안토리브캡슐 효능·효과
만성정맥부전으로 인한 다음 증상의 개선 : 하지부종, 하지중압감, 통증
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안토리브캡슐 복용법 (용법·용량)
성인 : 포도엽건조엑스로서 1일 1회 360 mg을 아침 식전에 물과 함께 복용한다.
안토리브캡슐 부작용·주의사항
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1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1) 이 약 및 이 약의 구성 성분에 과민반응 환자
2) 소아 및 청소년
3) 포도당-갈락토오스 흡수 장애 환자(캡슐제에 한함.)
4) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 : 임부에 대한 적절한 연구가 없으므로 투여하지 않는다.
5) 수유부 : 이 약이 모유로 이행되는지의 여부는 알려져 있지 없으므로 수유부에게는 투여하지 않거나 이 약으로의 치료 중 수유는 권장되지 않는다.
2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사 약사와 상의할 것.
1)임신 가능성이 있는 여성 : 임신 가능성이 있는 여성에 대한 연구가 없다.
2) 이 약은 적색40호, 황색203호를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용(사용)을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 알레르기 반응
드물게 두드러기, 가려움을 동반하거나 동반하지 않은 피부발진, 햇빛 노출시 피부 과민반응, 습진과 같은 피부 반응이 보고되었다. 이러한 반응은 투여 중단 시 사라진다. 매우 드물게 혈관부종이 보고된 바 있다.
2) 드물게 위통, 구역, 설사와 같은 위장관계 이상반응이 나타날 수 있다.
3) 매우 드물게, 두통이 나타날 수 있다.
4) 이 약의 투여 중 특히 한 쪽 다리 부위에 갑작스런 이상 증세가 나타나거나 극심한 통증, 종창(부기), 피부 변색, 긴장, 온감이 나타나면, 다리의 심부정맥혈전증과 같은 중증(심한)질환의 가능성을 고려하여 즉시 의사와 상담할 것.
5) 이 약을 6주 정도 투여하여도 개선이 없을 경우에는 이 약의 복용을 중단할 것. 이와 같은 경우에는 다른 요인이 있을 수도 있기 때문에 의사와 상담할 것. 완전한 치료 효과를 얻기 위해서는 몇 주간 복용해야 하나 복용기간이 3달은 넘지 않도록 할 것.
4. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항
1) 운전 및 기계사용의 영향에 대한 적절한 연구가 시행된 바 없다.
2) 과량복용과 관련된 심각한 이상반응은 나타나지 않았다.
3) 의사가 처방한 다리 붕대, 압박스타킹, 찬물로 씻기 등의 비침습적인 처치는 이 약 복용과 관계없이 계속 지속할 것.
5. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 대로 습기가 적고 서늘한 곳에 보관할 것.
3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용(잘못 사용)에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.
안토리브캡슐 성분·함량
1332 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 포도엽건조엑스 | Vitis Vinifera Leaf Dried Extract | 180 밀리그램 |
안토리브캡슐 낱알 모양 (식별 표시)
- 모양
- 장방형 · 경질캡슐제, 산제
- 색
- 갈색 / 갈색
- 표시(앞/뒤)
- HL ATL / -
- 크기
- 19.1 × 6.63 mm, 두께 6.9mm
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일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다. 재고는 약국마다 달라 전화로 확인하는 것이 가장 정확합니다.
🗺️ 지도에서 찾기허가 정보
- 품목기준코드
- 200701968
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 위탁 제조
- (주)한국파비스제약
- 저장 방법
- 기밀용기, 실온(1~30°C)보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 병 - 100캡슐/병,PTP - 60캡슐/상자[(10캡슐/PTP x 6)],PTP - 120캡슐/상자[((10캡슐/PTP x 6)×2상자)]
- ATC 코드
- C05CX
- 보험 코드
- 645301100
- 표준코드
- 8806453011004, 8806453011011, 8806453011028, 8806453011035, 8806453011042
- 최근 변경
- 2025.06.16
허가 변경 이력
- · 사용상의 주의사항, 2025-06-16
- · 용법용량변경, 2019-12-23
- · 제품명칭변경, 2019-12-23
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2013-01-29
- · 용법용량변경, 2013-01-29
- · 효능효과변경, 2013-01-29
- · 성상변경, 2012-04-09
- · 제품명칭변경, 2012-04-09
- · 성상변경, 2007-03-19
- · 성상변경, 2007-03-02
원문: 식약처 의약품안전나라
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