 정보
- 품목기준코드
- 200701644
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 취하 (2024.04.26)
- 저장 방법
- 기밀용기, 실온(1~30℃)
- 사용 기간
- 제조일로부터 24 개월
- 포장 단위
- 60캡슐(10캡슐/PTP*6), 120캡슐(10캡슐/PTP*12)
- ATC 코드
- A11JC
- 표준코드
- 8806616003907, 8806616003914
- 최근 변경
- 2012.07.25
허가 변경 이력
- · 효능효과변경, 2012-07-25
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2012-07-25
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2012-04-06
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2009-10-07
- · 성상변경, 2009-03-26
- · 성상변경, 2007-04-04
원문: 식약처 의약품안전나라
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